L'appel à projets 2010

Clos en avril 2010 l’appel à projets SHS de la Ligue a privilégié 6 axes complémentaires :

  • l’étude des conséquences socioéconomiques de la maladie ;
  • l’étude des facteurs non médicaux jouant un rôle dans la perception des actions de prévention et de dépistage ;
  • l’étude des facteurs permettant d’améliorer l’aide aux malades, en évaluant les nouvelles prises en charge au niveau du diagnostic et en particulier le dispositif d’annonce ;
  • l’étude des facteurs non médicaux qui conditionnent le choix de la décision thérapeutique (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie) chez les personnes atteintes d’un cancer, l’étude devant intégrer l’enjeu que représente la proposition du praticien en termes de projet et qualité de la vie ;
  • l’étude des facteurs qui interviennent dans le vécu et la perception de la maladie par les patients, pendant, après le traitement, et en cas de récidive ;
  • L’étude des conséquences psychosociales du traitement pour les personnes atteintes de cancer et leurs proches et des stratégies à mettre en œuvre pour améliorer la qualité de la vie de ces patients et de leur entourage.

Les projets en cours de soutien

Vingt-et-un projets nationaux ont fait l’objet d’un soutien de la Ligue depuis le lancement de l’appel à projets « Adolescents et cancer » en 2005. Les quatre projets en cours de soutien pour l’année 2010 ont été sélectionnés lors des appels à projets 2010, 2009 et 2008.

 

Appel à projets 2010, cinq projets sélectionnés en cours de soutien

Projet : Les professions indépendantes face au cancer
Mots-clés : Vie professionnelle, Risque socioéconomique, Prévention
Descriptif : Les indépendants sont aujourd’hui plus exposés aux risques associés aux longues maladies que les salariés. Si la couverture maladie est assurée en cas de cancer dans des conditions proches de celles des salariés, il n’existe pas de protection par rapport au risque de disparition, consécutive à la maladie, de l’entreprise ou de l’activité. Les indépendants retardent l’entrée dans le parcours thérapeutique et reprennent plus vite une activité. Par ailleurs, la reprise de l’activité initiale, sa cession ou encore la reconversion sont problématiques.
Ce projet a pour principal objectif la formulation, pour expérimentation, de dispositifs de prévention et d’accompagnement visant à réduire les conséquences socioéconomiques et psychosociales du cancer chez les indépendants en activité. Ils permettront de connaître avec précision les trajectoires professionnelles des indépendants en activité touchés par le cancer, d’identifier les problèmes qu’ils rencontrent et d’organiser une réflexion collective informée sur les moyens de prévention envisageables. L’ensemble de ces travaux vise la réduction des risques socioéconomiques spécifiques auxquels sont confrontés les professionnels indépendants touchés par le cancer.
Responsable
M. Philippe AMIEL
Localisation
Unité de recherche en sciences humaines et sociales,
Institut Gustave-Roussy, Villejuif
Année de démarrage et durée du soutien
2010, 3 ans

Projet : Les besoins d’aide chez les femmes atteintes de cancer du sein. Etude bi-centrique réalisée à l’Institut Curie (Paris) et au CHUV (Lausanne, Suisse)
Mots-clés : Soins de soutien, Qualité de vie, Aide, Evaluation diagnostique
Descriptif : En oncologie, l’importance de prendre en compte les effets des interventions de soins non seulement sur des questions biomédicales mais aussi psychosociales est aujourd’hui amplement reconnue. A cet égard, le point de vue du patient sur son état de santé ou sa prise en charge s’avère particulièrement important. L’évaluation des besoins d’aide permet d’identifier ceux qui sont spécifique d’une population donnée et leur degré de sévérité afin cibler au mieux les interventions nécessaires. Or, il n’existe pas d’outil validé en français évaluant les besoins d’aide des femmes atteintes de cancer du sein au cours de leur prise en charge.
Ce projet devrait contribuer à combler ce manque. Il permettra d’étudier les propriétés psychométriques d’une échelle anglo-saxonne (l’échelle australienne SCNS) adaptée en langue française et testée dans deux systèmes de soins différents (France et Suisse). Il visera également à déterminer les processus psychologiques impliqués dans la formulation d’une demande d’aide et devrait aboutir à la mise à disposition d’un outil validé dédié à l’évaluation des besoins d’aide dans le cadre du traitement d’un cancer du sein.
Responsable
Mme Anne BREDART
Localisation
Laboratoire de Psychopathologie et Processus de Santé,
Univ. Paris Descartes, Paris
Année de démarrage et durée du soutien
2010, 3 ans

Projet : Étude contrôlée randomisée évaluant chez des femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique l’impact d’une concertation systématisée « oncologues - équipe de soins de support » sur le recours à une ligne de chimiothérapie supplémentaire
Mots-clés : Soins de support, Coordination, Equipes de soin
Descriptif : Du fait de résistances progressivement acquises, l’efficacité des traitements sur l’évolution du cancer du sein métastatique tend à diminuer. La pratique clinique montre que certaines patientes refusent de renoncer à un traitement même dûment informées de son inefficacité. Inversement, il est parfois encore possible d’obtenir une amélioration clinique, souvent transitoire mais parfois prolongée, et ce même après 3 ou 4 lignes de chimiothérapie. Le thérapeute, confronté à des difficultés de communication à propos du devenir prévisible de la maladie, redoute donc de prendre le risque d’une « perte de chance » s’il ne propose pas une nouvelle ligne de traitement. Cette étude déterminera l’impact de la systématisation d’une coordination précoce entre l’équipe de soins de support et les oncologues sur cette problématique (accès plus efficient aux soins de supports, décloisonnement des médecins). Les médecins pourront alors aider efficacement la patiente à faire des choix réalistes leur garantissant la meilleure qualité de vie possible.
Responsable
Mme Gisèle CHVETZOFF
Localisation
Département Interdisciplinaire de Soins de Support du Patient en Oncologie,
Centre Léon Bérard, Lyon
Année de démarrage et durée du soutien
2010, 3 ans

Projet : Etude des déterminants psycho-sociaux de la participation aux groupes de parole en oncologie
Mots-clés : Groupe de parole, Soins de support, Equipes de soins
Descriptif : Le groupe de parole peut apporter un bénéfice non négligeable au malade qui souhaite et qui ressent le besoin d’y participer. On constate toutefois que peu de patients participent à ces dispositifs. L’objectif principal de ce projet est d’étudier le rôle des facteurs psycho-sociaux et des déterminants organisationnels qui influencent la participation aux groupes de parole en oncologie. Ces travaux permettront la mise à jour de connaissances utiles pour le développement de projets de soins de support au niveau local. Ils nourriront également une réflexion élargie sur les dispositifs de soins de support et les enjeux à la fois personnels, relevant des patients, et structurels, relevant des équipes de soins.
Responsable
M. Lionel DANY
Localisation
Laboratoire de Psychologie Sociale,
Univ. de Provence, Aix-en-Provence
Année de démarrage et durée du soutien
2010, 1 an

Projet : Sortie de soins des femmes de 50 ans et moins traitées pour un cancer du sein. Etude de l’impact de l’organisation des soins et des dispositifs d’accompagnement présents au sein des établissements de soins sur le processus de reconstruction après les soins
Mots-clés : Dispositifs d’accompagnement, Qualité de vie, Après cancer, Reconstruction psychologique
Descriptif : Les femmes de 50 ans et moins sont celles dont la qualité de vie est la plus affectée par le cancer, comparativement à la population générale. Si les établissements de soins sont confrontés à la nécessité de développer des programmes personnalisés de prise en charge, les facteurs liés à l’offre de soutien existant dans ces structures restent peu étudiés. Ce projet vise à évaluer l’influence de la prise en charge et des dispositifs d’accompagnement de la phase de traitements sur la qualité de vie et les stratégies de ré-adaptation développées au cours de la période de l’après soins. Il permettra de mieux connaitre les difficultés, les besoins et les stratégies de reconstruction psychologique, physique et sociale des femmes de 50 ans et moins ayant été traitées pour un cancer du sein. Des recommandations seront également émises dans le but d’améliorer les dispositifs existants au sein de chaque établissement concerné (deux en région Rhône-Alpes et un en Aquitaine) par cette étude.
Responsable
Mme Véronique REGNIER
Localisation
Equipe PREDUCAN INSERM: CIC-EC 3, Institut de Cancérologie de la Loire,
Saint-Priest-en-Jarez
Année de démarrage et durée du soutien
2010, 1 an
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