Bonjour,
Je m'appelle Tatiana xivecas j'ai 21 ans.
On m'as diagnostiqué le 25 juillet 2017 le cancer du rectum au stade 3/4, une tumeur de 6,5 cm... à 20 ans, 1 semaine avant que je parte en vacances avec ma famille.
Le diagnostic à été confirmé ce jour là après une Coloscopie à Ambroise paré à Toulouse.
Dès le lundi j'ai eu RDV avec un Oncologue à Pasteur pour m'expliquer le déroulement des traitements. Là il m'annonce qu'on doit m'enlever un ovaire pour le préserver des rayons de la radiothérapie parce que les rayons brûlent et abîmes les organes proches.... donc dès le jeudi 27 juillet j'ai eu RDV à Paul de viguié (purpan) pour voir un professeur, un gynécologue, prise de sang, échographie vaginale... et le vendredi 28 Juillet ablation de l'ovaire droit en ambulatoire, on me l'as découpé en 14 morceaux et congelés de façon à pouvoir faire des analyses, pour savoir s'il y a des cellules cancérigènes.
Après cette ablation j'ai eu droit à 1 semaine de Repos.
Ensuite j'ai fais un scanner de centrage pour pouvoir commencer la radiothérapie.
Le lundi 07 août j'ai commencé ma 1ere séance de radiothérapie, cela dure environ 15 minutes parce que c'est la 1ere séance donc on vous positionné correctement. Ensuite les autres séances durent environ 10 minutes. Au départ j'étais morte de trouille, je m'imaginais les rayons rouge qui brûlent de suite alors que c'est rien, c'est comme si on allait à une quelconque consultation chez un médecin, la radiothérapie à lieu du lundi au vendredi, et une fois par semaine vous voyez l'oncologue avec les résultats de vos prises de sang.
La chimiothérapie je l'ai fais par cachets, ça me donnai la nausée mais rien de plus.
La chimiothérapie vient renforcer la radiothérapie.
Par contre cela fatigué beaucoup, il faut donc écouter son corps et faire des siestes.
J'ai passé un tep scan à l'oncopôle de Toulouse, et des scanners et IRM à Pasteur.
J'ai fais 28 séances de radiothérapies et chimiothérapie.
Je l'ai fais avec le sourire pour garder le moral, depuis le début de ce cauchemar j'ai été soutenue autant par ma famille que par mes amis.
Et depuis le début j'ai été positive, et de toute façon je me suis dis je j'ai pas le choix, la maladie à choisi mon corps c'est comme ça mais elle va pas me battre c'est moi qui vais la battre. Mais je vous avoue qu'il y a eu des moments très difficiles, j'ai pleuré plus d'une fois! Mais je me suis toujours relevé plus forte parce que je veux vivre, je suis jeune et tant de chose à découvrir dans ce monde et de nouvelles rencontres ! Alors je ne baisse pas les bras.
J'ai eu beaucoup d'émotions, difficile à gérer, la tristesse, la colère ( pourquoi moi? ), l'injustice, la peur.
Mais sachez que je n'ai jamais été malheureuse pendant ce long périple !
Ma maman m'as fais comprendre que dans le négatif il y a du positif même si c'est minime.
Donc après cette radiothérapie et chimiothérapie j'ai eu 6 à 7 semaines de Repos!!
Le 06 Novembre 2017 , le grand jours! Direction Rangueil pour la fameuse opération.
On m'as enlevé le rectum avec la tumeur, j'avais oublié de vous dire que grâce à la radiothérapie, les rayons ont bien réduit ma tumeur.
L'opération a durée plus de 4h.
On a pu me garder les sphinctères du coup on m'as placé une stomie provisoire.
Cela à été très très difficile pour moi, de voir cette poche. On m'as raccordé le colon aux sphinctères, et un monceau de l'intestin ressortait de mon ventre... ce qu'on appelle stomie.
Je me trouvais moche, laide, j'avais honte, ce n'est pas naturel.... et la reprise du transit c'était 5 jours après.
Parce que les intestins sont grincheux et détestent être opérer donc ils arrêtent de fonctionner quelques jours.
Mais la reprise du transit à été très douloureuse au niveau du ventre, j'avais l'impression qu'on me poignardai le ventre petit à petit.
Cela à duré 2 jours mais nous sommes tous différents, on a tous un organisme differents.
Je suis restée hospitalisé 1 semaine. J'ai accepté la stomie au bout d'un mois, c'est à dire qu'elle ne me faisait plus mal, elle ne me gênait plus, je changeais la poche et le socle toute seule et Je sortais sans problème, une vie à peu près normale.
Le mercredi 24 Janvier 2018 direction Rangueil, on m'as enlevé la stomie. L'opération a durée environ 2h.
Je suis restée 2 jours à l'hôpital, je me suis levé des le lendemain matin.
Grosse cicatrice mais assez belle, 5 points.
Assez douloureuse.
La reprise du transit pour moi à été très rapide c'était des le lendemain, je n'ai eu aucunes douleurs au ventre comme la 1ere fois.
Les médecins ont été très surpris c'est pour ça qu'ils m'ont laissé sortir aussi tôt.
Mon chirurgien s'appel Dr Duffas, je le recommande vivement, il est extraordinaire ! Très compétant, très agréable, beaucoup d'humour.
Quand j'étais hospitalisé, il venait me voir tout les jours dans ma chambre , une fois le matin et une fois le soir.
C'est lui qui a demandé à ce que j'ai la plus grande chambre du service, et que j'allais être accompagné, ma mère est resté dormir avec moi la veille et le jour même de L'opération.
La veille de L'opération le chirurgien à appelé le service pour demander à nous avoir au téléphone.
Il m'as demandé si la Coloscopie faite 2 jours avant si ça s'était bien passé, et si j'étais pas trop stressé à cause de L'opération, et m'as demandé si j'avais eu la plus grande chambre du service.
A ce jour je n'ai plus de cancer, ce cauchemar à duré 6 mois. Mais je suis en rémission pendant 5 ans, une très grosse surveillance d'abord tous les 3 mois , après tout les 6 mois et on étale ensuite sur tout les ans.
Aujourd'hui je suis guerri, je suis enfin libre! Je me suis battu jusqu'au bout parce que la vie en vaut la peine.
Il ne faut pas oublier qu'après la noirceur il y a la lumière.
Lors de ce cauchemar j'ai vécu des moments extrêmement difficile, mais j'ai vécu de très beaux moments aussi !! Mes 2 meilleurs amis m'ont accompagné à une séance de radiothérapie et sont venuent me voir quand j'étais hospitalisé.
Le moral fait partie de la guérison, à chaque fois que je suis tombé je me suis relevé plus forte.
Aujourd'hui j'ai totalement changé, ma vision sur notre monde, sur nos comportements, ma façon de penser, de parler.
On ne sait pas ce que la vie nous réserve, alors il faut profiter de chaque instant passé avec nos proches.
Croqués la vie à pleine dents , la vie ne tient qu'a un fil.
Aimez, souriez, riez, réaliser vos projets, vos rêves, ne vous prenez pas la tête pour des broutilles il y a plus grave dans la vie, ne vous arrêter pas au 1er obstacle, soyez heureux, prenez la vie tel qu'elle est. N'abandonner jamais, gardez toujours espoirs.
J'attends les accords des médecins et dans 2 ans maximum je veux partir 1 an en Australie pour faire fille au pair, travailler dans les champs, pour pouvoir visiter, parler anglais, faire de nouvelles rencontres, découvrir de nouvelles cultures, de nouveaux paysages.
Bon courage à ceux ou celles qui ont un cancer! Ne perdez pas espoir et battez vous jusqu'au bout, tout est possible.
Si vous voulez poser des questions, que vous avez besoin de quoi que ce soit n'hésitez pas.
Cordialement.
bonjour
a force de lire tout et n'importe quoi sur le cancer j'ai décider de partager mon expérience pour que cela puisse servir a d'autre . pour info je mesure 1.70 et je pèse (pesais 63 kg ) 61 a ce jour
donc le 26 mai 2015 j'ai perdu du sang avec mes selles ,donc rendez-vous au médecin traitant après examen il me dit cela peut être des hémorroïdes et me dirige sur un gastro entérologue. rendez-vous aout 2015 ,puis rendez-vous le 9 septembre 2015 pour une coloscopie.ou il sera diagnostiquer un adénome carcinome du bas rectum de 4 cm de long rendez-vous au cancérologue pour démarrer une chimio en cachet (xéloda)et radiothérapie pendant 5 semaines j'ai subit ce traitement sans problème particulier sauf des selles rapprochées et quelques douleurs a la tumeur qui ne devait as être d'accord avec le traitement. j'ai continué a vivre normalement comme continuer a faire du sport j'ai toujours eu le moral .je n'ai pas eu d'effets secondaire. juste une tache au niveau du coxys comme un coup de soleil durant le traitement j'ai mis du vernis sur mes ongle et me lavais avec un produit surgras pour éviter la perte des ongles et le dessèchement de la peau. le traitement c'est arrêter le 23/102015 .la par contre le lundi suivant j'ai été au wc toutes les heures c'était assez pénible les jours suivant cela a cesser. le tritement a été efficace la tumeur a réduit de moitié après il a fallut attendre 5 semaines pour l'opération qui consistait en l'ablation total du rectum et création d'un faut rectum avec une partie de mon colon le tout raccorder sur mon sphincter haut a 1.5 cm. l'opération a durée 3h30 en cœlioscopie et création d'une iléostomie provisoire j' été hospitalisé 8 jours je n'ai pas eu de douleurs et pas besoin de morphine je me suis remis de l'opération très vite je gère moi même ma stomie qui va être supprimée le 4 /10/2016 pour remettre la continuité intestinale .j'ai rendez-vous le 18/01/2016 avec un cancérologue pour subir une chimio post opératoire dite préventive car aux résultat de l'analyse il y avait 3 petits ganglions encore un peu malade . voila si cela peut servir a quelqu'un tant mieux .pour la stomie les selles sont régulières et acide il faut bien protéger sa peau mais rien d'insupportable et je conseille a tout le monde de la gérer soi même de toute façons dans mon coin il n'y a pas d'infirmière spécialiste. voila suis a votre disposition si vous voulez d'autres détails
cordialement thierry