fourmi et insensibilité des pieds

10 commentaires
zoulou

bonjour, j ai depuis ma chimio (taxol+carboplatine+imuno) des fourmillements dans les pieds en particulier le pied droit et dans les orteils qui deviennent douloureux je prend pourtant un pregabaline le matin et un le soir, mais ça attenue mais ne fait pas disparaitre cette sensation . n y aurait il pas un moyen autre pour faire disparaitre cette gene.merçi d avance pour votre aide et bon courage a tous jean paul

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Noëlle66

Bonjour,

Si je peux me permettre et si je peux aider un peu, ce qui soulage mon mari à ce niveau c'est un bon massage qui réactive la circulation et la marche à pied, ces deux actions combinées atténuent pas mal cette sensation de fourmillement, ce n'est pas médicamenteux mais bon....essayez toujours.
Bon courage.

zoulou

bonsoir ,merçi Noelle 66 je vais demander a mon epouse de me masser le pied merçi a vous et bon courage pour la suite

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Dr A.Marceau

Bonjour,
Outre les massages qui peuvent effectivement apporter un certain bien-être, je vous conseille d'en parler à votre équipe soignante. Ces symptômes que vous décrivez sont assez typiques d'une neuropathie périphérique, effet indésirable assez fréquent avec certains produits de chimiothérapie. L'équipe soignante pourra vous donner quelques conseils et le cas échéant, adapter les schémas thérapeutiques.
Bien cordialement
Dr A.Marceau

zoulou

bonsoir, merç Dr A.Marceau je vais voir avec l equipe soignante cordialement

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ory

bonsoir zoulou,
J'ai les même problèmes (mains et pieds) et je suis vraiment soulagée par le Lyrica (Pregabaline) mais il faut un certain temps pour que cela fasse effet. J'ai augmenté progressivement la dose sur un mois.
Lorsque j'ai trop mal je plonge aussi mes mains/ pieds dans l'eau froide, ou plonge carrément dans la piscine.

Courage!

zoulou

bonjour, merçi Ory c est vraiement compliqué ces effets secondaires? bonne continuation cordialement

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ory

Mes fourmillements, perte sensibilité puis douleur et crispation sont assez pénibles, cela survient surtout au repos ou au réveil. Comme il n'y a pas de mesure pour cela les médecins ont tendance à classer cela dans les effets psychologiques.
Encore une fois le Lyrica a vraiment amélioré les choses pour moi, mais il faut le prendre environ 3 semaines pour avoir un effet.
Sinon je vais passer un EMG pour voir quels nerfs sont affectes.

Bon courage à toi.

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JOELLEB

Bonjour !

Pour ce qui concerne les effets secondaires, en effet d'une personne à l'autre c'est différent. Je me fais suivre par une neurologue depuis près de 4 ans et en effet le traitement chimio subi il y a 4 ans avait déjà provoqué des lésions. Suite à la récidive et aux traitement chimio immuno il y a 2 ans, la situation ne s'est malheureusement pas améliorée. Je n'ai certes plus de crampes intempestives de nuit et de jour mais j'ai une insensibilité "en chaussette" sur les 2 jambes. La neurologue que j'ai vue en début d'année m'a laissé peu d'espoir quand à l'hypothétique évolution positive de cette affaire là. Donc j'ai appris à faire avec. Cela crée chez moi une insensibilité de la voûte plantaire, du coup de pied et de la cheville. Tout se situe au niveau sensitif uniquement.

En effet l'electromyogramme permet de faire un état des lieux objectif, ce qui évite qu'on impute nos ressentis à un état psychologique altéré (ce qui m'agace profondément je dois le dire).

Avec le temps, le cerveau s'habitue à ce nouvel état et sincèrement, je vis plutôt bien malgré les effets secondaires des traitements. La médecine m'a sauvé la vie, mes cellules vont bien.... Et avec le temps, je m'accommode de ces effets secondaires.

Les traitements évoluent continuellement et tout est fait pour améliorer le confort des patients. Mon premier traitement, trop toxique a été changé pour les nouveaux patients, et j'ai participé à un essai clinique pour le traitement de ma récidive et grâce à cela je suis toujours là et bien contente !

Je fais partie également du très faible pourcentage de personnes qui souffrent d'alopecie définitive et complète suite au traitement, ça ne me fais pas plaisir mais avec le temps je m'y habitue.

Oui les effets secondaires c'est parfois terrible car ça modifie considérablement notre confort de vie d'avant. C'est malheureusement le "reste à charge". Mais la vie est toujours là ! Et c'est pour moi le plus important. Alors, courage et longue vie à tous !

zoulou

bonjour, merçi joelleb votre explication a le merite d etre claire. on sait ce qui nous attend bon courage a vous et a tous cordialement jean paul

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AnnaMav

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