Où trouver les essais cliniques en cours ?

21/07/2016

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Vidéo : Où trouver les essais cliniques

Pour s'informer sur les essais cliniques existants sur les différents cancers, vous pouvez consulter les principaux registres qui répertorient les études en cours en France et à l'étranger :

Institut national du cancer (INCa)

L'Institut national du cancer propose le Registre des Essais Cliniques en Cancérologie. Il s'agit d'un répertoire qui a pour but d'informer les patients et les professionnels de santé sur les essais cliniques menés en France dans le domaine de la cancérologie. Il contient des protocoles d'essais cliniques sous la forme de résumés destinés aux patients puis des informations scientifiques plus détaillées pour les professionnels de santé.

Institut national de la santé américain

Proposé par le NIH (Institut national de la santé américain), il s'agit du registre des essais cliniques (site en anglais), toutes spécialités confondues, menés aux États-Unis et dans près de 200 pays dans le monde. Il renseigne sur l'objectif des essais, sur le profil des patients pouvant y participer, sur les sites des centres d'études et fournit des numéros de téléphone pour obtenir davantage d'informations.

Essais cliniques de l'Union Européenne

Il s'agit du registre de tous les essais cliniques de médicaments (site en anglais) menés dans les Etats membres de l'Union européenne et de l'Espace économique européen.

Etablissements de suivi

Pensez aussi à vous rendre sur le site internet de l'établissement dans lequel vous êtes suivi.

Associations de patients

Cliquer sur le nom d'une association pour aller sur son site Internet.

ALTE-SMP

C'est la seule association française exclusivement dédiée aux patients atteints des maladies SMP (syndromes myéloprolifératifs). Elle regroupe des patients et des personnes impliquées dans cette maladie (familles, conjoints, médecins…).
Ses objectifs sont de fournir un lieu d'échanges, d'écoute, de soutien et d'informations pour les patients et leur entourage, ainsi que de permettre l'amélioration des connaissances sur les Maladies SMP. Cette association  met en œuvre tous les moyens possibles dans le but d'aider les porteurs de ces pathologies à maîtriser leur maladie et à conserver les meilleures conditions de vie possible

Association Cassandra ACCL

L'Association Cassandra Contre la Leucémie a vocation à amplifier, développer et renforcer la lutte contre la leucémie et les cancers pédiatriques.

Association FRANCOIS AUPETIT, VAINCRE LA MALADIE DE CROHN ET LA RECTO-COLITE HEMORAGIQUE (AFA)

L'AFA est aujourd'hui l'unique organisation française, reconnue d'utilité publique, à se consacrer aux maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI),  maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique qui concernent désormais plus de 200 000 malades en France.

Association nationale des malades du cancer de la prostate (ANAMACAP)

L'ANAMACAP est née le 17 juin 2002 : elle a pour mission d'éclairer ses membres sur les traitements disponibles ainsi que sur l'état de la recherche. Elle apporte son aide à la défense générale des Malades du Cancer de la Prostate en participant au débat national sur l'évolution de la santé publique et en comparant leur situation sur le plan international.

Association de patients LMC France (Leucémie Myéloïde Chronique)

LMC France est une association de patients qui a pour objet de rassembler, d'informer et d'améliorer la vie des personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique (LMC), une forme rare de leucémie.

Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M)

Cette association apporte aide, information et soutien aux malades et à leurs proches. Elle se donne également pour mission d'informer et de sensibiliser sur le myélome, encourager la recherche dans ce domaine et améliorer la prise en charge des patients.

Association des malades atteints d'entéropathies radiques (AMAER)

L'AMAER est une association de patients qui ont en commun d'avoir eu un cancer traité par radiothérapie et/ou par curiethérapie. Le but premier de l'association est de briser les non-dits autour de la maladie post-radique, d'informer les malades du cancer traité par radiothérapie et/ou curiethérapie, de la possible survenue de cette pathologie, de les accompagner afin de limiter leur isolement.

Association HNPCC-Lynch

Le syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers familiaux du colon (sans polypose), du rectum et de l'utérus. L'association HNPCC-Lynch regroupe des familles confrontées à cette maladie. Elle a pour objectif d'informer, promouvoir de la recherche et soutenir les malades et leur entourage.

Association pour la Recherche sur les Tumeurs de Rein (A.R.Tu.R)

A.R.Tu.R est une association ayant pour but de soutenir et développer la recherche sur les tumeurs du rein et leur prise en charge clinique, mais aussi d'améliorer l'information des patients et de leur famille.

BRCA France

BRCA France est une association de personnes porteuses de la prédisposition génétique au cancer du sein et de l'ovaire créée en mai 2015.

CERHOM

CERHOM (Fin du canCER et début de l'HOMme) est une association à vocation nationale portant sur les cancers masculins, née sous l'impulsion du Professeur FIZAZI Oncologue, chef de service de l'Institut Gustave Roussy de Villejuif.

Ensemble contre le GIST

GIST est un cancer digestif très rare, et survenant le plus souvent au niveau des tissus conjonctifs, tissus de « soutien de l'organisme » soit : les muscles, les vaisseaux, les enveloppes, les os. Cette association a pour but d'informer les patients du GIST et leurs proches, les soutenir, développer la connaissance de la maladie auprès des professionnels de la santé et promouvoir la recherche sur cette maladie.

Europa donna

Europa Donna Forum France est une association qui informe, rassemble et soutient les femmes dans la lutte contre le cancer du sein. Elle est membre d'une coalition regroupant 46 pays sur le continent européen. Europa Donna Forum France a participé à la réflexion pour les Plans Cancer 2 et 3 (2009-2013 et 2014-2019) et accompagne de nombreuses mesures visant à améliorer la qualité des soins.

France Colon

Troisième cancer en terme de fréquence globale en France, le cancer du côlon et du rectum fait désormais l'objet d'un dépistage systématiquement proposé aux personnes âgées de plus de 50 ans.
L'association France Côlon a été créée en 2012 par des patients et leurs proches. Elle se fixe pour missions : d'informer, de soutenir, de partager, d'échanger et de défendre les droits des personnes touchées par le cancer du côlon ou du rectum.

France Lymphome Espoir

France Lymphome Espoir est une association de patients atteints d'un lymphome qui a pour objectif d'assister et d'informer tous ceux qui sont touchés par cette maladie.

Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte (GELA)

Cette association a pour but d'améliorer les connaissances et les résultats thérapeutiques dans le domaine des lymphomes de l'adulte. GELA a mis en place sur son site Internet un forum destiné aux patients atteints de lymphomes et à leurs proches, qui constitue un espace d'entraide et d'échanges.

IMAGYN (Initiative des Malades Atteintes de cancers GYNécologiques)

Créée en 2014, c'est la première association nationale de patientes en France atteintes de cancers gynécologiques (ovaire, endomètre, col, vagin)

Info sarcomes

Cette association a pour ambition de développer la connaissance des sarcomes dans le but de contribuer à l'harmonisation ainsi qu'à l'amélioration de leur prise en charge sur l'ensemble du territoire

Laurette Fugain

Association créée en septembre 2002 sur le thème de la leucémie et des maladies hématologiques.

Vaincre le mélanome

Association, créée en juin 2009, pour les patients et les proches touchés par le mélanome.

Vivre comme avant

Vivre comme avant est un mouvement de soutien et d'aide morale animé par des bénévoles ayant toutes vécu un cancer du sein et un recul suffisant par rapport à celle-ci.
Agréée au niveau national par le Ministère de la Santé
Vivre comme avant peut à ce titre :

  • représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique
  • les aider à faire valoir leurs droits.

Vivre sans thyroïde

Association de personnes malades ayant pour mission l'information des malades et des proches sur l'ensemble des pathologies thyroïdiennes

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