Appel à projets 2009, 6 projets sélectionnés, 4 encore en cours

Projet : Vie vécue des survivants du cancer (VVSK) : étude qualitative à partir d’entretiens avec des sujets de la cohorte EURO2K (adultes traités pour cancer de 1946 à 1985) et recherche sur la liaison des données sociologiques qualitatives avec les données quantitatives d’épidémiologie sociale
Mots-clés : Cancer de l'enfant, Après cancer, Répercussions psychosociales, Stratégie d’adaptation
Descriptif : Les répercussions psychologiques et sociales à l’âge adulte, liées à l’expérience du cancer dans l’enfance sont multiples (syndromes de détresse psychologique, niveau d’éducation inférieur comparativement à la population générale, etc.). Or, pour prévenir les répercussions psychosociales du cancer, la connaissance des mécanismes et stratégies personnels d’ajustement social à la maladie est essentielle. Cette étude vise à déterminer ces opérations d’ajustement social par le recueil de récits de vie. Elle devrait aboutir à la mise au point de stratégies et de dispositifs effectifs de prévention du risque psychosocial lié à la survenue d'un cancer dans l'enfance.
Responsable
M. Philippe AMIEL		 Localisation
Unité de recherche en sciences humaines et sociale, Institut Gustave Roussy, Villejuif		 Année de démarrage et durée du soutien
2009, 2 ans

Projet : Etude longitudinale des changements psycho-économiques liés au cancer (ELCCA)
Mots-clés : Après cancer, Impact psychologique, Impact socioéconomique, Qualité de vie
Descriptif : Les recommandations pour le plan cancer 2009-2013 ont mis en exergue l’importance de « préparer le vivre après le cancer ». Un tel objectif nécessite une meilleure connaissance des éventuelles difficultés psychologiques et socioéconomiques des personnes dites en rémission ou « survivantes » du cancer ainsi que sur leurs déterminants. Ce projet s’articule autour du suivi dans le temps, depuis le diagnostic jusqu’à deux années plus tard, de personnes soignées. Il vise à rendre compte des principaux changements psychologiques et socioéconomiques (en termes de revenu, d’activité, de relations sociales par exemple) induits par différents types de cancer et à en évaluer l’impact sur la qualité de vie au cours du temps. Ces travaux devraient permettre l’identification des périodes les plus délicates de l’après-cancer (dans le but d’élaborer des propositions pour aider les personnes soignées) ainsi que la description des interactions entre les changements psychologiques, socioéconomiques et la qualité de vie.
Responsable
Mme Angélique BONNAUD-ANTIGNAC		 Localisation
Équipe de recherche en sciences sociales appliquées à la cancérologie, Faculté de médecine, Nantes 		Année de démarrage et durée du soutien
2009, 3 ans

Projet : Validation psychométrique d’une échelle de qualité de vie subjective pour la femme jeune atteinte d’un cancer du sein et pour son partenaire (Protocole KALICOU 2)
Mots-clés : Soins de support, Femme jeune, Couple
Descriptif : Cette étude doit aboutir au développement d’un outil validé permettant d’évaluer la qualité de vie des jeunes femmes, de moins de 45 ans, atteintes d’un cancer du sein ainsi que de leur partenaire. Cet outil matérialisé sous la forme de questionnaires permettra au clinicien de : prendre la mesure des difficultés rencontrées par les deux partenaires et de pouvoir les orienter en fonction de leurs problèmes vers un autre professionnel de santé (psychologue, assistante sociale, esthéticienne, etc.)
Responsable
Mme Véronique CHRISTOPHE		 Localisation
Unité de recherche en sciences cognitives et affectives, Université Lille III, Villeneuve d’Ascq		 Année de démarrage et durée du soutien
2009, 3 ans

Projet : Représentation du corps et des traitements anti-cancéreux : une démarche collaborative soignants / patients
Mots-clés : Corps, Professionnels de santé, traitement, Collaboration
Descriptif : La maladie grave, lorsqu’elle est traitée par des interventions chirurgicales et médicamenteuses lourdes, trouble à des degrés divers l’image et l’organisation représentationnelle du corps. Cette étude vise i) à relever les transformations identitaires des représentations du corps atteint et traité ii) à identifier la dynamique et les psychosociales de ces représentations à travers leur impact iii) expliciter les incidences (positives et négatives) de ces représentations sur les relations soignants-soignés iv) engager l’ensemble des soignants dans le déroulement et l’évaluation de l’étude ; structurer une démarche de collaborations avec les soignants. Ces résultats attendus sont : l’approfondissement de la compréhension d’un modèle profane de la psychopathologie, des traitements et des soins ; l’approfondissement des procédures de la narration et de leurs intérêts compréhensifs et pragmatiques sur les ruptures et les transformations psychiques et sociales des patients ; La proposition, l’expérimentation et l’évaluation d’un modèle fonctionnel d’implication et de collaboration des soignants.
Responsable
Mme Christine DURIF-BRUCKERT 		Localisation
Groupe de recherche en Psychologie Sociale, Université Lyon II, Bron		 Année de démarrage et durée du soutien
2009, 2 ans
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