Bonjour,

Atteint d'un adénocarcinome du bas œsophage au stade IVa (tumeur volumineuse et atteinte ganglionnaire sans métastases osseuses ni viscérales), j'ai commencé une cure chimiothérapie + immunothérapie (FOLFOX + NIVOLUMAB).

J'ai suivi pour l'instant un seul cycle de cure, et la dysphagie - qui était très forte - a complètement disparu en une semaine : qu'en penser, notamment en termes pronostiques ?

Une petite créa pour vous les amis du forum pour vous souhaiter une agréable semaine, et soutenir tous ceux qui en soins, en attente de résultats de rdv,  et également ceux qui subissent des séquelles  de leur traitement. Bises à tous

Appel a l'aide, pour avoir mon   traitement contre le cancer de poumon, TAGRISSO 80g, JE SUIS DANS UN PAYS QUI PREND PAS EN CHARGE CE TRAITEMENT QUE MON MÉDECIN MA PRESCRIT, ET J'ai EU DEJA LES DEUX PREMIER PACKET ACHETER PAR DES AMIS EN FRANCE ET, MALHEUREUSEMENT  J'AI PAS EU ENCORE LE DERNIER PACKET POUR FINIR LES TROIS MOIS, SURTOUT JE Commence A AVOIR DES PROGRÈS ET DE L'ESPOIR DE RESTER ENCORE EN VIE POUR MES ENFANTS.

Bonjour ,

J’ai un résultat her2+ le labo devait faire le nécessaire pour déterminé le statut ils n’ont toujours pas fait le nécessaire depuis le 20 décembre pourquoi est si long? Avez vous déjà eu le cas? Ça retarde le traitement et la tumeur grossi en attendant c’est honteux !!! J’ai la haine 

Bonjour on m'a diagnostiqué après une biopsie mammaire une tumeur neuroendocrine probablement d'origine digestive. J'en suis à ma 6e chimio avec folfox cependant d'autres nodules apparaissent au niveau mammaire et continue de grossir. Cela m'inquiète et me fait poser beaucoup de questions.  Peut-être que quelqu'un se reconnaîtra en moi et pourra me donner quelques réponses en vous remerciant d'avance et bon courage à tous et à toutes.

Bonjour,

Tous le monde y est le bienvenue pour parler de sa semaine ...

En ce moment période très compliqué où on m’a diagnostiqué un ulcère, j’ai donc pris de lezomeprazole 20mg pendant 8 semaines. Le problème étant que vers la fin du traitement j’avais l’impression que les IPP ne fesait plus effet. J’ai donc arrêter avec l’accord de mon médecin généraliste. Cependant j’ai commencer il a une semaines vers l’arrêt des IPP a ressentir une forte douleurs au niveau du foie comme des coups de couteaux qui partent et apparaissent comme de rien. Je tiens à spécifier que à la palpation le foie et le pancréas ne sont pas trop douloureux voir quasiment pas.

j'ai eu ma première chimio EC mercredi 27 décembre avec des effets secondaires bien sûr ... mais celui qui me perturbe le plus c est ma température corporelle qui est très instable ...

bonjour a tous et meilleurs voeux pour 2024 en particulier a toi rob, souricette ,Dt Marceau ..etc et plein d autre enfin a tous, il y a un petit moment que je n ai pas ecrit sur le forum et pourtant je le lis regulierement car  j ai eu une mauvaise passe et j avais perdu le moral donc je restai refermé sur moi meme  chose qui me represente pas je suis plus un battant !que c est il passé de la lassitude ?et de la solitude ?enfin voila c est du passé.