Bonjour ,il y a un an,j'ai appris que j'étais atteinte d un cancer du sein, avec métastase osseuse,après plus d un an de traitement:
chimiothérapie, radiothérapie, opération
Je viens d'apprendre que mon traitement de chimio serait désormais à vie ,a raison de toutes les 3 semaines, j'aimerais connaitre des personnes dans le même cas que moi et quel sont leurs vies actuellement ?travailler ,problème financier ?j'aimerais aussi discuter avec des professionnels, oncologue

Bonsoir, suite à mon trp qui indique jne réponse métabolique partielle, mais encourageant, cela fait 3 PDS ont mes CA 15. augmentent passant de 73, 75, 88. Mon oncologue me dit de ne pas s affoler car rien de nouveau au tep scan, mais surveillance des marqueurs dans 2 mois. Je garde le même traitement xeloda. Je suis angoissée, voit on tout au tep scan, pourquoi les marqueurs tumoraux évoluent, quand les metastases régressent ? J ai des meta osseuses pour information. Je suis perdue. Quelqu un à t il déjà eu cela ? Merci pour vos réponses

Coucou Isa, aujourd'hui je penserais très fort à toi cet après - midi pour ta nouvelle chimio.. Je sais que tu t'es faite toute belle, alors courage Isa, mzis je sais que tu n'en manques pas.. Plein de bises..
Chantal
https://ibb.co/T44p589

Bonjour

Bonjour,voilà les nouvelles sont tombées pas bonnes …
Après 3 mois de thérapie ciblée et hormonothérapie qui n a pas fonctionné,le Taxol est venu pendant 3 mois mais même constat les 2 métastases du foie ont triplés,et une infiltration avec du liquide a attaqué mes poumons d où les essoufflements depuis quelques semaines donc nouvelle chimio a partir du 12 décembre ENHERTU on dit jamais deux sans trois alors on croise les doigts pour que se soit la bonne !!!
Qui a déjà passé par cette chimio à quoi dois je m attendre ?
On ne doit rien lâcher nous les grade 4 !!

Bonjour,

Bonjour les ami(e)s,
Comme le titre l’indique , je m’excuse milles fois d’avoir déserter le forum. Je pense toujours à vous mais besoin parfois de prendre du recul.. J’ai lu certains posts. J’ai dû en rater plus d’un.
Isa courage tu seras dans mes prières et je suis sûre que la chimio fera effet. Avec cette joie de vivre, ça ne peut que marcher !
Rob trop contente pour toi ! Un contrôle qui s’est bien passé pour toi c’est top !
Moufette , je suis super contente pour toi aussi. RAS !

Bonjour a tous.
Opérée pour un cancer de la glande surrénale gauche en 2020 (avec succès, je suis actuellement en rémission complète) avec ablation de la rate, la queue du pancréas et une partie du colon, pour être sure, car c'était collé a la tumeur. Je prends du mitotane (bientot la fin) et depuis que je prends le traitement (bien aprés l'opération) j'ai des douleurs (en plus des autres effets secondaires du traitement...) a gauche du nombril. C'est la pire douleur que j'ai actuellement, si j'avais pas cette douleur, tout irais bien...

Oui merci à tous les bénévoles car sans eux on ne parlerait pas que des déserts médicaux mais d'un effondrement de la solidarité, un abandon des malades...les politiques ne savent pas assez ce qu'ils leur doivent quand des pans entiers de notre système de santé envié dans le monde sont en soins palliatifs....je peux dire que j'ai été des 3 côtés de la barrière :-) soignante, bénévole, malade. Ce qui me désole c'est de voir le naufrage de notre modèle de soins qui a commencé il y a longtemps quand les mots management, rentabilité sont entrés à l'hôpital.

Bonjour à toutes et à tous,
Je remercie Moufette qui me permet d'expliquer la cause de mes cancers radio-induits qui dérangent mes soignants préférant me culpabiliser en me traitant de fumeuse, alcoolique, obèse, non sportive, droguée...
J'ai les séquelles et complications à long terme de la maladie de Hodgkin (1987) soit 1 an après Tchernobyl qui ont entrainé cancer de la thyroïde, cancers cutanés, cancers du sein , lésions coronariennes radio-induites et ostéo radionécrose des côtes prouvant que je suis victime de la radioactivité.