Quelle a été l'immunothérapie qui lui a été proposé ? Le nivolumab ?
cancer du cavum
Bonjour Kalia,
Je vous souhaite beaucoup de courage car le chemin est encore long.
Je viens de terminer la 2ème série de 9 cures de taxol. Pour l'instant ça peut aller, mis à part les douleurs musculaires, articulaires et osseux. J'ai également des fourmillements au bras gauche et à la jambe droite. Pour éviter de prendre des antidouleurs, je suis suivie par le centre de la douleur qui m'a posé des patch au piment.Pour l'instant, je trouve que c'est bof bof. Ça a une efficacité de 2 mois. Il faut au moins 3 poses pour voir si c'est efficace sur moi. Je fais la 2ème pose le 20 juin.
J'ai le tep scan le 11 et je vois l'oncologue le 16. Je ne m'attens pas à LA bonne nouvelle, mais j'espère que certaines métastases auront diminuées et d'autres disparues.
Par ailleurs, je me suis conditionnée à suivre ce traitement jusqu'à la fin de l'année et plus si nécessaire. Il le faut.
Je suis fatiguée et j'ai beaucoup moins de force, donc je ne fait plus rien à la maison. Mais heureusement que je travaille toujours. Cela m'évite de penser à la maladie et aux douleurs.
Si votre mari ne travaille plus, il doit avoir une activité pour lui occuper l'esprit.
Je vous souhaite beaucoup de courage à tout les deux.
Il faut garder espoir.
Merci pour votre retour.
Je pense aussi que le Taxol ne va pas s’arrêter tout de suite. Le traitement diminue, mais pas complètement. Il est également très fatigué : il ne fait plus rien, le moindre effort l’épuise. Il y a en plus des complications, pas de répit, et les effets de la radiothérapie au niveau du cou se font encore sentir.
Nous avons demandé un deuxième avis médical. Nous attendons le rendez-vous pour nous assurer que les protocoles sont bien adaptés.
Vous avez bien raison de travailler encore sa occupe l’esprit
Bon courage à vous en tout cas
Bonjour tout le monde .
Mon cas est unique . Suite à une oreille bouche on 'à prescrit un irm avec injection et surprise tumeur au niveau du cavum mais bien limitée Pas infiltrant des tissus ni la base de crâne et j'ai pas de fo go gonglions.
L'orl a supscone des vegetatios et il a procédé à leur ablation et epres examen anatomopathologique ils ont trouvé 40% de cellules cancéreuses des les fragments analysées.
Le lundi 16 juin j'ai mon premier rendez-vous avec l orl pour la prise en charge Mais je sais pas du à qoui m attendre
bonjour a tous,je m appelle jennifer j aurait bientot 31ans,je suis depuis 7ans en remission d un cancer appeler "tumeur du cavum" situer entre le nez et les oreilles ainsi que l arriere gorge,c est un cancer cervico- faciale,il a etait diagnostiquer en mai 2007 suite plusieurs mois de traitement aerosols j ai etait envoyer chez un orl que je remercierait jamais assez mr dupont qui ma sauver la vie,en effet un ganglion enorme et apparu dans mon cou cote gauche,j ai donc vue mr dupont qui ma demander d aller faire une radio pour controler,perso n aller jamais au cha d arras parceque pour le manipulateur un cancer c est les amydgales enfin bref,je suis donc retourner voir mr dupont avec cette radio qui ma envoyer le jour meme au chr roger salengro de lille ou j ai attendu un medecin et des etudiants qui on regarder a tour de role dans mon nez et gorge avec un fibroscope,ils ont programmer une biopsie du cavum le 7 mai 2007 et le 27 mai 2007 on m anoncer cancer benin mais bien avancer du cavum,j ai donc dut aller le mois suivant faire chimiotherapie et radotherapie en meme temps jusque fin aout 2007,j ai perdu 23kg,pas mes cheveux c est l un des rare cancer qui les fait pas tomber,les mois on etait dure vomir beaucoup pas manger,pas pu voir ma famille,mais vue des petits vivre et s accrocher face au cancer d ou ma force d avoir combattue,j ai eu un traitement par dose de cheval comme disait mon chimiotherapeute ca aurait tuer un cheval,je fut plus forte,je suis la car je suis a la recherche de personnes qui ont eu mon cancer,car evidemment 7ans apres j ai des sequelles dut au rayon et chimiotherapie mais je suis vivante,j ai une ouverture de bouche de 1mm,j ai la salive 3fois plus epaisse,j ai une surdité a 100% a gauche et a droite j ai perdu 80% a gauche je fait les demarches pour faire poser un appareil a ancrage osseux prochainement,j ai beaucoup de mal a manger mais je mange ce que je peux je me dit que j ai pas gagner pour en arriver a pu avancer,j ai la peur de l hopital je sais que je vais y retourner pour la pose de l appareil a ancrage osseux,donc tout les souvenirs du vecu me revienne j ai vue le psy et vais faire de la sophrologie pour apprendre a gerer le stresse je le conseille au gens nerveux :) a part tout ses sequelles je suis en vie j ai perdue une amie plus agée du meme cancer que moi,ça ma fait peur,mais je me dit que je doit avancer en sa mémoire lui montrer que "godzilla" comme on l appeler entre nous ne m aura pas,si vous avez le cancer que j ai eu et que vous souhaiter discuter y a pas de souci,je vous souhaite a tous bon courage,et accrocher vous a vos familles ca aide a la guérison ;)