Bonjour,
Votre tumeur au sigmoïde était sténosante, ce qui imposait une chirurgie pour éviter un risque d'occlusion. Les métastases hépatiques peuvent ne pas être symptomatiques, c'est même le cas de figure le plus fréquent.
Cordialement
Dr Marceau
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Il est assez normal que vous n'ayiez pas les symptômes de cancer du foie car les lésions hépatiques sont vraisemblablement des métastases de votre cancer du colon. Ce n'est donc pas un cancer du foie. Pour ma part, je n'avais aucuns symptômes : ni lors de la découverte de ma tumeur primaire au colon, ni lors de la détection, quelques semaines après l'opération, de métastases au foie. Il faut maintenant attendre les résultats de la biopsie et de l'irm qui permettront à votre oncologue de vous indiquer le chemin qui sera pris. Il faut attendre et cette attente est souvent angoissante mais c'est notre lot quotidien. Courage pour la suite.
Merci pour vos precieuses informations. Vous avez raison, l'attente parait toujours beaucoup trop longue dans ce genre de situation.
J'espere que vous irez mieux rapidement.
Bonjour Dr, merci pour votre reponse. Oui effectivement pour le sigmoïde il y avait urgence à le faire comme me l'a indiqué mon chirurgien.
Je ne sais pas si le sujet a dejà été traité ailleurs sur le forum mais j'aimerai connaitre vos petits "trucs & astuces", conseils, suggestions afin de rester le plus possible positif.
Je sais que cette démarche est propre à chacun et que nous n'avons pas tous la même manière d'aborder et d'affronter la maladie.
Voilà, merci d'avance à ceux qui répondront.
difficile de répondre à une telle question.
La première chose qui permet je crois d'être positif, c'est d'être en confiance avec l'équipe soignante, et que les choses soient clairement expliquées, posées, cadrées (même si on sait qu'il reste une part d'impondérables et d'imprévus dans les parcours). De ce que j'ai lu de votre cas, il faut savoir que tout n'est pas perdu. Les lésions au foie se traitent, s'opèrent dans certains cas. Il faut avoir une discussion avec les soignants pour que vous ayez une idée de ce que vous allez devoir combattre.
La seconde est de relativiser les choses et c'est en lien avec le premier point. Tant qu'il y a des solutions envisageables, il y a de l'espoir. J'ai un ami touché par la maladie qui souffre terriblement, qui doit prendre de la morphine, qui a du mal à se déplacer. J'ai perdu aussi il y a quelques années un ami de la maladie de Charcot et je relativise par rapport à ce qu'il a vécu. C'est peut-être égoïste mais je me dis que pour le moment, je n'en suis pas là.
La troisième est l'environnement social : famille, amis, connaissance. J'ai fait le choix de parler assez librement de ce qui m'arrive, notamment pour pousser les gens à faire les dépistages. Du coup, j'ai des petits messages, des coups de fil, des gens qui passent boire un café, discuter un peu. Je profite aussi au max de la joie que m'apporte mon petit-fils de 5 ans quand il vient à la maison dormir. On se ballade, on fait des jeux de société, on fait des promenades en vélo, on rigole... Sans oublier que nous sommes dans le combat et ceux qui sont à nos côtés vivent aussi une période difficile. Il faut donc rester positif pour eux.
Bonjour à tous et à toutes,
J'ai passé une coloscopie hier, on m'a malheureusement diagnostiqué une lesion, tumeur au colon sigmoïd gauche.
Le chirurgien a programmé une opération vendredi prochain pour retirer 10 cm de colon. L'operation se fera à l'aide d'un robot articulé (Da Vinci X).
Au préalable, je dois passer un scanner complet ce mercredi pour s'assurer que la tumeur est localisée.
J'ai de tres fortes angoisses concernant l'operation et la post-opération, j'ai 46 ans.
Je souhaiterai recueillir des avis, conseils, experience, soutient de personnes étant déjà passé par là.
Je ne vous cache pas que je suis complétement sous le choc.
Merci de m'avoir lu, bon courage à toutes et à tous.