Bonjour, merci pour votre témoignage, tout comme vous j'ai la chance d'être en rémission d'un cancer colorectal, j'espère que de tels témoignages pourront donner de l'espoir à certains et certaines sur ce forum.
Mon histoire cancer de l’intestin grêle
Bonjour Gwenaelle,
Je ressens également une masse sous les côtes (côté droit), mais mon médecin ne semble pas prendre cela au sérieux.
Pourriez-vous partager votre parcours de soin, et quel examen a permis la détection de votre cancer ? Merci par avance.
Bonjour
Alors personnellement j’ai senti une grosseur au niveau épigastrique, masse assez dure
Je suis donc allée chez mon médecin traitant, qui m’a prescrit une échographie abdo.
Le lendemain échographie, le radiologue est inquiet de ce qu’il voit.
Il voit deux nodules au niveau du foie , rien d’autre.
De la scanner en urgence.
Scanner : un autre radiologue vient me voir et me dit que ce n’est que des angiomes , rien d’inquiétant.
Grosse erreur.
On préconise tout de même un IRM du foie.
Et de là les résultats ne sont pas bons. On me demande de faire un Tep Scan
Tep scan qui détermine bien qu’il y a quelque chose au foie , mais aussi à l’iléon et au péritoine.
En donnant les images du scanner à un médecin, celui ci montrait bien la masse au niveau de l’iléon et les nodules au niveau du foie ne faisaient pas du tout penser à des angiomes. Donc le radiologue s’est totalement trompé.
J’ai également du trouver tous les rdv toute seule. Sinon fallait toujours attendre des jours et des jours voir des semaines.
Donc nous avons appelé tous les centres radiologique du nord pour avoir les rdv au plus vites. Tout a été fait en 4 jours. Tous les examens se sont fait dans différents hôpitaux/cliniques
Si vous n’insistez pas on vous laisse attendre
Si vous avez un doute insistez, rajoutez en si il le faut.
Mon parcours a été chaotique au début c’était vraiment scandaleux. Donc faut vraiment oser déranger si il le faut.
bon courage et j’espère que ce n’est rien !
Mon histoire : un cancer de l’intestin grêle à 29 ans…
Bonjour à toutes et à tous,
Je m’appelle Gwenaelle, j’ai 29 ans, je suis infirmière et maman de deux jeunes enfants.
En août 2024, ma vie a basculé avec un diagnostic que je n’aurais jamais imaginé : un adénocarcinome de l’intestin grêle métastasé, avec atteintes au foie et au péritoine. Pronostic assez sombre.
Et pourtant, aujourd’hui, je suis en rémission, chose qu’on pensait impossible. Rémission, qui je l’espère durera dans le temps!
J’aimerais partager ici mon parcours pour informer, rassurer, et peut-être redonner un peu de force à ceux qui, comme moi, se retrouvent plongés du jour au lendemain dans cette tempête.
Aout 2024 Aucun symptôme… juste une masse..
Tout a commencé par une masse que j’ai senti sous les côtes. Je pensais à une hernie. Rien ne laissait penser à un cancer. Je mangeais bien, je n’avais pas de douleurs, pas de troubles digestifs majeurs. Et pourtant…
Après un tas d’examens ( échographie , scanner, IRM, Tep Scan ,ACE à 400, colo , biopsie hépatique, ) en un temps record , le verdict tombe : cancer métastasé, inopérable.
À 29 ans, avec deux enfants en bas âge, c’est un coup de massue. J’ai du mal à me dire que j’ai ça alors que je suis en pleine forme…
D’abord la chimio, pour rendre l’opération possible On me propose un protocole :
➡️ 6 cures de FOLFOX + Avastin
Ça fonctionne. Les métastases régressent très bien !
Je deviens opérable, j’ai une grande chance à ce moment, on me met en relation avec un professeur réputé qui souhaite tout faire en une seule opération.
Une opération lourde mais étant jeune nous pouvons le permettre.
Je subis alors une chirurgie de 10 heures :
Le post-opératoire est très difficile. Soins intensifs, douleurs, faiblesse extrême. Je perds énormément de poids en 1 mois , je tremble, j’ai du mal à marcher.
Première baisse de moral depuis le début. Je ne pensais pas à un post opératoire si difficile. Les 2 mois qui ont suivi ont été très compliqué. Mais il faut poursuivre les chimio
💉 Et encore 6 chimios après l’intervention
Après l’opération, retour à la chimiothérapie : 6 autres cures de FOLFOX.
On arrête après 7 cures l’oxaliplatine à cause de paresthésie dans les pieds et mains.
Je voulais tout de même poursuivre mais l’oncologue m’a tout expliqué correctement!
J’ai une très grande confiance en l’oncologue qui me suit. Chose très très importante dans ce genre de situation !
Aujourd’hui, je suis en rémission depuis peu. On ne sait pas de quoi demain est fait ,je sais que le risque de récidive est présent mais je garde espoir et reprends ma vie tout doucement ! Je fais régulièrement des prise de sang avec le marqueur tumoral qui reste actuellement à 2,2
Coloscopie prévue et scanner tous les 3 mois.
j’espère que mon témoignage pourra aider d’autres personnes à garder espoir 🥰
Mon message à ceux qui traversent ça
Si on vous a dit que c’était inopérable, incurable, trop grave… ne baissez pas les bras. On m’a parlé de chimiothérapie à vie au début..
Parfois, les choses évoluent.
Parfois, le corps répond.
Parfois, la médecine permet l’impossible.
Je suis là si vous avez des questions, ou si vous avez juste besoin de parler.
Avec tout mon soutien,
Désolée pour le roman mais dans les pires moments je cherchais des témoignages etc.. donc si ça peut aider