Merci Rob oui je sais en te lisant que le moral est très important, c'est pour cela que l'effet secondaire qui me stresse le plus c'est les symptômes dépressifs, je vais y être attentive...
Nouvelle étape
Coucou Jojo, quel parcours !!! Tu peux être fière de toi. Tu as été combative, courageuse et c'est pour çà que tu as bien supporté tout ce protocole. Tu démarres une nouvelle étape avec ces médicaments et je te souhaite vivement que tu les supportes facilement. Garde ta positive attitude, ça fera certainement toute la différence. Je ne sais pas encore quels sont les médicaments qui me seront prescrits à l'issue de la radiothérapie, mais j'imagine qu'ils seront du même type.
Tiens nous au courant. Et profite pleinement de ta nouvelle vie, tu es une warrior !!
La bise 😘
Merci, tu vas bientôt y arriver aussi ! (même si je sais que tu as les soucis liés à la génétique en plus).
J'ai toujours les infos au compte goutte par mon oncologue, ils préfèrent informer au fur et à mesure c'est normal, je la revois fin juillet pour la suite...
Bon courage pour la radiothérapie, j'espère qu'elle se passera aussi bien que pour moi ! 15 séances cela passe assez vite finalement...
Merci merci, je me dis aussi que ca va certainement passer vite (la 1ere est dans 2h, hâte de voir comment ça se passe). Je partagerai mon expérience et elle sera certainement positive 🤞
Bonjour Jojo, ravie que les traitements soient derrière vous!
La prochaine étape sera (on l'espère) plus calme et vous permettra de retrouver un peu votre vie " d'avant "
J'ai une question à vous poser : on vous a donné le traitement hormonal juste après la dernière séance ou pendant les séances radio ?
Avez-vous fait (ou est-il prévu) des examens après radiothérapie (tepscan, écho...?
Mon équipe me parle de cela mais il m'ont pas encore donné des précisions...
Merci pour vos informations et Bon courage pour la suite ! ;)
Bonjour j'ai vu l'oncologue le dernier jour de ma radiothérapie. Elle m'a prescrit l'hormonothérapie à prendre à la suite, je la revois fin juillet pour la suite (therapie ciblée).
Pas de tepscan prévu du tout... écho mammo dans 6 mois. C'est le protocole de mon centre quand on a un cancer sans metastases au début. C'est pas rassurant mais c'est comme ça.
Merci je pense que chaque protocole est différent donc difficile de comparer nos traitements. Il faut faire confiance à son équipe
Merci! Et bonne continuation à vous
Bonjour à tous,
Aujourd'hui j'ai eu ma dernière séance de radiothérapie.
Depuis le diagnostic en août 2024, j'aurai eu 2 opérations, 5 mois de chimio et 15 séances de radiothérapie. Les traitements auront duré une année scolaire, de septembre à juin. J'ai plutôt bien supporté tout cela, je pense que je suis considéré comme un cas sans problème...
Je passe donc maintenant pour mon centre dans le programme "après cancer". Qui commence par du Tamoxifene pendant un ou deux mois et des injections pour provoquer ma ménopause (j'ai 50 ans ...). Je passerai d'ici 2 mois au Letrozole. Et puis comme je suis considérée à haut risque de récidive j'aurai aussi du Verzenios dont les effets secondaires ne me font pas rêver et avec un suivi médical qui restera dense pendant 2 ans... Je démarrerai le Verzenios en août si j'ai bien compris.
Je sais que cette suite de programme ne sera pas de tout repos, avec les effets secondaires dont on parle souvent ici.... Mon oncologue m'a redit que cela se passait quand même bien la plupart du temps, je ne peux pas m'empêcher de penser qu'elle a dit cela pour me rassurer...Comme toujours, on verra en pratiquant...
Mais bon je vais aller demain à la pharmacie chercher mes premiers médicaments en me disant que c'est grâce à eux que j’échapperai peut-être à une récidive... Là encore on verra !
J'envisage ma reprise du travail vers la fin d'année si tout va bien...
Ce message pour dire à celles qui démarrent leur parcours que oui c'est long mais qu'on arrive au bout un jour, au moins de la première étape...!
Bonne soirée