Coucou Lety, Je ne sais pas ce qu'il se passe, j'ai posté un message mais il n'apparaît pas, je ne reçois plus les notifications. Je suis venue voir si tu avais posté des nouvelles. J'ai vu que ton cancer ne s'était pas propagé, c'est une super nouvelle. Tu penses continuer à poster des nouvelles régulièrement ? Pour moi, ça va. C'est une cicatrice radiaire donc bénin apparemment mais il faut la retirer car difficile à surveiller. Je me ferai opérer sans doute vers l'automne. Et toi, je suis sûre que tu vas être forte et que tu vas le terrasser cette saloperie de bestiole. Ne lâche rien ! Des bisous et à bientôt !
Besoin de parler...
Hello Lety,
Si tu as les résultats de ta biopsie tu peux y voir le genre de cancer que c'est (il y a une partie où il est noté les résultats HER2, ER, PR. Si tu les a je peux te dire mais ton oncologue t'expliquera. Pense a aller au rdv avec quelqu'un parce qu'il y a beaucoup d'info et des fois on oublie pas mal de chose et même les questions qu'on voulait poser.
C'eSt normal d'être fatiguée, déjà apres l'annonce une grande fatigue s'installe donc ne t'inquiètes pas c'est normal.
J'espère que tes résultats TEP scan seront bons ! Et s'il devait y avoir metastases, alors ce sera très durs moralement, mais si tu sais déjà qu'aujourd'hui il y a tout un tas de traitements pour contrôler la maladie et vivre encore de longues années, c'est un peu rassurant.
J'étais comme toi a l'annonce, c'était tellement difficile. Mais tu verras toi aussi une fois les traitements débuté tu vas trouver une force en toi insoupçonnée.
Pour la chimio on est beaucoup a l'avoir plutôt bien supporté sans trop de mauvais effets. Sois focus sur le traitement en essayant d'oublier la liste d'effets indésirables.
Moi je suis du nord, près de Lille.
Tiens nous au courant pour tes résultats
Coucou,
Voici ce qui est écrit :
Masse tissulaire sus-mamelonnaire droite de 21 x 10 mm ACR5 : Adénocarcinome mammaire invasif de type NOS de
grade III SBR (3+3+3) (score 9), absence de composante in situ.
Formation ganglionnaire du creux axillaire droit : Absence de prolifération tumorale.
Et je t'avouerai que c'est un langage totalement inconnu !
Mon conjoint m'accompagne à chacun de mes rdv car il ne veut pas que j'y aille seule ou que ce soi quelqu'un d'autre... et heureusement qu'il est là car j'avais oublié pleins d'informations... mon cerveau doit faire abstraction ou est dans le déni lui-même car habituellement j'ai une mémoire d'éléphant... mais pas là !
Il a donc demandé à son doc d'être en arrêt pour me suivre (et il a accepté) donc il est avec moi jusqu'à fin juillet voire fin août car il va être en congés.
Là je suis vraiment dans l'angoisse dans l'attente des résultats du tepscan et de la pose du PAC... j'en dors pas la nuit car je rêve (je cauchemarde plutôt !!!) De tellement de choses horribles. Je me réveille en sueur avec les larmes 😢 et me demande quel fardeau va encore me tomber dessus...
T'es mots me font un bien fou... tu as été l'une des 1ères personnes à me répondre et rapidement, donc j'espère qu'on restera en contact...
Bon dimanche à toi
😚
Ah pas trop d'info dans les résultats de ta biopsie. Ton oncologue en aura sûrement +. J'avais eu 2 pages avec tout un language scientifique le radiologue ne m'avait rien expliqué et j'avais 1 semaine d'attente avant le rdv avec la chirurgienne. J'ai tout décortiquer pour comprendre car l'attente était trop longue psychologiquement 😅.
Je te comprends c'est normal, chaque douleurs devient suspecte on ne sais plus, je ne reconnaissais même plus mes douleurs de règles pour te dire. Le PAC c'est en principe facile pas de complication, on me l'a posé 2 jours avant chimio et ça a été.
Une chose qui m'a Beaucoup aidé au début c'est de lire des témoignages. J'en avait trouvé sur pleins de site différents avec pleins de situations différentes. J'avais même trouvé un témoignage d'une jeune femme qui a (aujourd'hui) son cancer métastatique depuis 10 ans. Et elle vit "normalement" si je puis dire. Ça m'avait aidé a encaissé un peu plus facilement quand j'ai su que j'étais métastatique.
Sur youtube il y a une femme qui a filmé son parcours, elle parle de ses chimios son opération sa radiothérapie. J'avais tout regardé j'étais plus sereine pour affronter la suite car je savais ce qui m'attendait, comment ça se passait elle montre ses effets secondaires je n'ai rien eu comme elle, c'était bien plus facile que ce qu'on imagine. (Si ça t'intéresse c'est "Laurette" sur youtube)
Avec plaisir, je suis assez active sur le forum de toute façon. Je penserai bien a toi semain pour tes résultats, a quelle heure les reçois tu ?
Cc,
Je suis allée voir des vidéos de Laurette Come tu me l'as dit. Je n sais pas si ça m'a rassurée car elle en a bavé durant sa chimio... surtout quand elle a fait une réaction allergique... et qu'on l'a voit s'affaiblir au fil des vidéos...
Je suis plutôt dynamique et enfin coquette à 40ans (car j'ai lutté contre l'obésité durant 25ans et je suis enfin stabilisé à 52kg depuis qq années, au lieu de 85kg, pour 1m57).
J'appréhende donc aussi la perte des cheveux, de ma féminité, du regard que mon chéri portera sur moi (alors que ça ne le dérange pas dit-il mais on ne sait pas à quoi s'attendre, etc...).
Toi aussi tu as perdu tes cheveux ou pas ?
Et si oui, comment tu l'a géré ?
J'ai rdv jeudi 03/7 chez le perruquier...
Et cet aprèm, j'ai le résultat du tepscan à 15h45... je flippe sérieux là !
Et demain matin 8h20, IRM, et ensuite oncologue...
2 journées bien chargées !
Bonne journée.
Léty
Oui c'est vrai que ça peut faire peur, mais je te rassure on est beaucoup a ne pas avoir eu ce genre d'effets secondaires.
J'avais 2 chimios différentes : 3 EC100 espacées de 3 semaines ensuite 9 Taxol 1 chaque semaine
Pour les EC c'était nausées pendant 3/4 jours, fatigue, quelques aphtes et il y a une baisse de globules blancs la 2eme semaine, j'attrapais tous les rhume etc (première année d'école pour mon fils et jamais ete a la crèche donc..) c'était le plus dur pour moi. Pour les taxol (la ou Laurette a fait une allergie) ça ne m'a rien fait ! L'allergie est possible mais c'est quand même rare. Après la fatigue s'accumule au fur et a mesure mais je n'ai rien changé a mon quotidien si ce n'est un peu moins de ménage et un peu plus de sieste ! C'est important d'écouter son corps et de se reposer pendant les traitements. Perso j'imaginais la chimio bien pire que ça mon mari pensait qil devrai arrêter le boulot etc, et non !
Les cheveux ont commencé a tomber au bout de 2 semaines, c'était leger mais j'avais tellement mal au cuire chevelu que j'ai tout de suite rasé. Ce n'était pas quelque chose qui m'effrayait, je savais que c'était passagé mais j'ai versé une larme quand même, j'avais honte pour mon mari, j'avais peur qu'il me trouve affreuse.
Beaucoup de femmes appréhendent la perte de cheveux et pourtant après tout ca, on se rend compte a quel point ça nous aide a avoir une meilleure estime de soi, et n'en avoir plus rien a faire du regard des autres et a s'aimer soi même bien plus qu'avant ! On gagne en assurance crois moi. (Bien sûr au debut la tête chauve c'est pas facile mais on s'habitue)
Bon courage pour tes rdv, ça va le faire ! Tu vas connaître ton protocole demain et ça sera rassurant de savoir où tu vas
Re Lety, qu'ont donné tes résultats de TEP Scan ? J'espère que tu vas bien
Alors de ce que m'a dit l'oncologue, j'ai cru comprendre que ça ne s'était pas propagé mais j'ai des IRM à passer entre demain et semaine prochaine pour confirmer...
J'attaque la chimio vendredi 11/07 par taxol et carbo (quelque chose) et immunothérapie. Tout en même temps !
Ah super nouvelle tu dois être rassurée ! Je suis contente pour toi c'est un stress en moins.
Tu vas avoir un traitement super effets pour les triples négatifs si je ne me trompe pas ! Les effets secondaires seront peut être difficiles mais reste focus sur le traitement et son objectif !
Cc,
Bon bin ça avance... ils m'ont posé le clip et mercredi le PAC. Je stresse énormément car ils ont annulé le rdv de préparation donc je ne sais pas à quoi m'attendre exactement... surtout que 2j après j'attaque la chimio et que là aussi, on m'a pas dit grand chose... à part de prendre des antivomitifs et des patchs anesthésiants... Le doute s'installe en moi car je me demande si tout ça en vaut la peine... j'ai tellement peur . Je sais que la science a fait des progrès mais dans ma tête, je ne sais pas quoi me dire pour être positive... c'est un parcours tellement long, compliqué, douloureux.
Bon week-end ...
Bonsoir,
Suite à une mammographie, on vient de me diagnostiquer un cancer du sein de grade III.
Je suis dans le flou total, la peur m'envahit, et je ne fais que pleurer...
Auriez-vous quelques "conseils" à m'apporter afin d'encaisser l'uppercut que je viens de me prendre en pleine face (comme beaucoup d'entre nous ici).
Je passe un tepscann demain et on me pose le PAC le 09/7/2025...
Je viens d'avoir 40ans seulement et je le vis super mal.
Merci de m'avoir lue et dans l'attente de vos réponses, soyons fort(e)s 💪