Choc et désespoir

Bonjour,

Je comprends votre abattement face à cette nouvelle particulièrement violente. Mais il ne faut pas baisser les bras car aujourd'hui, des patients avec un cancer bronchique métastatique, donc au stade 4, peuvent vivre des années avec un traitement qui permet non pas de guérir mais de contrôler la maladie et de la rendre compatible avec une vie de bonne qualité. Je suis certain que vous recevrez un témoignage à ce sujet sur ce forum !

Cordialement

Dr Marceau

Bonjour

J'ai été dans votre situation à la mi-juillet. Un examen presque de routine a diagnostiqué chez ma compagne un cancer colorectal métastasé au foie (et en gros le foie  envahi par cette saloperie). 

Elle n'avait aucun signe à part une énorme fatigue (mais aide soignante à 10h/jour quand on a 62 ans.... ça fatigue !). Et nous avons un fils de 12 ans. 

J'ai pleuré. Hurlé. Je me suis transformée en flaque de larmes pendant une semaine en pleurant même pendant mon sommeil. Jusqu'à ce que je me dise que je devais tenir pour elle et pour notre fils. 

Le médecin généraliste (remplaçant) m'a prescrit de l'euphitose et j'ai eu envie de lui faire bouffer son ordonnance. Alors j'ai pris le premier psychiatre dispo sur Doctolib et après une heure à me rendre le mouchoirs il m'a donné des antidépresseurs (ISRS) et des anxiolytiques et aussi de la mélatonine pour dormir. 

Il ne faut pas hésiter à se faire aider. Et tous les soignants que j'ai rencontrer depuis sont tout à fait d'accord sur ce point. 

C'est une catastrophe qui s'abat sur nous. Certes en bonne santé mais il ne faut pas culpabiliser de se soigner nous pour être là pour le conjoint et les enfants. 

J'aurais été incapable de tenter de rassurer mon fils en pleurant H24. 

J'ai revu mon généraliste (pas celui de l'euphitose !) et il renouvelle les ordo et depuis l'oncologue a même prescrit de la melatonine à ma compagne. C'est notre rituel du soir. 

Quant à la santé de votre mari, c'est vrai que la médecine est superbe en termes de prise en charge. Les équipe en onco sont souvent merveilleuses et très aidantes. Et cette saloperie à de moins en moins le dernier mot. 

Alors oui, vous êtes dans la phase de diag ou tout est noir, mais quand les soins vont se mettre en place (oncologue, chambre implantable, soin, peut-être radiothérapie) l'espoir va revenir. Une demi journée après l'autre. 

Il y aura des moments terribles. Mais aussi des moments magiques. Qu'on n'aurait pas vu sans la maladie. 

Le paradoxe assez incroyable. Mais dont il faut profiter. 

 

Bonjour et bienvenue sur le forum , 

Alors choc oui mais désespoir non , je sais que c'est très compliqué d'y croire ne serai ce qu'un peu  au début mais vous verrez qu'au fil des étapes ça vaut parfois le coup de garder espoir alors que tout parait très sombre le ciel s'éclaircie a nouveau , en cherchant un peu vous trouverez plusieurs post à moi et vous verrez que rien n'est perdu d'avance , bon courage à vous deux . 

Merci beaucoup. Il voit un oncologue en pneumologie dans un grand centre demain. Je l'aime tellement. J'ai tellement de chagrin pour lui. Il doit avoir tellement peur 

Bonjour FH52, pour ma part après le diagnostic, un mercredi, je rentrais pour des cures de trois jours chimio Immuno le Lundi suivant.... J'ai su que ce serait un combat long, et un an après je suis toujours sous Immuno, mais il faut y croire, rien n'est perdu, je dis toujours La vie est belle malgré tout, et vraiment je le pense. Je fais partir un train spécial avec un wagon rempli de courage et de force......Et puis après la pluie, le soleil viendra.....🌈🌈

Je vous remercie de vos message. j'avais repris un peu espoir mais les mots de l'urgentiste de lundi me sont revenus en mémoire... "petites cellules" - parce que justement ça allait vite et qu'il n'avait pas de symptômes pulmonaires mais une très grande fatigue + perte de poids. Je devais déjà encaisser cancer du poumon + métastase au foie + métastases aux hanches. 

Mais ces mots me sont revenus en mémoire et j'ai tapé sur internet. c'est glaçant... terrifiant... mon mari es tellement plein de vie. après on m'a dit que ce sera confirmé ou pas par l'examen de sa tumeur au poumon.

Mon mari est plein de vie, plein d'amour, plein de projets... 

c'est affreusement dur de ne pas sombrer. 

Bonjour,

On a vu l'oncologue après biopsie tumeur. Au départ, on était "contents" car la tumeur au poumon était localisée... mais en fait, métastases partout (foie, hanches, cerveau). le cancérologue très pessimiste. Il a dit qu'il fallait faire de la chimio mais que mon mari ne pourrait supporter une grosse dose toutes les 3 semaines, donc une petite dose par semaine pendant 7 semaines puis scanner.

Pas beaucoup d'optimisme.

Mon mari adoré s'est pris un immeuble sur la tête. Il lui a demandé combien de temps il lui restait à vivre "je ne peux vous dire, cela dépendra de si vous répondez au traitement ou pas".

Il a eu une grosse prise de sang pour savoir quelle chimio il aura et il aura probablement des rayons dans les hanches. 

Je suis sous anti-dépresseurs mais j'ai un chagrin infini. je pleure sans arrêt.