Bonjour,
Votre témoignage est émouvant et je vous remercie de l'avoir partagé avec nous. Votre présence auprès de votre mère lui apporte certainement un immense réconfort et lui permet d'aborder cette phase de sa vie avec davantage de sérénité. Je comprends que pour vous l'incertitude quant au temps qu'il lui reste à vivre et la façon dont se dérouleront les prochains mois sont source d'anxiété. Mais je comprends aussi les médecins qui disent ne pas pouvoir faire de pronostic très précis. Car si la maladie évolue peu ou pas en ce moment, elle peut à tout moment accélérer et ce n'est qu'à ce moment que les médecins pourront être plus précis. Mais il faut s'accrocher à l'espoir que ce moment surviendra dans seulement plusieurs mois...
Je vous souhaite bon courage pour affronter cette période difficile en sachant que chaque jour qui passe vous aurez su profiter au maximum de la présence de votre mère.
Cordialement
Dr Marceau
Bonsoir ,
Pour ceux qui connaissent l’histoire de ma petite maman, je viens vous donner des nouvelles On avait peur car il y a trois mois, de bons résultats ont donné un arrêt de chimio pendant 3 mois et en même temps on a perdu mon papa et on connaît les effets des chocs émotionnels…
Suite à son IRM cérébral de la tête, il n’y a presque plus rien. L’oncologue était content. Aux poumons, on ne parlait plus de masse mes ganglions un peu gonflés.( elle est tombée malade à cause de la clim quelques jours auparavant, c’est peut-être ça…) Par contre, la métastase glande surrénale a augmenté, et qui cause des douleurs dans le ventre…Du coup, résultat quand même satisfaisant mais on reprend trois mois de chimio
Nous voilà 3 mois après la dernière chimio en septembre et résultat du tep scanner irm cérébral fin octobre ( à savoir qu’elle ne mangeait plus trop du au max douleurs à cause de la masse à la glande surrénale.)… mauvaises nouvelles .. la chimio ne fait plus effet. La tête les lésions sont stables , poumons aussi . Atteinte ganglions toujours présente et masse glande surrénale qui a augmenté ..😕 on arrête les traitements et on se tournes du côté du palliatif pour le confort et la douleurs 😕 le choc 7 mois après le décès de mon papa 🥺
Aujourd’hui, elle mange bien , même beaucoup , elle fait son petit ménage , moins de douleurs mais prend 30mg de morphine ( matin / soir ) l’après midi elle se repose … je ne sais pas si elle réalise mais quand on lui demande des nouvelles elle répond qu’on ne fera plus de chimio , donc je pense qu’elle réalise .
Je suis revenue chez elle pour être auprès delle et l’aider quand je ne suis pas au travail .
J’ai peur de la perdre du jour au lendemain. .. car quand j’entends elle est suivie par le « palliatif .. » je sais ce que ça engendre … l’oncologue nous as répondu « je n’aie pas du boule de Crystal .. » le docteur du palliatif « on en est pas là .. » et le médecin traitant « si on va jusque noel c’est bien .. » et oui se sont ces mots 🥺
Je suis perdue je lis des forums ou des personnes ont vécue plusieurs mois voir 1 an en palliatif et d’autre beaucoup moins , je sais que c’est la maladie qui décidera et surtout les lésions à la tête le jours où elles décideront de se réveiller ….
Je suis perdue …
Merci à vous d’avoir pris le temps de me lire .
Prenez bien soin de vous …