Bonsoir Lina belle, certainement que votre témoignage va aider beaucoup de malade et je dois avouer que vous n'avez pas manqué de courage car visiblement certaines périodes de votre traitement a été très compliqué, très bonne continuation pour la suite et très belle de fêtes de fin d'année à vous aussi bonsoir
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Bonsoir,
Il y a un an, quelques jours avant Noël, j'ai réalisé une coloscopie suite à des saignements dans les selles puis des rectorragies. On m'a annoncé un cancer du moyen rectum stade 3. Après une journée à pleurer j'ai très vite repris le dessus et me suis donnée à fond dans le protocole. Tout a été très vite. 5 séances de chimiothérapie folfirinox. Pour les effets secondaires, je confirme, nous sommes tous très différent. Pour ma part, aucune nausée ni diarrhée, j'ai gardé un très bon appétit sauf les 3 jours de chimiothérapie tous les 15 jours ou je mangeais plus léger. j'ai eu à partir de la 3émé séance très froid aux doigts et aux pieds, j'avais des gants pour aller dans le frigo et toucher tout ce qui était métallique. Cette sensibilité au froid s'est étendue à la boisson et aux aliments. Je buvais tiède et sortais les aliments pour qu'ils soient moins froid. L"oncologue m'a baissé un produit. J'étais très constipée après la chimiothérapie, on m'a prescrit suppositoires et sachet de movicol. Je n'ai pas pu réaliser la 5ème séance car j'ai fait un rejet du port à cath, il a fallu me le retirer en urgence. J'ai la peau très fine et dès le début il me gênait alors que c'est normalement indolore. J'ai eu un scanner et IRM et la chimio ayant bien fonctionné, l'oncologue a décidé de passer à la radiothérapie. J'ai eu 25 séances avec une chimio orale Xeloda. Cela s'est bien passé. J'avais un coupeur de feu et je n'ai eu aucune brûlure. En rentrant des séances je mettais beaucoup de crème Ialuset qui m'avait été prescrite. J'ai perdu trop de cheveux pendant la radiothérapie donc j'ai rasé mes très longs cheveux. Cela m'a fait du bien psychologiquement car ils étaient devenus très clairsemés. J'ai acheté une perruque, des bandeaux de chimio mais je les mettais rarement en fait.Après la radiothérapie, j'ai eu 2 mois de repos avant l'opération pour retirer la tumeur et la pose de la stomie.Les examens après la radiothérapie étaient très bon, la tumeur était devenu minuscule. Donc en aout, opération, je suis restée 5 jours en réanimation. Je me suis levée dès le lendemain matin pour faire ma toilette au lavabo et vider ma poche d 'ileostomie. Cela m'a fait bizarre les premiers jours mais on s'habitue vite. Je suis allée ensuite 2 nuits en service et je suis sortie au bout d'une semaine. J'ai perdu 7 kg mais tout allait bien à mon retour mais quand je suis allée consulter l'infirmière stomathérapeute pour vérifier l'appareillage, elle a voulu me changer et cela a été le début des soucis. Fuite sur fuite, rv sur rv avec elle, aucun appareillage ne me convenait. Ma peau s'est irritée, j'ai fait une infection, urgence avec 40 de fièvre. J"avais deux abcès à coté de la stomie qui ont été drainés. Heureusement les résultats de l'anapath ont révélé qu'il n'y avait plus aucune trace de tumeur et que j'étais en rémission. On m'a retiré en octobre cette stomie qui m'a fait beaucoup souffrir. Je ne l'ai jamais géré moi même j'ai eu des soins infirmiers pour des pansements tout le long. En octobre, j'ai eu l'opération de remise en continuité. J'étais terrorisé par rapport à tout ce que j'avais lu. Tout s'est très bien passé. Je suis restée 4 jours et je n'ai jamais eu de diarrhées. Cela fera 3 mois le 3 janvier et le transit s'améliore super bien. Au début il y a des jours ou j'avais jusqu'à 15 selles par jour, d'autres 3 et petit à petit j'ai remangé de tout et les selles se stabilisent. Par contre, après l'opération j'ai eu un énorme trou à la place de la stomie, les infirmiers viennent tous les jours pour les pansements. On arrive à la fin cela se referme. Voilà mon parcours, j'ai toujours gardé le moral durant cette année, mon mari et mes proches m'ont beaucoup soutenu, c'est très important d'être bien entouré. Je pense avoir lu pendant la maladie tous vos posts. Je dépose donc le mien si cela peut aider. Je précise que mon rejet de port à cath et mes soucis d'appareillage de stomie sont extrêmement rares. Un bon appareillage est normalement vite trouvé. Je débute les examens en janvier février pour les fameux 5 ans. Je suis positive en me disant que tout va bien se passer. Bon j'avoue j'ai une partie de moi qui a quand même un peu peur ;) Je vous souhaite à tous et à toutes de belles fêtes de fin d'année et garder le moral toujours. Je vous embrasse et vous envoie plein de courage. Nous sommes un peu liés car nous avons vécu les mêmes choses. Love