Bonjour Lylabird ,
On peut comprendre aisément que vous soyez réticente à vous lancez dans ce nouveau traitement après six années de combat puisque visiblement vous y voyez une contrainte importante , sans doute que pour la maison et le jardin vous trouverez une aide , je ne connais pas ce traitement mais perso j'y serai allez , j'espère que vous aurez des témoignages pour vous aidez à prendre la bonne décision , bon courage à vous .
Bonjour, merci d'avoir pris le temps de lire mon interrogation.
Je suis en récidive, et je sais depuis le début que je ne serai pas jamais guérie. La science ne sait pas faire !
En acceptant ce nouveau traitement, j'aurais l'impression d'être revenue 16 ans en arrière, avec notamment la chute des cheveux, une grande fatigue, l'interdiction d'aller au soleil. Quelle vie magnifique !
Je vais essayer d'avoir d'autres avis d'oncologues car ils ont leur protocole sans chercher à nous comprendre.
A défaut, c'est mon choix d'arrêter tout traitement, bien que je me trouve jeune pour mourir, sans souffrance, dans un joli coin de Bretagne, en regardant un coucher de soleil .
Bonjour
je suis sous paclitaxel en ce moment mais je n'ai fait qu'une séance sur sept à cause d'une bronchopneumonie qui m'a fait arrêter 3 semaines.Si tout va bien ,je reprends la semaine prochaine Je le prends par contre une fois par semaine donc le dosage est moindre mais c'est pour 8 semaines .Pour ma première séance ,je n'ai senti ni fatigue ,ni rien de spécial mais apparemment ,la fatigue se fait sentir au bout de plusieurs séances.Pas de nausée non plus .Avec l'EC100 ,j'ai senti une fatigue immédiate et de fortes nausées à la première séance qui ont beaucoup diminuées aux séances suivantes
Le plus gros inconvénient du paclitaxel ce sont les neuropathies .On me mets des moufles refroidissantes au mains et des chaussettes congélées aux pieds pour éviter cela
Si vous habitez loin ,vous avez droit à des bons de transport sauf si vous conduisez ou que quelqu'un vous emmène
Bonjour,
Merci pour votre réponse. Je suis en pleine dépression, et je ne suis pas en état de prendre une décision. Il faut me remettre une chambre implantable, 16 ans après l'avoir retirée.
L'effet secondaire dont n'a pas parlé l'oncologue, c'est la chute des cheveux. Et une séance toutes les semaines, pendant une demi-journée, sans compter la durée du transport (2 h 30), en VSL, c'est beaucoup.
Je veux pouvoir continuer à m'occuper de ma maison et du jardin, c'est ce qui me tient encore debout.
Il faut que je trouve si ce médicament est efficace ou non
Bonjour
Je comprends que ce soit difficile . Une récidive ce n'est pas anodin. Vous ne pouvez pas savoir si ce traitement est efficace avant d'avoir essayé . La perte de cheveux est secondaire. Cela repousse
On est tous différents face au traitement
J'avais vu une vidéo sur YouTube, Un monsieur a subit plus de 100 chimiothérapies
Le chiffre est correc et il a répondu à chacune d'elle et c'était la raison pour laquelle il était en vie malgré des métastases un peu partout
Les scientifiques sont en train d'étudier son cas pour comprendre comment se fait il qu'il répond encore à la chimiothérapie. Normalement au bout de 3 ou 4 chimiothérapies ,on ne répond plus trop au traitement. Vous pouvez vous occupez de votre maison . Ce n'est qu'une fois par semaine . A l'hôpital, j'ai vu des dames restées des demi journées entièr pour de la chimiothérapie. Le taxol ça ne dure qu'une heure en général
Un conseil, évitez le sucre et les glucides en général dans les féculents
Privilégiez tous les légumes et particulièrement les crucifères, choux vert,choux fleurs choux de bruxelles. Il y a des études très sérieuses qui disent que ces légumes ont des propriétés anti cancéreuses. Mangez aussi beaucoup de protéines
C'est important
A l'hôpital, il y a une psychologue dans les services oncologies
Je vous recommande vivement d'aller la voir pour dépasser ce cap. Beaucoup vivent très longtemps avec un cancer chronique et finissent par mourir d'autre chose que du cancer.
Courage. Ne perdez pas espoir. C'est pas marrant de se remettre là dedans mais dites vous que c'est une étape indispensable pour vous. Surtout n'oubliez pas pas de glucides et beaucoup de cruciferes et de légumes tel les tomates qui ont aussi de bonnes propriétés anti cancer
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Bonjour,
Au vu du résultat du TEP SCAN, montrant que la "maladie" évolue, nouvelles métastases au foie et au sternum, l'oncologue a décidé d'arrêter l'hormonothérapie (Fulvestrant + Everolimus) pour me proposer Paclitaxel 3 semaines sur 4, sachant que je réside à plus d'une heure du Centre.
Pouvez-vous me parler de votre expérience avec ce médicament. Efficacité, effets secondaires...
Je suis seule, je dois gérer ma maison et mon jardin.
Pas du tout envie de me lancer dans ce nouveau traitement. Cela fait 6 ans que je suis traitée, en continu, et j'aimerais souffler un peu.
Merci pour vos réponses.