Je voudrais apporter ma mince contribution et mon vécu et mon aide , dans la mesure du possible aux personnes touchées par un cancer du pancréas.
En novembre 2023, à 66 ans , on m'a diagnostiqué un cancer de la tête du pancréas. Les semaines précédentes, j'avais le teint un peu jaune et surtout des urines de plus en plus foncées. Ma généraliste m'a prescrit des analyses de sang. Le jour même du prélèvement, le labo m'a contacté pour me dire de me rendre aux urgences sans attendre. La prise en charge a été immédiate. Hospitalisation , biopsie et annonce de la détection d'un cancer de la tête du pancréas. J'ai été surpris de découvrir avec quelles précautions les médecins, les infirmières ,tout le personnel soignant en fait, ont été délicats, attentifs, très pros dans l'annonce de la maladie. Puis vint la rencontre avec le chirurgien à l'hôpital de Corbeil sud Francilien. Les explications étaient claires et rassurantes, j'avais la chance d'être opérable! Nous sommes malheureusement trop peu nombreux. J'aurai une DPC.
Et cette petite phrase du chirurgien que je n'arrive pas à me sortir de tête: vous n'avez pas le choix! Combien de fois les semaines suivantes, j'ai pu me redire cette phrase, comme une évidence! Comme une bouée. Les semaines qui suivirent furent compliquées, après l'opération une hémorragie dont l'origine a été très difficile à trouver, plusieurs transfusions, la réa pendant des journées interminables à compter les dalles du plafond. Et puis 6 semaines après, le retour à la maison, grosse fatigue des diarrhées épouvantables jusqu'à 6 voire 7- 8 par jour, aucun appétit. La chimio a commencé un petit mois après ma sortie, à l'hôpital de Bligny , protocole Folfirinox 12 séances prévues sur 6 mois. Dés la troisième chimio, le corps a mal supporté , plus du tout d'appétit , une fatigue encore plus importante et 34 kg perdus. Je faisais 93 kg avant la maladie et 59 à la fin de la dixième séance de chimio. La chimio a été adaptée , l'oncologue a retiré certains composants que mon corps ne supportait pas. Et je n'ai fait que 10 séances.
Fin de la chimio en juin 2024. Scanners de contrôle tous les 2 mois et maintenant tous les 4 mois. En Rémission , Et 12 Kg de repris. J'ai trouvé le bon dosage de CREON 25000 U pour l'instant, 1 le matin et 2 le soir avant les repas.
Je mange de tout, j'ai toujours été gourmand, avec méfiance envers les agrumes, la saison des clémentines me conforte dans mes constatations ainsi que les plats trop gras, les diarrhées sont plus importantes lors d'excès . Nous arrivons à sortir , restaurants, diner chez des amis et petits voyages si je sais que j'ai accès à des toilettes rapidement. Des douleurs au niveaux de la cicatrice et des neuropathies aux pieds et mains. J'ai eu un rdv avec un médecin de la douleurs et j'attends un traitement par patch de QUTENZA
Les scanners de contrôle sont bons jusque là. Et la vie est belle, même si parfois au quotidien la fatigue se fait plus importante. Mais quelle chance d'être là, d'avoir été bien soigné, bien entouré par des personnels de santé toute professions confondues.
J'ai surtout la chance d'être accompagné par mon épouse qui est présente à chaque instant, qui n'a jamais ménagé sa peine pour m'apporter le meilleur au quotidien.
J'ai été très bavard.
Ne lâchez rien, au bout du tunnel il y a de la lumière.
Et merci à ce forum que j'ai souvent consulté ces deux dernières années.
Bonjour à toutes et tous.
Je voudrais apporter ma mince contribution et mon vécu et mon aide , dans la mesure du possible aux personnes touchées par un cancer du pancréas.
En novembre 2023, à 66 ans , on m'a diagnostiqué un cancer de la tête du pancréas. Les semaines précédentes, j'avais le teint un peu jaune et surtout des urines de plus en plus foncées. Ma généraliste m'a prescrit des analyses de sang. Le jour même du prélèvement, le labo m'a contacté pour me dire de me rendre aux urgences sans attendre. La prise en charge a été immédiate. Hospitalisation , biopsie et annonce de la détection d'un cancer de la tête du pancréas. J'ai été surpris de découvrir avec quelles précautions les médecins, les infirmières ,tout le personnel soignant en fait, ont été délicats, attentifs, très pros dans l'annonce de la maladie. Puis vint la rencontre avec le chirurgien à l'hôpital de Corbeil sud Francilien. Les explications étaient claires et rassurantes, j'avais la chance d'être opérable! Nous sommes malheureusement trop peu nombreux. J'aurai une DPC.
Et cette petite phrase du chirurgien que je n'arrive pas à me sortir de tête: vous n'avez pas le choix! Combien de fois les semaines suivantes, j'ai pu me redire cette phrase, comme une évidence! Comme une bouée. Les semaines qui suivirent furent compliquées, après l'opération une hémorragie dont l'origine a été très difficile à trouver, plusieurs transfusions, la réa pendant des journées interminables à compter les dalles du plafond. Et puis 6 semaines après, le retour à la maison, grosse fatigue des diarrhées épouvantables jusqu'à 6 voire 7- 8 par jour, aucun appétit. La chimio a commencé un petit mois après ma sortie, à l'hôpital de Bligny , protocole Folfirinox 12 séances prévues sur 6 mois. Dés la troisième chimio, le corps a mal supporté , plus du tout d'appétit , une fatigue encore plus importante et 34 kg perdus. Je faisais 93 kg avant la maladie et 59 à la fin de la dixième séance de chimio. La chimio a été adaptée , l'oncologue a retiré certains composants que mon corps ne supportait pas. Et je n'ai fait que 10 séances.
Fin de la chimio en juin 2024. Scanners de contrôle tous les 2 mois et maintenant tous les 4 mois. En Rémission , Et 12 Kg de repris. J'ai trouvé le bon dosage de CREON 25000 U pour l'instant, 1 le matin et 2 le soir avant les repas.
Je mange de tout, j'ai toujours été gourmand, avec méfiance envers les agrumes, la saison des clémentines me conforte dans mes constatations ainsi que les plats trop gras, les diarrhées sont plus importantes lors d'excès . Nous arrivons à sortir , restaurants, diner chez des amis et petits voyages si je sais que j'ai accès à des toilettes rapidement. Des douleurs au niveaux de la cicatrice et des neuropathies aux pieds et mains. J'ai eu un rdv avec un médecin de la douleurs et j'attends un traitement par patch de QUTENZA
Les scanners de contrôle sont bons jusque là. Et la vie est belle, même si parfois au quotidien la fatigue se fait plus importante. Mais quelle chance d'être là, d'avoir été bien soigné, bien entouré par des personnels de santé toute professions confondues.
J'ai surtout la chance d'être accompagné par mon épouse qui est présente à chaque instant, qui n'a jamais ménagé sa peine pour m'apporter le meilleur au quotidien.
J'ai été très bavard.
Ne lâchez rien, au bout du tunnel il y a de la lumière.
Et merci à ce forum que j'ai souvent consulté ces deux dernières années.
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