Fruquintinib?

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Ktl

Bonsoir,

Après 3 mois de lonsurf, je vais passer au frunquintinib… Quelqu’un connaîtrait il déjà ce traitement?…

Merci pour vos retours éventuels et bon courage à tou(s)tes!…

Katell

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Dr A.Marceau

Bonjour,

Ce médicament est une thérapie ciblée qui s'attaque directement à un mécanisme, la néoangiogenèse, autrement dit l'apparition de néo-vaisseaux nécessaires à la croissance des tumeurs malignes. En effet, les tumeurs malignes sécrètent des substances qui permettent l'apparition de petits vaisseaux nécessaires à l'irrigation d'une tumeur pour lui permettre de croître. Le fruquintinib a vocation de bloquer la néoangiogenèse. 

Le CHU de Bordeaux a élaboré une fiche de renseignement pour les patients prenant ce médicament : https://www.chu-bordeaux.fr/Professionnels-recherche/Pharma-Ville-Hop/Fiches-m%C3%A9dicaments/Acc%C3%A8s-patient/FRUQUINTINIB-FRUZAQLA/

J'espère que vous recevrez sur ce forum des témoignages de patients traités comme vous par fruquintinib.

Cordialement

Dr Marceau

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Ktl

Merci Docteur.

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P@lou

Bonjour Ktl,

Je viens de commencer il y a 8 jours un traitement Fruqintinib après 1 an de Lonsurf, puis 3 mois de Stivarga, inutile dans mon cas.

Je ne sais pas trop si c'est une conséquence du traitement, ou les conséquences d'un foie atteint plus la prise d'antibiotiques, mais je ressens une énorme fatigue et une perte quasi totale d'appetit ce qui entraîne une perte de poids significative. 

Vu que vous êtes sous traitement depuis 3 mois, comment allez-vous? Supportez-vous le traitement? Et surtout, a-t-il eu des effets bénéfiques pour vous?

Bon courage

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Ktl

Bonjour P@lou,

Je n'ai été traitée par Fruquintinib que 2 mois. J'ai arrêté le traitement parce qu'il y avait de gros doutes sur son efficacité et qu'il entraînait chez moi beaucoup trop d'effet secondaires douloureux et handicapant (douleurs articulaires intenses, grosse hypertension avec fatigue et maux de tête), infections dentaires à répétition, syndrome mains pieds... Bref, je cochais presque toutes les cases des effets non souhaités...

Depuis une hospitalisation fin mars pour gérer toutes ces douleurs induites, nous nous sommes mis d'accord, mon oncologie et moi, pour l'arrêt des traitements. Ce qui fait automatiquement que, depuis plus d'un mois, je suis officiellement en soins palliatifs. Et bien vous savez quoi? Je ne me suis pas sentie aussi bien depuis longtemps. Bien sûr, je suis suivie par l'HAD, j'ai une pompe à morphine pour gérer la douleur... mais, jusqu'a présent, tout va bien. Je sais pertinemment qu'à tout moment ça peut dégénérer. Aussi, je profite d'être plus en forme pour être avec mes enfants, voir mes amis, sortir quand je peux (avec fauteuil ou sans) dormir quand j'en ai besoin, éloigner de moi ce/ux  qui me fait (font) mal et préserver ce/ux qui m'apaise/nt.

Bref, la vie; Telle qu'elle devrait être, pour tous (malades ou non)!...

Bon courage a vous!...

Katell

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P@lou

Bonjour Katell,

Merci beaucoup pour votre témoignage. 

Pour le moment les effets secondaires sont supportables (mais je n'en suis qu'au tout début du traitement) et c'est plus la présence des métastases qui me pose problème. Je vais donc essayer de tenir un mois au moins, idéalement 3 pour vérifier l'efficacité au scanner . Sinon, vous me rassurez en me laissant entrevoir une fin de vie paisible entourée de mes proches et en profitant au maximum du temps qui reste, car vous avez raison c'est ce qui est le plus important dans la vie.

Je vous souhaite bon courage et beaucoup de moments heureux avec ceux que vous aimez.

P@lou

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