Boutique solidaire "VA CHIER"
Bonjour,
Pour permettre l'accès compassionnel à un médicament encore en phase de développement, il faut que l'industriel propriétaire du brevet protégeant ce médicament s'engage à déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché dans les 12 mois et mette gracieusement à disposition ce médicament entretemps pour les patients concernés (mutations des gènes RAS).
D'après ce que je comprends, le laboratoire en question est américain, nommé Revolution Medicines, il ne développe que des thérapies ciblées dont le daraxonrasib. L'oncologue qui suit un patient potentiellement concerné par un possible accès compassionnel à ce médicament peut sans doute s'adresser directement à ce laboratoire afin d'avoir des informations. Je n'en sais pas davantage.
Cordialement
Dr Marceau
Bonjour,
L'essai clinique sur le Daraxonrasib et le cancer du pancréas s'est terminé en décembre 2025. Seuls les patients faisant partie de cette étude peuvent bénéficier de cette chimio orale. Or, j'ai lu qu'il venait d'être classé parmi les médicaments orphelins, et qu'il pouvait être prescrit à titre compassionnel.
Quelqu'un pourrait m'éclairer à ce sujet ? Merci beaucoup !