Témoignage Muriel

Muriel

38 ans

Concriers (41370)

Cancer du sein triple négatif avec anomalie du BRCA1

« Si tu es confronté(e) à la maladie, ce ne sera pas facile tous les jours, mais un pas après l’autre. Et tu auras toujours une écoute en association ou sur les réseaux pour t’aider… mais il faut demander de l’aide ; ce n’est pas une honte. »

 

La découverte du cancer et la gestion de l’annonce 

 

Tout s’est enchainé très vite : autopalpation le samedi 28 octobre 2015. Puis rv chez le gynéco dès le mardi. Ce dernier me dit « On ne va pas trainer ». Et effectivement... j'ai une mammo et une écho dans la même semaine, puis une biopsie la semaine d’après.

 

Le résultat tombe le 1er décembre 2015 et c’est mon médecin traitant qui a la lourde tâche de me l’annoncer… je suis seule. Et même si je m’y attends, c’est dur. Mon monde va changer, j’ai peur, je suis triste et en colère à la fois… les 4kms qui me séparent de chez moi sont les plus longs de toute ma vie. Je pleure à chaudes larmes et je dois m’arrêter toutes les 5 minutes pour ne pas aller dans le fossé. Je cris « pourquoi !?! ». Il faut l’annoncer ensuite à mon conjoint et à tous.. « Comment vais-je pouvoir leur dire et les rassurer alors que je suis perdue ?! Sois forte !!! »

 

Les traitements

 

J’ai d’abord une tumorectomie (car la tumeur est en dessous de 2 cm ; elle fait 1.8)… l’objectif est de l’extraire avant qu’elle ne s’étende. Les marges sont re-analysées afin d’affiner le traitement… Je passe les fêtes de fin d’année dans l’attente de ces résultats.

 

Le 2 janvier, j'ai rendez-vous en oncologie pour la premiere fois ; j'enregistre les mots suivants : "grade III. Tumeur triple négative. Pas de ganglion touché. Et pas trouvé le sentinel". Puis il m'explique la suite du protocole de soins. Pour éviter une récidive, je dois faire 3 cures de EC + 3 cures de Taxotère (6 mois de chimio). J'ai ensuite un curage axillaire droit complet, à cause du sentinel non trouvé. Et enfin 33 séances de radiothérapie. Toutes les équipes médicales sont au top et à l’écoute.

 

Mon amour de conjoint est là depuis le début, et encore aujourd’hui pour me motiver, me coacher et me donner « des coups de pieds aux fesses quand il le faut » !! Ma famille et ma belle-famille, même à distance, sont toujours là, avec des sms tous les jours de mon papa. Je suis également portée par les quelques amis restés (on en perd en cours de route)… et quelques collègues de travail. Enfin la Kommunauté (communauté cancer des réseaux sociaux) est devenue une seconde famille ; Ces personnes sont les seules à comprendre mes maux sur mes mots, un moteur d’énergie et de partage.

 

Les hauts et les bas

 

Mes moments forts : la fin de chaque traitement avec les larmes de joie, les rencontres avec les sœurs de combat, mon premier voyage rémission en mai 2018 en Grèce avec mon conjoint, la marche octobre rose 2018 à Saint Gervais, les rencontres dans les Dermclass La Roche-Posay, les amitiés des réseaux sociaux, ce shooting photo avec la ligue contre le cancer….

 

Mes bas : la peur des piqûres, les rdv médicaux à répétition, la douleur des traitements, le premier branchement de chimio, l’angoisse des résultats, le Taxotère qui me mettait à terre pendant une semaine, la première fois où j’ai vu mon reflet sans cheveux dans le miroir, la perte des sœurs de combat chères à mon cœur…

 

Quel(s) message(s) souhaitez-vous passer ?

 

Si tu es confronté(e) à la maladie, ne te renferme pas... Avec un peu d’énergie, de sourire, tu vas y arriver. Exprime-toi par le sport, l’art, le make-up, l’écriture ou tout autre activité qui te fait du bien. En bref, prends soin de toi ! C’est aussi un travail d’équipe entre toi, tes aidants et ton équipe médicale alors n’hésite pas à dialoguer, à poser des questions, à mettre des mots sur tes maux. Ce ne sera pas facile tous les jours, mais un pas après l‘autre et tu auras toujours une écoute en association ou sur les réseaux pour t’aider… mais il faut demander de l’aide ; ce n’est pas une honte.

 

Par ailleurs, je prône l’autopalpation car elle m’a sauvé la vie ! Alors parlez-en famille. Le cancer ne doit pas rester un sujet tabou ; il doit faire partie de notre éducation, car s’il est découvert tôt, on a plus de chance de s’en sortir ! Contrôlez-vous, hommes et femmes, dès le plus jeune âge, afin de connaître votre corps et de pouvoir agir en cas de doute. Savoir, c’est pouvoir agir !

 

Vous sentez-vous différente aujourd’hui ?

 

Oui plus forte et fragile à la fois, mais tellement heureuse. Je prends conscience de la chance d’être en vie… je profite plus et m’émerveille de simples choses. Même si j’ai peur parfois, et que la peur n’évite pas le danger, je stresse moins pour des futilités. Je suis plus ouverte et je sais que Mon Crabe Paulo n’est pas venu pour rien ; il fallait que je prenne plus soin de moi avant les autres… mon électrochoc, on efface tout mais on ne recommence surtout pas !! Mon mantra : Si la vie te donne une centaine de raisons de pleurer, montre-lui que tu as mille raisons de sourire.

 

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