Aujourd'hui toutes mes pensées accompagneront SARAH A.E qui voit son chirurgien et   DANIEL qui voit son généraliste .. Je lance leurs petits trains de l'amitié tchou tchou tchou.. On y accroche pleins d'énormes wagons remplis d'ondes positives.. Courage  à vous deux et à vous tous amis du forum qui êtes vous aussi en pleins examens et contrôles.. Bisous. 🥰😘 

      Chantal

Bonjour à tous,

Si quelqu'un peut me renseigner je suis preneur (Dr Marceau votre temps est précieux mais votre avis m'aiderait) ; et je ne recherche pas un diagnostic :)

Bonsoir

J'ai été diagnostiquée pour une MGUS ou GMSI, bref un pic monoclonal igg pouvant donner un Myelome multiple.

J'ai fait une forte déprime après l'annonce et je commence à aller mieux.

Je ne souffre de rien et mes analyses sont bonnes. Pourtant j'ai très souvent des fourmillements dans les doigts et les pieds voire même dans un œil ou dans les lèvres. C'est léger mais inquiétant. 

L'hématologue ne voit pas de rapport.

Alors je me dis que c'est peut être nerveux ???

Bonjour à tous,

Il y a quelques semaines, je vous ai partagé le témoignage de ma maman, qui s’est battue courageusement contre un cancer colorectal de stade 3. Aujourd’hui, je suis heureuse de vous annoncer que le traitement est enfin terminé.

Je souhaite vous apporter un petit retour concernant la dernière étape de ce long parcours : l’opération de remise en continuité, qui a eu lieu le 1er avril. Ma mère s’est fait retirer sa stomie, et tout s’est bien passé.

Bonjour tout le monde, je mets « suspicion » entre «  » parce que tout laisse à penser que c’est pour la forme : détection de nodule pendant une endoscopie vésicale ; dosage du PSA (résultat à 33,2 ng/ml) puis IRM (résultat masse tumorale latéralisée avec effraction de la capsule et en extension au niveau des vésicules séminales classée Pirads 5). Biopsie effectuées, j’attends les résultats mais comme le dit l’un des compte-rendus médicaux « cT3b très probable ».

Bonjour,

Apparemment, les métastases hépatiques découvertes in situ au bloc obligent à renoncer à l'intervention de type DPC dans un contexte de cancer du pancréas qui pourtant s'annonçait opérable (tête du pancréas, veines ok).

J’aimerais savoir si, après des séances de chimiothérapie par Folfirinox, il arrive que soit reconsidéré le bénéfice d’une DPC si la chimio a  eu un effet sur les métastases hépatiques?

Bonjour à vous,

J'ai 38 ans, cancer du sein depuis l'année dernière.

J'aimerais avoir quelques témoignages de femmes suivant le même traitement que moi.

Piqûre d'enantone mensuelle et cachet de létrozole tous les jours

Ça ne fait même pas 6 mois que j'ai commencé et certain jour j'ai envie d'arrêter.

Merci pour vos retours 

Courage à vous 

Si vous aviez besoin de soutien pendant le traitement ou besoin de défi pour vous retrouver quels seraient-ils?

Mon association SENERUN souhaite proposer des activités mais nous avons besoin de savoir ce qui vous ferai du bien. C'est important de connaître les attentes de chacune de vous qui peuvent être tellement différentes. J'ai eu besoin de relevé des défis sportifs après le mien, j'ai eu besoin, et encore aujourd'hui, de me sentir belle après mon cancer du sein. 

Écrivez-moi,  je vous lis.

Cathy.

bjr je souffre de diarrhée jaune et de douleur abdominales et une douleur  entre les omoplates!J'ai peur que se soit mon pancréas selles blanches depuis plus d'une semaines .je suis allé au docteur lipase 23 prise de sang normal et une echo normale!Je ne comprend pas mes douleurs persiste et quand je mange je sens que les aliment remonte a ma gorge et j'ai aussi des nausées et vomissements que me conseillez vous docteur!

Aujourd'hui toutes mes pensées iront vers LUCIOLE34 qui passe son tepscan.. Je lance son petit train de l'amitié tchou  tchou tchou.. On y accroche pleins de wagons remplis d'ondes positives.. Courage à toi luciole.. Bisous 😘🥰

      Chantal