Bonjour, voilà c'est la première fois que je publie sur ce forum... J'accompagne mon père dans ce combat depuis 1ans et demi environ avec tous les hauts et les nombreux bas.... Ce dernier n'a pu goût à la vie et je ne sais comment m'y prendre.... L oncologue ne dramatise pas, le traitement fait doucement son effet... Mais comment aider mon père a "reprendre goût à la vie" ou ne serait-ce de profiter des derniers moments si c'est les derniers ? Il refuse de parler bon il n'a jamais beaucoup parlé de ses sentiments, de ses ressenti...

Bonjour
Je viens de passer un scanner cervical et thoracique qui ne révèle rien j'ai été mis sous antibiotique une première fois et là j'en suis a une seconde fois antibiotique notament a cause de polyadenopathie dont une plutot grosse sous la machpire gauche.
Apres plusieurs rdv car tres inquiet de déclarer un cancer VADS mon ORl me certifie que je n ai paq de cancer apres avoir visionné a la caméra plusieurs fois ma gorge larynx bouche etc.. et pense a une affection qui ferai grossir mon amygdale gauche et m'a assuré que je n'avais pas de cancer.

Bonjour,
J'espère ne pas vous faire perdre votre temps en posant cette question, mais ne pouvant joindre personne actuellement et sur internet trop de mauvaises informations je me dis qu'ici au moins j'aurais plus de chance d'avoir une réponse.
Alors voilà en 2014, j'ai commencé à ressentir des douleurs au niveau des côtes droites et dans la même période au niveau de la colonne vertébrale et omoplate droite,

Je viens de découvrir fortuitement une lésion tumorale de 8 cm sur le segment 8 . D’après l’équipe médicale qui me suis je ne suis pas opérable de suite donc on na proposer un cycle de chimiothérapie et peut être immunothérapie avc évaluation suivi scanographique pour commencer
J’ai pris rdv avc un autre hôpital pour un deuxième avis car la meilleure solution prouvée reste la chirurgie . Quelqu’un pourrais me dire s’il a été confronté à cette maladie rare mais en progression?

Bonjour Rob,
Je voulais vous remercier pour vos explications sur les métastases du cerveau.
Quant à moi, Je vais bien et je vous en remercie , après les trois séances de radiothérapie Stéréotaxique .
J’ai un peu mal à la tête, c’est toute à fait supportable. Par contre j'ai une sorte de vertige quand je bouge la tête.
Je dois passer un nouveau contrôle dans un mois, IRM du cerveau et Pet scanner. J’espère que tout ira bien
Il nous faut beaucoup de courage pour se relever à chaque fois.
J’ai encore quelques questions pour vous SVP.

Bonjour à tous,
C'est la première fois que je publie sur ce forum. J'ai 25 ans et je suis technologue en imagerie médicale.
Il y a de ça bien 2 ans, un ORL a diagnostiqué un cancer à mon grand-père qui a au jour d'aujourd'hui 61 ans.
Nous sommes une grande famille et avons l'habitude d'être là les uns pour les autres c'est très important pour nous.

Bonjour, je m'appelle France, j'ai 42 ans, 5 enfants, on m'a découvert fortuitement en septembre 2019 un cholangiocarcinome, tout s est enchaîné très vite, chimiothérapie gemcitabine et cisplatine d octobre à décembre 2019, la tumeur faisait 7 cm et était attachée à la veine cave, la chimio n à rien diminué mais à maintenu la tumeur à sa taille, opération le 14 janvier 2020 et rémission complète résection R0 à 9mm. En octobre 2020 rechute avec métastases aux poumons... Les mots Inoperable et stade 4 ont étés prononcés :s...

Avant l’opération ACE 7ng/mL
Après l’opération ACE 2 ng/mL
Après la première prise de sans ACE 2,4 ng/mL
2 eme prise de sang ACE 2,5 ng/mL
3 eme prise de sang ACE 3,5 ng/mL
4eme prise de sans ACE 5,5 ng/mL

Devrais-je m’inquiéter sachant que la norme est 5,2
C’est sensé diminuer avec la chimiothérapie non ?

Merci de m’éclairer svp

Bonsoir, ou bonjour,
Je me présente, je suis une femme de 40 ans, maman de deux filles.
Depuis une semaine, j'ai d'importantes douleurs intestinales, qui irradient jusque dans le bas du dos.
N'étant pas spécialement fragile au niveau intestinal, j'ai fait quelques recherches et je suis tombée sur le syndrome du colon irritable.
J'ai donc banni de mon alimentation le fromage, ma seule source de lactose, et le gluten, mais pour le moment pas d'amélioration.

Bonjour,
J'écris pour la 1ère fois sur ce forum dans lequel j'espère trouver du réconfort, et peut être quelqu'un qui a vécu ce que je vis en ce moment...
J'ai 42 ans, diagnostiquée avec carcinome epidermoïde anal en juin 2020, j'ai été traitée avec rayons + chimiothérapie cet été. Mon TEP SCAN jeudi dernier (le 26/11) indique que tout a disparu, très bonne nouvelle! Là où c'est moins drôle, c'est qu'ils ont trouvé 3 «grosses» lésions au foie...