Bonjour
Je suis déjà venue sur ce forum car ma mère avait un cancer du sein triple négatif rh- her2-metastase foie puis os.
Elle s est battue 1 an et demi et partie au mois de mars. Je l ai accompagnée jusqu au bout à domicile
Test génétique car c est la 3eme fille à avoir un cancer du sein. Pas de marquage pour le brca1 et 2 mais présence sur TP d un variant c665C>A,p.(pro222Gln)TP53.
Les tests génétiques n ont pas été plus loin
J ai besoin d en savoir plus. Il semblerait que la recherche ne soit pas assez avancée aujourd'hui.
Est ce que quelqu un est dans le même cas ? Est ce qu un médecin pourrait m eclairer ? Difficile à 45 ans de me projeter dans l avenir en sachant que je l ai certainement dans mon corps.
je dois me faire suivre je suis acr2 et appeler tous les ans le scénario génétique.
Je n ai pas osé poser de question lors de l entretien avec l assistant généticien car ma mère était présente
Merci pour votre retour
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