Quelle tête avez-vous ?

En effet Yvette c'est la première fois que l'on aborde le sujet de la " tronchebine " , écoute je viens de me regarder dans le miroir et je trouve que j'ai plutôt une tête de bon vivant,un bon teint et je pense que pas grand monde miserai q' un cancer du poumon métastasé au cerveau me donne du fil a retordre , moi perso ça me va bien comme cela , par contre dans une salle de chimio ou une salle d'attente en onco on peut voir des malades qui portent la signature du cancer sur leur visage tellement ils sont usés par la maladie et fatigués par leur combat , alors pour ma part et temps que je pourrai j'essayerai de garder un look de bon vivant , après on verra .

Pour conclure je partage mon cancer sur ce forum , par contre dans la vie de tous les jours avec ami(e)s et proches c'est loin d'être le sujet prioritaire et lorsque l'on me trouve un peu trop en forme je répond juste que je ne suis toujours pas tiré d'affaire .

Bonne soirée a tous ...

bonsoir,

je suis contente de revoir des anciennes connaissances qui ne sachant pas, ne se doutent de rien. Ça me va comme cà. 

bon we

josee

Bonjour et merci pour vos réponses. C'est vrai que j'essaie d'être comme Rob même si ce n'est pas toujours facile de cacher les douleurs et comme Josée pour les connaissances qui ne savent pas mais ce sont surtout les remarques de la famille qui m'agacent car est-ce parce que ça ne se voit pas sur notre visage que la maladie est moins sérieuse ? Je ne le pense pas. Généralement, ce n'est pas moi qui met le sujet sur le tapis car effectivement Rob, si j'aime venir sur ce forum, c'est justement que j'y trouve des personnes qui comprennent parce qu'elles vivent la même chose, mais je n'en parle jamais la première avec la famille ou les connaissances qui viennent me voir afin, justement, d'éviter le genre de réflexion qui m'agace : "tu as bonne mine", "on ne dirait jamais que tu as une sale maladie" etc...  

Bon, on va essayer de rester positive et de garder le sourire 😄😆😆

Bonne journée à tout le monde. 😘

Coucou mes amis, et bien moi comme vous on ne le voit pas que j'ai un k .. Même pas physiquement.. Quand les gens apprennent que j'ai un k , la réponse est toujours : a on dirait pas.. Alors je ne l'annonce plus 🤣😂 beaucoup plus simple.. Quand à ma famille, on ne parle plus de mon k, sauf quand j'ai les contrôles  .. Bon week-end a vous tous mes amis 😘🥰💕

    Chantal

Comme je le dis souvent à une amie qui, habitant loin, ne peut venir me voir mais me téléphone souvent  - et elle ne me sort pas d'âneries sans nom - , j'ai trouvé un forum où je me sens comprise et ça me fait un bien fou. MERCI MES CHERS AMIS DU FORUM et bon week-end. 🌞😘🌹

Alors Yvette nous subissons tous les mêmes réflexions et les mêmes regards . Pour ma part, je partage cela avec ma famille très proche : époux et enfants et stop, certains membres de ma famille ne sont pas informés . Avec mes amis j’aborde d’autres sujets de conversation : je refuse de partager ma maladie car lorsque je l’ai fait au moment de l’annonce j’ai vu dans leurs yeux des regards de désespoir comme si c’était la fin ! Ce n’est pas ça dont j’ai besoin : j’ai besoin d’énergie positive et de compréhension et surtout pas de catastrophisme !

Bon week-end à tous 

Laure