Cancer du cerveau gliobalstome grade 4

3 commentaires
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JuliePereira

Bonjour,
Mon frère qui a 27 ans vient d'être diagnostiqué du cancer Gliobasltome avancé au stade 4,
Il va suivre la radiothérapie ainsi que la chimiothérapie pendant 6 semaines, puis chimio pendant une année consécutive.
Je ne me fie pas aux différentes choses sur internet concernant le pronostic vital, cependant je souhaiterai avoir des témoignages de personne qui vivent avec depuis X années... en espérant que cela existe.
Merci d'avance.

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valko

Bonjour
On a diagnostiqué la même chose a mon mari 46 ans en Avril 2015
Opération, radiothérapie chimio
Nous sommes presque a la fin on a une IRM de fin de traitement ce mercredi 24, je croise les doigts.
En tout cas un conseil , ne plus regarder sur internet, j'ai fais comme vous. Un cas n'est pas l'autre.
Le combat est long , il faut s'accrocher.
Si vous voulez en discuter!!!!
Je vous envoie plein de courage et d'ondes positives
Bien à vous

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Gabrielle

Bonjour,
On m'a également diagnostiqué un glioblastome de grade IV en décembre 2014, non opérable. j'ai suivi 25 séances de radiothérapie en février et mars 2015 plus une chimiothérapie que je suis depuis. La tumeur a réduit de plus de 90 %. J'avais une hémiplégie du côté droit qui a quasiment disparue. J'ai des séances de kiné 3 fois par semaine pour retrouver de la mobilité. Actuellement, je marche à l'aide d'une canne tripode car je manque d'équilibre.
En effet, j'ai de l'oedème au cerveau, ce qui m'empêche d'avoir de l'équilibre. Je passe un nouvel IRM fin mars 2016 (un tous les trimestres). J'espère que la tumeur ne grossit pas et j'aimerais même qu'elle diminue encore !
J'ai 53 ans. Avant j'avais une vie très active et depuis 15 mois je suis cantonnée chez moi. Psychologiquement, c'est très difficile à vivre mais je garde espoir. Le moral est très important .
J'aimerais avoir des témoignages de personnes qui ont cette maladie (ou des proches...)
Merci d'avance

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marie33870

Bonjour Julie
Mon mari est atteint d'un glioblastome stade 4 découvert en septembre 2019.
Chimiothérapie avec témodal 5 jours par mois pendant 2 mois, contrôle IRM ou la tumeur avait bien diminuée.
Ensuite chimiothérapie 1 semaine sur 2 pendant 2 mois, contrôle IRM ou elle était stable.
Puis chimiothérapie 7/7 combinée avec la radiothérapie 5/7 pendant 6 semaines.
Pas d'effets secondaires, mon mari continuait de courir ( c'est un marathonien ) puis 1 mois tranquille.
15 jours après l'arrêt, il a commencé a avoir des maux de tête assez violents, donc augmentation des corticoïdes.
Depuis 1 semaine il est hospitalisé pour essayer de stabiliser l'oedème apparemment réaction de la radiothérapie, il souffre énormément, ne mange plus, ne bois plus, ne se lève plus, et somnole beaucoup, il a des doses de médicaments énormes.
J'ai une dérogation pour aller le voir tous les jours, mais, j'ai l'impression de le perdre chaque jour un peu plus.
Les médecins devaient se réunir hier soir pour donner la suite du protocole.
J'ai toujours été positive, c'est un battant, mais aujourd'hui, je sais que cette maladie est terrible, je ne voudrais pas vous décourager, moi non plus au début je ne voulais pas entendre, mais profitez de votre frère, vivez les moments intensément, et restez malgré tout positifs, il existe quelques exceptions. Beaucoup de courage, et donnez des nouvelles.
JE PENSE TRES FORT A VOUS;
Marie

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