Bonjour,
Le médulloblastome est une tumeur cérébrale rare de l'enfant, globalement de bon pronostic si la lésion est strictement locale au moment du diagnostic. Il existe plusieurs sous-types de médulloblastomes, dont le sous-type WNT dont souffre votre jeune frère. Ce sous-type est celui qui a le meilleur pronostic et une guérison complète, permettant une vie normale à l'adolescence et à l'âge adulte est tout à fait envisageable.
Cordialement
Dr Marceau
Bonjour docteur ,
Tout d’abord merci pour votre réponse , la tumeur ne s’est pas disséminé ni dans le LCR ni autre tumeur niveau moelle épinière ( si par strictement locale vous voulez dire ça)
Cordialement
En effet, et c'est donc une tumeur de bon pronostic, ce qui est une excellente nouvelle, sans doute confirmée par les médecins spécialistes qui suivent votre jeune frère.
Cordialement
Dr Marceau
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Bonjour,
Je me permets de vous écrire car mon petit frère de 11 ans a récemment été diagnostiqué avec un médulloblastome de type WNT. La chirurgie a permis de retirer la totalité de la tumeur et il va maintenant commencer la suite du traitement : radiothérapie, chimiothérapie, etc.
J’aimerais recueillir des témoignages de personnes ayant vécu une situation similaire, directement ou à travers un proche. Comment cela s’est-il passé pour vous ? J’ai lu que certaines personnes étaient aujourd’hui guéries et mènent une vie normale à l’âge adulte, ce qui est très rassurant.
J’aimerais également en savoir davantage sur les conséquences possibles des traitements, à court et à long terme, mais aussi plus globalement sur vos expériences, vos parcours et vos conseils.
Merci d’avance pour vos témoignages et votre aide.