Bonjour Vincent
Oui nous avons eu l’occasion d’échanger.
Je prends souvent ton témoignage ainsi que celui de Barajda en référence pour garder à l’esprit que même si le chemin est long, il y a un futur possible.
Depuis septembre l’urologue me prescrit du TADAFIL 20mg 2 fois par semaine.
J’ai l’impression qu’il n’y a aucun effet et je lis sur ce forum que beaucoup sont plutôt avec du 5mg en quotidien.
Quel type de prescription avais-tu pour ta part ?
Bonsoir Logoden,
Ravi tout d’abord si nos témoignages te sont utiles, pas simple de se retrouver seul parfois 😉
Me concernant, j’ai commencé le Viagra à 3 mois de l’opération, sans aucun succès et avec des effets indésirables sur la vision. Le VITAROS m’a alors été proposé mais n’apportait guère plus de résultat, application délicate, brûlure au niveau du gland… et c’est a ce moment que la Tadalafil m’a été prescrit, d’abord 10 mg puis 20 mg ponctuellement, mais sans toujours aucun résultat probant… ça devenait désespérant et je pense que tu en es à ce stade.
Mais l’erreur que nous faisons tous est de trop attendre un résultat fulgurant, en infligeant au cerveau une pression aux effets contraires à l’attendu. L’idée en fait dans les 18 à 24 premiers mois n’est pas tant d’obtenir une érection immédiate, mais plutôt de favoriser la vascularisation et la récupération progressive.
Le fait que tu ne ressentes pas d’effet pour l’instant n’est donc pas anormal à ce stade. C’est souvent assez frustrant, mais ça ne veut pas dire que ça ne travaille pas “en arrière-plan”.
Le schéma 5 mg quotidien est en effet assez répandu dans une logique de rééducation(c’est ce que j’ai fait avant, pendant et après la radio de rattrapage). Peut-être que tu peux en rediscuter avec ton urologue pour voir si c’est adapté à ton cas. Mais encore une fois, tu es dans la phase de réhabilitation où tout peut évoluer, même si c’est long.
Dans mon cas, les choses ont mis beaucoup de temps à revenir, mais elles sont revenues, progressivement, naturellement et parfois de manière inattendue 3 à 4 ans après l’opération, malgré le parcours que tu me connais, et qui n’est peut être pas encore fini 😉
Bon courage à toi,
Vincent
Bonsoir Vincent
Merci pour le retour.
C’est exactement cela, je suis dans la phase prise sans effet du TADAFIL… donc patience.
Je ne manquerai pas de partager ici les prochaines évolutions pour alimenter le fil des discussions autour de ce sujet sensible …
bonjour Greg ,
pour ma part j ai choisi l opération par robot assisté que je ne regrette pas puisque qu' u an après je devais passé par la radiothérapie pour récidive biologique .
bon courage a vous .
Bonjour
Nouveau dans cette situation, et vos échanges m'apporte pas mal de réponse
Merci à vous
Bonjour
Bienvenue au club si j’ose dire. C’est important de savoir qu’on n’est pas seuls dans cette situation. En tout cas si tu as besoin de conseils ou simplement d’échanger avec des frères de galère, n’hésites pas. On est là.
courage, la vie continue.
B
J'attends l'opération prévu pour le 25 Juin
Bon courage à toi. Si besoin de conseils/ retours d’expérience n’hésites pas. Les 8 jours avec la sonde sont un peu pénibles mais gérables. Après, on remonte la pente. Prends le temps qu’il faut si tu peux pour bien te reposer et te remettre.
B
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Boutique solidaire "VA CHIER"
Après sept mois de l'opération tous va bien .Ma dernière PSA était bonne . Indétectable !!! A ce jour je n'ai plus de soucis urinaire, on peut dire que j'ai été légèrement embêté pendant 4 mois . J'ai de temps à des petites douleurs au niveau des zone opéré mais rien d'insurmontable, j'ai réussi a reprendre du poids car depuis l'annonce de mon cancer j'ai perdu Plus d'une dizaine de kilo. A ce jour le plus embêtant c'est les érections malgré les sais des médicaments, du vitaros, je n'ai pas le courage d'utiliser l'edex !!! Peut être la peur que sa ne fonctionne pas et la peur de piquer ce membre . De temps à autres des tumescence se forme, j'attends la prochaine visite chez l'urologue pour la suite de mésaventure. Mais bon j'ai fais le choix de la prostatectomie radicale. .Avec du recul cette maladie a été très dur psychologiquement encore plus lorsque j'ai eu mon cancer de la thyroïde en 2010 . J'ai appris qu'en fin de compte que la vie est un combat en permanence. Très dur d'avoir perdu une partie de ma masculinité..... Jen profite pour passer un salut a tous ceux avec qui j'ai échangé avant , pendant et après mon intervention, j'espère de tous coeur que vous allez bien !!! Vos solutions pour l'érection ?? Si vous en avez trouvé des efficaces . Au plaisir de vous relire..