Bonsoir à tous, de retour chez moi cette après-midi, ça fait du bien, j’ai même pu passer l’après-midi au foot avec mon grand, plus qu’à attendre la semaine prochaine le résultat de l’anapat, je croise les doigts, en espérant que se soit la fin mais le doute subsiste encore et on ne peut pas s’empêcher d’y penser......
Bonne soirée à tous
Bonjour, je viens vous donner des nouvelles, j’ai un ganglions de touché sur 20 donc chimiothérapie, je suis de nouveau très inquiet, vous en pensez quoi?
C'est la procédure normale dans ce cas. Il faut rester serein et vous préparez pour la chimio c'est à dire vous maintenir en forme.
Bonjour,
Seul un médecin connaissant parfaitement l'ensemble de votre dossier médical peut répondre à votre question. De façon très générale, je peux juste vous dire qu'en effet, cette découverte justifie une chimiothérapie, donc un traitement systémique permettant de détruire des cellules ayant pu migrer à distance de la tumeur primitive. Pour autant, ce traitement garde une vocation curative. Autrement dit, la guérison reste un objectif très réaliste.
Cordialement
Dr Marceau
Merci pour vos retours, c’est donc un T3N1M0, j’ai repris une grosse claque moralement, ma plus grosse inquiétude n’est pas forcément la chimio mais plus le faite de s’en sortir de tous cela, le chirurgien est assez confiant car il me dit que c’est juste pour éviter une recidive dans les futures année et il m’à dit que lors de la réunion il y avait aussi une personne de 75 ans avec le même profile et elle pas de chimio, elle aura des contrôles. Ça reste quand même hyper angoissant et j’ai toujours du mal à croire que cela m’arrive à moi, j’ai l’impression d’être vraiment dans un cauchemar et de ne pas pouvoir en sortir.
C'est le lot de cette maladie : on y va step by step. Des ganglions ont été touchés. A partir de là il y a une chimioneo adjuvante. Le but est de tuer les éventuelles cellules qui sont parti se balader dans votre corps. Ensuite surveillance. Vous avez des précisions sur le protocole ?
Bonjour, désolé de ma réponse tardive, non je n’ai pas de détail,, j’ai un rendez vous mercredi prochain avec l’oncologue pour voir cela. Après en ce moment se qu’il m’inquiète plus c’est mon côté psychologique car je pense être toujours enfermé dans un cauchemar, je pense qu’il fait que j’arrête de faire des recherches sur cela régulièrement.
Ce que vous vivez, nous l'avons tous vécu y compris la recherche d'informations. C'est normal.
Vous allez voir l'oncologue et il va pouvoir répondre à vos questions. Le protocole sera logiquement 6 mois de chimio qui va nécessiter la pose d'une chambre qui se fait par anesthésie locale et qui n'est pas douloureuse. Ensuite tous les 15 jours injection de deux produits dont un nécessitera d'avoir un petit réservoir sur vous pendant 48 heures. Les effets secondaires sont différents suivant les personnes mais le point commun est la fatigue pendant les 2 ou 3 jours qui suivent l'injection. Il faut donc vous y préparer, notamment en ce qui concerne votre activité professionnelle. Sachez que vous avez droit à des soins de support : diététicien, psy... n'hésitez pas à les utiliser. Enfin, pour vous rassurer : bcp de personnes s'en sorte à ce niveau. J'ai deux amis qui sont passés par là dont un il y a une quinzaine d'années :-)
Bonjour à tous, justebpour vous donner des nouvelles, j’ai été voir l’oncologue hier, bon je vous le dis franchement j’étais pas bien du tout, je me suis pris encore une claque dans la tête quand on rentre là dedans, mais bon ça va passer. Donc Folfox pour 6 mois, il aurait pu faire 4 mois par cachets mais ils veulent mettre toutes les chances de mon côté et j’ai pu aussi récupérer le compte rendu anapath où j’ai pu constater qu’il n’y avait pas de rupture capsulaire dans le ganglion, qu’ils n’ont pas vu de cancer sur les nerfs et qu’il n’y a pas de budding. Donc début chimio le 21 mai et tous les 4 mois scanner pendant 2 ans.
Merci pour votre soutien et à bientôt
Merci pour ces informations. Je vous souhaite le meilleur pour les prochains mois, autrement dit que dans quelques mois, tout cela ne soit qu'un mauvais souvenir.
Cordialement
Dr Marceau
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Bonjour, à tous, depuis 8mois j'ai une gène sur le côté en bas à droite + test sang dans les selles positif + scanner fait pas de soucis visiblement, la semaine dernière j'ai fait une coloscopie et on m'a découvert un polype de 3cm dans le cecum, donc biopsie et hier j'ai eu le résultat comme quoi il est cancéreux, je suis dévasté. J'ai un scanner de prévu lundi prochain avec RDV chirurgien dans la foulé. J'ai vraiment peur de mourir de cela, je suis marié et 2 enfants.