Bonjour Balista
Où en es-tu en ce moment ?
Pour t'apporter également de l'espoir, ma belle-soeur a eu un cancer du côlon stade VI il y a 8 ans et ne répondait à aucun traitement. Elle avait 35 ans et trois filles de 6, 4 et 2 ans. Elle a pu entrer dans un essai d'immunothérapie, qui a donné d'excellents résultats
Aujourd'hui, tout a disparu, elle vient de faire retirer son port à cath il y a quelques semaines.
Pleins de pensées et de courage,
Bonjour,
En février dernier on m’a découvert une tumeur au colon et une métastase sur l’epiploon (elle a été retiré à l’opération ce jour là) fin mars, j’ai subit une grosse intervention ou on me retirait la tumeur, 50 cm de colon, l’epiploon, les ovaires et une métastase située dans le cul de sac de Douglas. L’epiploon et les ovaires étaient sains. J’ai commencé les chimio, je suis à ma 3eme sur 12 de prévues. Mes marqueurs sont bons. Au départ j’étais à 122 et avant la première chimio après l’opération j’étais à 4,6. Aujourd’hui je suis à 3,2.
Je garde espoir pour que ça aille et que j’arrive à vaincre cette saleté. Je suis maman et j’ai 43 ans, j’ai pas envie de laisser la maladie l’emporter et pourtant il y a des jours où j’ai le moral au plus bas..
je vous souhaite à tous bon courage et ne baissez pas les bras
Bonjour à tous,
Étant dans une situation assez semblable à la vôtre en ce début d'année 2026 (cancer colon stade 4, metastases au foie pour l'instant non opérable, 39 ans et maman de 3 enfants), pourriez-vous m'indiquer où vous en êtes aujourd'hui ?
Rémission ? Traitement? Opération ?
Je viens d'avoir ma 2ème chimiothérapie pour ma part.... je débute seulement le chemin... et ce n'est pas évident.
Je parcoure le forum depuis quelques semaines et je me nourrie de vos histoires, cela me donne beaucoup d'espoir.
Bonne journée à tous,
Bonjour Laurence,
Si j’ai une chose à vous dire vraiment c’est de ne pas perdre espoir.
Suite au post que j’avais mis l’année dernière, j’ai pu avoir une nouvelle chimio couplée à de l’immunothérapie et au jour d’aujourd’hui, plus rien ne flashe au pet scan. Alors qu’au même moment l’année dernière on me parlait de maintien de vie le plus longtemps possible sans conviction, car les métastases s’étaient installées; au jour d’aujourd’hui, elles ont disparues en 6 mois de traitement. Le combat n’est pas fini car le traitement est long mais cette fois les choses avancent dans le bon sens. Il faut vraiment croire aux progrès thérapeutiques en cours et aussi croire en vous. Je crois que l’un ne va pas sans l’autre. Nous y arriverons en mode machine de guerre.
Courage à tous
Bonsoir Kath,
Merci d'avoir pris le temps de me répondre, c'est très gentil.
Effectivement j'essaie de garder espoir. De lire votre témoignage m'en donne beaucoup. Je trouve cela vraiment génial que l'immunotherapie fonctionne!
En regardant sur internet, j'ai l'impression qu'il n'y a pas de traitement immunotherapie pour mon cas, j'ai une mutation Braf non V600E qui semble assez rare et je ne vois quasi pas d'études dessus.
C'est difficile de mettre sa vie totalement en stand by sans savoir si le traitement fonctionne (je vais faire ma 3ème chimiothérapie mercredi et le traitement me semble très lourd, je n'ai pas beaucoup de journées au cours desquelles je me sens bien et pendant 1 semaine je suis incapable de m'occuper de mes enfants).
Alors je pense que lorsque je saurais que le traitement fonctionne l'espoir et la combativité reviendront vraiment. Mais il me faut attendre mi avril pour cela, et 6 cycles de chimio.
Mais oui, votre témoignage me procure beaucoup d'espoir c'es évident. Je vous souhaite que le traitement continue de fonctionner pour vous !!
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Bonjour à tous,
Suite à des douleurs abdominales intenses, puis un passage aux urgences, on m’a diagnostiqué il y a 10 jours un cancer du colon droit métastasé au foie (3 métastases).
J’ai été opérée dans l’urgence pour qu’on m’installe une ileostomie. 1er choc.
Je n’ai rien vu venir, aucun symptôme évocateur si ce n’est une légère nausée depuis quelque temps.
Je n’ai que 43 ans et je suis maman de 2 fillettes de 7 et 10 ans. Je suis sportive, bois très peu et ne suis absolument pas en surpoids. J’étais même en excellente santé jusque là, solide comme un roc! Le ciel nous est donc tombé sur la tête…
Ma tumeur n’est pas opérable pour le moment. J’attends les résultats des tests pour savoir si je pourrais avoir droit à l’immunothérapie. Sinon, ça sera chimio dans l’espoir de pouvoir réduire la tumeur.
Je me suis renseignée bien entendu: cancer stade 4 du colon metastasé : 13% de survie à 5 ans…
Je suis horrifiée pour mes 2 enfants. Elles ne méritent pas que leur maman les abandonne si jeunes. Et horrifiée pour mon mari. Comment va-t-il gérer l’après tout seul?
Quel espoir nous reste-t-il?
J’ai la rage de vivre, vraiment. Mais j’ai aussi terriblement la trouille. De plus, les jours passent et pour le moment, je ne fais qu’attendre les résultats alors que cette saloperie continue à me ronger petit à petit.
J’aimerais avoir des témoignages de personnes étant dans un cas similaire au mien. Des témoignages qui me prouvent qu’il est possible de déjouer ces foutues statistiques. J’en ai besoin pour mon moral, pour me donner l’espoir… même si c’est un espoir de fou.
Merci de m’avoir lue.