Folfox effets secondaires à distance

8 commentaires
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Flo14.

Bonjour à tous. J'ai terminé ma chimio adjuvante fin juin 2025 dans le cadre d'un adénocarcinome colique. J'ai toujours des paresthésies pieds et mains et maintenant de l'oedème associé. Je recherche des témoignages de personnes ayant rencontré le même problème. Merci d'avance 

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Ktl

Bonjour Flo,

Je n’ai pas eu d’œdème mais seulement des paresthésies… cela fait 1 an depuis l’arrêt du folfox et elles ont maintenant complètement disparu… Tenez bon! 😊

mich27

Bonjour, je confirme qu’un an après les cures d’oxaliplatine responsables de paresthésies, les effets se sont estompés presque totalement. Il faut laisser le temps au corps de se remettre de ces produits très puissants. Courage, le plus dur est derrière vous ;-)

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Sand80

Bonsoir, 15 jours après ma dernière cure d'oxaliplatine, j'ai toujours les paresthésies assez fort dans les mains et les pieds. Pourtant les fois d'avant ça s'était vite estompé mais là je pense que c'est l'accumulation des cures. Je sais que ça peut durer longtemps. Il va falloir être juste de la patience. Bon courage à vous. 

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Flo14.

Merci à tous pour vos retours! Je me doute bien que la patience est la clef, mon inquiétude venait plutôt du fait que ces paresthésies se soient majorées peu de temps après l'arrêt du traitement. J'ai repris en douceur une activité physique mais je constate la présence d'un oedème cheville et doigts qui n'existait pas avant. Paresthésies, oedème et articulations très douloureuses à froid ..... Voilà le tableau . Est il spécifique au folfox?

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Pierre12

C'est ce qu'on trouve sous l'appellation "coasting" c'est à dire un effet à retard des neuropathies dues au folfirinox.

Je suis en plein dedans. ça a commencé 2 mois après la fin de la chimio.

Apparemment pas grand chose à faire sauf attendre en espérant faire partie des chanceux qui voient les effets disparaitre.

Bon courage et patience donc.

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Flo14.

Bonjour Pierre, vous avez aussi tous ces signes?  Avez vous entrepris des choses pour les faire régresser?. Actuellement je suis en cours de photobiomodulation

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Pierre12

Non je n'ai pas d'oedème, juste une perte de sensibilité et des fourmillements mains/pieds.
ça reste gérable pour l'instant. je n'ai rien entrepris, je voulais voir un neurologue mais mon oncologue m'a dit que cela ne servait pas à grand chose...
je ne connais pas la photobiomodulation, je vais regarder.

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Zolive777

Bonjour à tous,
Chimios Folfirinox et Folfox en 2021, et toujours ces problèmes de paresthésies (douleurs, sensations bizarres) dans les pieds, les mains et même le visage, depuis 4 ans.
J'ai même eu droit à des problèmes, dès la première chimio, à des problèmes de coordination de mouvement, qui ne m'a plus quitté !
J'ai tout essayé (acunpuncture, photobiomodulation, pas de médicaments par contre car je ne veux plus rien de chimique dans mon corps) mais toujours ces problèmes qui vont, qui viennent, c'est sur que c'est pénible, on doit malheureusement vivre avec et dans la plupart des cas, ça s"atténue avec le temps, et à force on s'y habitue.
Courage à vous.

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