Hélène je suis tellement heureuse de lire votre témoignage. C'est tellement bon de terminer 2025 sur une note pleine d'espoir, vous allez par vos mots apaiser beaucoup de souffrances j'en suis sûre.
Que les fêtes soient belles !
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Bonjour à toutes et à tous !
Je souhaite dire un grand grand MERCI à ce forum : je suis épatée de la bienveillance et de l’ esprit d entraide ! Merci aux piliers , au docteur Marceau , Rob, Souricette , Michel , barbotine, YVette ….j ai peur d en oublier ..
Je souhaite également témoigner des progrès accomplis en médecine . Je tire mon chapeau à mon équipe médicale , depuis le brancardier jusqu’à l oncologue , le chirurgien, la gastro oncologue , mon médecin traitant , les équipes d infirmières , d aides soignantes , de radiologie , sans oublier les secrétaires qui se décarcassent pour les rv ! Tout a été fait pour que je reçoive des soins appropriés dans une ambiance très professionnelle: on est bien très bien soigné en France .
Il ne s agit que de mon cas personnel et chaque cas est différent : diagnostic T3N1M0 fin mai 2025 , j ai très vite été prise en charge . Protocole Folfitinox de fin juin à début septembre , une pause pour l IRm de contrôle , et 25 séances de radiothérapie avec chimio orale Xeloda jusqu’à fin octobre.
Ce fut long très long ( mais grâce au forum je le savais ) d attendre les résultats le 9 décembre . Zéro trace de la tumeur , zéro cicatrice . Donc , pas de chirurgie ! Je suis rentrée dans la phase wait and Watch ! Enfin le wait il est pour moi , le watch c est pour l oncologue ! Un examen toutes les 12 semaines pour vérifier que rien ne pointe le bout de son nez , sinon pan sur le bec !
Que vous dire de plus ? À l annonce du diagnostic je me suis sentie comme l Ukraine : envahie par un corps étranger sans qu on m ait demandé mon consentement! Allez , oust , dehors l envahisseur ! Il faut vous dire que je suis hyyyyper douillette , j ai donc suivi scrupuleusement les conseils de l oncologue : j ai mis des gants pour faire mes courses( rappelez vous cet été c était canicule ..) et ne rien toucher de froid , aussi à la maison pour plonger la main dans le frigo et le congelo . J ai supprimé toute boisson froide ou glacée , supprimé les glaces .
J ai appris à aimer boire chaud , prendre du bouillon vermicelle au petit dej … j ai découvert que même sous chimio , même quand j ai pas envie et bien se lever et marcher , ça “ défatigue “..j ai fait des bains de bouche après chaque repas pour éviter les aphtes , des massages avec crème hydratante des pieds et des mains soir et matin pour éviter la sécheresse de la peau …pour faire bouger mes doigts j ai repris le piano avec des partitions hyper faciles …au moindre signe du début du commencement de diarrhée allez hop du smecta …fatiguée ? Pas vraiment je crois que mon cerveau appuyait sur la touche off car j ai beaucoup dormi mais je me réveillais en pleine forme . L avantage de dormir : pendant ce temps là et bien on ne mange pas donc pas de pbs digestifs ! Et puis cet été il faisait si chaud, à part la sieste , que faire d autre ?
Le rire n est sur aucune ordonnance, et pourtant c est le meilleur médicament que je connaisse !
Je sais que je ne suis pas encore sortie du tunnel , et que chaque cas est différent! C est juste mon témoignage! Vous m avez tellement aidé !
Encore un immense merci à vous toutes et tous
Prenez soin de vous
Héléne