ADENOCARCINOME non a petites cellules

7 commentaires
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Gobus51

bonjour, suite a la prise du lorviqua depis 2 mois; la neuropathie s'est installee dans les mains et les bras surtout la nuit ; donc nuits tres compliquées et sommeil plus que perturbé

est ce que quelqu'un a dejà vecu cela?? avez vous trouvé une solution? est ce que le docteur Marceau peut me renseigner ? que faire pour etre soulagéé ? merci

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Dr A.Marceau

Bonjour,

J'espère que vous recevrez des retours d'expérience sur ce forum. Pour ma part, je vous invite à signaler cette neuropathie périphérique à l'équipe qui vous suit pour ce cancer, cet effet indésirable pouvant parfois nécessiter une adaptation des doses thérapeutiques. D'autre part, il existe des moyens d'en réduire l'intensité, par certains médicaments et par une physiothérapie, votre équipe soignante pourra sans doute vous les prescrire.

Cordialement

Dr Marceau 

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Angelique Jacquet

Bonjour

Je suis sous lorviqua depuis le mois de novembre. Mais depuis que j'ai commencé à diminuer les corticoides j'ai commencé à ressentir des engourdissements dans les mains et jambes. Depuis 15 jours que j'ai arrêté les corticoides j'en ai de plus en plus et à cela s'ajoute des œdèmes partout, jambes, bras, abdomen, visage, et aussi des douleurs musculaires et articulaires (j'ai une spondylarthrite à la base mais j'avoue que le corticoides dissimulaient les douleurs).

Enfin les nuit sont compliquées, et en journée il devient difficile de bouger car notre corps est gonflé et douloureux. 

Avez vous eu une proposition d'antidouleur par votre oncologue?

Merci par avance 

Angelique 

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Gobus51

bonsoir je suis comme vous mais comme m'a précisé mon oncologue  = c'etait ecrit sur la notice et ^récisé dans le petit livret

depuis il m'a prescrit du leryca ...çà calme un peu mais ma tete tourne et j'ai l'impression d'etre saoule ...donc..

bon courage à vous

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VERONIQUE LAURENT

Bonjour, je suis sous Lorviqua depuis juin 2025. J'ai aussi de douleurs dans les main et les bras (surtout à droite). La douleur a peu à peu faiblit en intensité mais les 3 à 4 premiers mois c'était assez violent, surtout vers 4h00 du matin où cela me réveillais quelle que soit la position la douleur ne disparaissait jamais complètement. Mon oncologue ne m'a rien prescrit mais m'a dit de prendre du doliprane. Si cela peut vous rassurer, avec le temps, la douleur a nettement diminuée il reste des paresthésie dans les doigts. Ne vous décourager pas , j'espère que comme moi, cela s'atténuera. N'hésiter pas à en parler avec votre oncologue ou contacter votre infirmière coordonnatrice s'il y en a une.

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Gobus51

merci beaucoup cela me rassure un peu car mes nuits sont difficiles et se terminent souvent vers 3h du matin ..electricité dans les bras les mains et les pieds

merci de m'avoir répondu

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Angelique Jacquet

Bonjour,

Je reviens vers vous pour savoir comment vous vous sentez depuis les derniers messages échanges.

Pour ma part j'ai toujours les oedemes et donc les douleurs articulaires partout. J'ai du me faire prescrire des chaussures à volume variable car je ne rentrais plus dans aucune de mes chaussures.

J'ai faillis faire une phlebite à cause de l'œdème, du coup je suis sous anti coagulant...

Et me voilà diabétique donc j'ai commencé un traitement pour le diabète 

Ça devient compliqué et donc il ne m'est pas possible de reprendre mon travail de professeur des écoles. Même à mi temps thérapeutique. 

 

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VERONIQUE LAURENT

J'avais repris en avril 2025 mon travail en mi-temps thérapeutique( je suis infirmière)r mais j'ai dû arrêter en décembre dernier à cause d'un thyroïdite. Je n'ai pas repris depuis car trop de fatigue.

Pour ma part les œdèmes sont nettement moins importants et je ne porte même plus de chaussettes de contention, je n'ai plus de sensations de brûlure au niveau des pieds et jambes au coucher ( ça a duré quand même 10 mois) et les fourmillements et douleurs neuropathiques qui me réveillaient tôt le matin ce sont nettement calmées: il reste un fort engourdissement de la main droite ( moins la gauche) qui s'atténue dans la matinée ( on s'y habitue!)

J'ai toujours une pointure en plus ( gagnée au début du traitement), mais là encore, il y a du mieux: maintenant je suis "à l'aise" dans le 38 mais c'est encore trop juste pour le 37 pour les baskets! Excepté le matin, là j'ai des difficultés à mettre même les baskets les plus large en 38! Surtout le pied droit!

Ma glycémie à jeun monte gentiment à chaque contrôle, je me prépare au diabète

Mon cholestérol, triglycérides et mon poids restent mon plus gros souci, malgré la Rosuvastatine et les mesures hygiéno-diététiques, tous restent nettement au-dessus de la normale ( ce qui n'inquiète aucunement mon onco-pneumo).

Prenez soins de vous et donnez de vos nouvelles.

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