Cancer bronchique à petite cellules

Bonsoir , 

Pour ceux qui connaissent l’histoire de ma petite maman, je viens vous donner des nouvelles On avait peur car il y a trois mois, de bons résultats ont donné un arrêt de chimio pendant 3 mois et en même temps  on a perdu mon papa et on connaît les effets des chocs émotionnels…

Suite à son IRM cérébral de la tête, il n’y a presque plus rien. L’oncologue était content. Aux poumons, on ne parlait plus de masse mes ganglions un peu gonflés.( elle est tombée malade à cause de la clim quelques jours auparavant, c’est peut-être ça…) Par contre, la métastase glande surrénale a augmenté, et  qui cause des douleurs dans le ventre…Du coup, résultat quand même satisfaisant mais on reprend trois mois de chimio

Nous voilà 3 mois après la dernière chimio en septembre et résultat du tep scanner irm cérébral fin octobre ( à savoir qu’elle ne mangeait plus trop du au max douleurs à cause de la masse à la glande surrénale.)…  mauvaises nouvelles .. la chimio ne fait plus effet. La tête les lésions sont stables , poumons aussi . Atteinte ganglions toujours présente et masse glande surrénale qui a augmenté ..😕 on arrête les traitements et on se tournes du côté du palliatif pour le confort et la douleurs 😕 le choc 7 mois après le décès de mon papa 🥺

Aujourd’hui, elle mange bien , même beaucoup , elle fait son petit ménage , moins de douleurs mais prend 30mg de morphine ( matin / soir ) l’après midi elle se repose … je ne sais pas si elle réalise mais quand on lui demande des nouvelles elle répond qu’on ne fera plus de chimio , donc je pense qu’elle réalise . 
Je suis revenue chez elle pour être auprès delle et l’aider quand je ne suis pas au travail . 
J’ai peur de la perdre du jour au lendemain. ..  car quand j’entends elle est suivie par le « palliatif .. » je sais ce que ça engendre … l’oncologue nous as répondu «  je n’aie pas du boule de Crystal .. » le docteur du palliatif «  on en est pas là .. » et le médecin traitant «  si on va jusque noel c’est bien .. » et oui se sont ces mots 🥺

Je suis perdue je lis des forums ou des personnes ont vécue plusieurs mois voir 1 an en palliatif et d’autre beaucoup moins , je sais que c’est la maladie qui décidera et surtout les lésions à la tête le jours où elles décideront de se réveiller …. 

Je suis perdue … 

Merci à vous d’avoir pris le temps de me lire . 
Prenez bien soin de vous …