Cancer et invalidité

Bonjour,

J'écris également pour la première fois sur un forum. Il y a un mois et demi on a diagnostiqué à mon mari (38 ans) un cancer du poumon également métastasé de stade 4. Pour lui 10 séances de radiothérapie et un traitement ciblé. Il est actuellement de retour à la maison très fatigué avec beaucoup d'effets secondaires dus aux traitement . Par contre aucune opération ne lui a été proposée comme à vous, votre type de cancer le permettait il même metastasé? (Vous n'êtes pas obligée de me répondre... Si c'est trop personnel). Depuis notre vie a totalement changé et la maladie y a pris une grande place... Beaucoup de colère et d'incertitudes sachant que nous avons deux petites filles de 5 ans très proches de leur papa. Comment vivez vous votre maladie avec votre petit garçon? Nous apprenons désormais à vivre de maniére différent en n'apportant plus la même importance aux choses... Mon mari commençait son activité en tant qu'agent d'assurance, il sortait tout juste de sa formation et passait sa première semaine quand il est reste bloqué du dos... Suite à ça une Irm a été le déclencheur du diagnostic final...en tout un mois d'examens....il avait également une prévoyance obligatoire qui lui permettra de garder un minimum de revenu après trois mois d'arrêt de travail. Notre assurance de prêt maison nous permet d'être remboursés de nos indemnités. Je compte demander un temps partiel à la rentrée ( je suis enseignante)de façon à assumer du mieux possible le quotidien. Voilà je vous écris car je cherche à échanger avec des personnes ( malades et entourage) qui vivent une situation similaire à la notre car je trouve que beaucoup de réconfort peut venir de là.
Bon courage à vous.
Manue

bonjour Manue et Sabrina. Je suis accompagnante de mon mari , atteint lui aussi d'un cancer métastasé aux os (cancer du à l'amiante. Nous avons eu la chance d'être reconnu et indemnisé ce qui il est vrai est une véritable bouffée d'oxygène. Pour la maladie, découverte avancée et rapidement métastasé , pas d'opération possible. Depuis on avance avec les hauts et les bas, notre vie n'est plus la même. Chimio, rayons, cimentoplastie , tarceva et de nouveau chimio . Je me dis que nous avons de la chance , quand je vois vos jeunes âges, mon mari avait 62 ans à la découverte de la tumeur. Nos enfants sont adultes , même si leur inquiétude est immense. Je sais combien le quotidien et l'accompagnement peut être éprouvant et douloureux mais aussi beau et plein d'espoir , c'est vrai on laisse de côté tout ce qui est futile et on se concentre sur l'essentiel : ne rien lâcher, profiter de chaque instant . N'hésitez pas à contacter votre ligue du cancer départementale et le service de cancérologie où vous êtes suivie. Ils pourront vous orienter pour toute aides morales et financières. Si vous le voulez , je suis régulièrement sur le forum , je vous répondrez . Amicalement