Bonjour Véronique.. Ce matin, comme tous les lundis, j'ai fait partir un petit train de l'amitié tout rempli de courage, d'amitié, d'ondes et de pensées positives pour tous ceux et celles qui en auront besoin cette semaine comme toi. Ton angoisse, tout le monde connait ça ici e j'espère que notre petit train t'apportera un peu de réconfort. En tout cas, tiens-nous au courant des résultats.
Je te souhaite tout de même une belle semaine. 🌈🌞😘🍀🥰💪
Merci pour ton soutien et ta bonne énergie.
Bonjour Véronique,
Globalement j'ai la chance (je le prends ainsi) d'avoir une faculté de dissociation: je ne réalise pas vraiment qu'il s'agit de moi la malade...d'autant que je ne me suis jamais sentie malade. Ce n'est pas du déni mais bref, cela me permet de ne pas trop ruminer.
Néanmoins, comme tout le monde sur le forum ou presque, j'ai peur aussi parfois. Alors je pense à ma maman qui me répétait toujours lorsque j'étais petite "la peur n'évite pas le danger. Elle ne changera rien alors autant ne pas gâcher tous les moments avec ça."
C'est simpliste je sais mais cela m'aide vraiment....il faut dire j'en ai fait mon mantra depuis petite.
Alors ça vaut le coup d'essayer . Profite de chaque moment même si tu passes tes bilans, essaye d'évacuer la gravité. Réfugie toi dans l'humour si tu peux.
Mais tu as le droit d'être inquiète aussi et d'en parler à tes proches qui peuvent t'aider et être là pour porter avec toi l'inquiétude.
Il n'y a pas d'injonction , juste trouver ce qui est mieux pour toi ....mais je pense que ruminer seule c'est pas le top.
Chaque jour est important pour tout le monde.
Valérie
Bonjour Véronique,
Je comprends si bien tes angoisses, comme nous tous ici, malades ou aidants. alors je t' adresse toutes mes bonnes ondes et mes meilleures pensées pour cette semaine.
Pour mon compagnon, les contrôles auront lieu dans un mois et j'y pense dès maintenant en imaginant que ça va être la dégringolade. C'est pas la joie. alors je vais m'accrocher aux wagons d'Yvette, et emmagasiner un peu de joie ! Bon courage .
Bon courage, c'est une épreuve à chaque période d'examens: impossible de ne pas imaginer le pire. J'avoue que les "wagons" d'Yvette m'aide à rester à la surface.
Merci pour ces paroles d'encouragement. Mon métier m'a appris à anticiper le pire pour garder le contrôle de la situation. On peux dire que je suis bien au-delà de ma zone de confort!
Bonjour à tous,
J'ai enfin eu mes résultats: au scan TAP la lésions pulmonaire reste stable à 14mm de grand axe ( versus 43/36/41 en 2024) pas d'autres lésions. pour l'IRM cérébrale des "au moins 15 lésions" il ne reste que "la lésion cavitaire siège d'une gliose réactionnelle périphérique situé en regard de la corne occipitale du ventricule latéral droit apparaît désormais sous la forme d'un hypersignal FLAIR oblongue non réhaussé". Donc tout va bien!
DR Marceau: pouvez-vous m'expliquer ce qu'est une gliose réactionnelle et ce que cela veut dire qu'elle passe en hyper signal FLAIR, SVP? Quand j'ai interrogé mon Onco Pneumo , il a éludé la question en me disant que le cerveau n'est pas sa spécialité et qu'il demande à un neuro- radiologue d'interpréter les images.
Bonne journée à tous et gardez le cap!
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Aujourd'hui recommence la période des examens de contrôle: Scanner TAP cet après - midi et IRM dans une semaine, suivis du RV onco dans 2 semaines; comme tout les 3 mois. Je stresse de plus en plus tôt: 3 semaines après le dernier RV ça commençait déjà, là je suis presque au sommet de la parabole: à chaque "bobos" (légères céphalées, bouffées de chaleur ou vertiges,..) je pense que c'est un signe de reprise d'activité des métas cérébrales. Bref j'ai le trouillomètre à zéro et c'est pas près de changer. Je pense que je ne suis pas le seule dans ce cas, avez-vous des "astuces" pour diminuer un peu cette angoisse?
Il y a 1 an , l'onco m'annonçait que les métas cérébrales avaient regrossies ( "au moins 15" dixit le CR d'IRM) et que je n'aurait pas de radiothérapie ( car il faudrait irradier tout le cerveau) et pas de chimio non plus ( car ne passerait pas bien la barrière céphalo-rachidienne) , ma seule et dernière possibilité était le Lorviqua. Jusqu'à présent cela a très bien fonctionné. Mais combien de temps?
Désolée d'être aussi morose mais j'ai vraiment besoin de vôtre soutien.