Bonjour Rob,
Je te remercie pour ton message plein d'espoir. Je suis contente de te savoir en forme. Comme toi j'aime marche, je reviens de faire mon marché à pieds (5km AR).
Bonne journée tout le mone.d
Fin du traitement ...
Figure toi chère amie que pour moi tout est prétexte pour marcher , je ne suis pas du genre a garer ma baniolle dans le magasin , j'ai toujours marcher , seul ou avec mme rob qui adore ça aussi , courir j'ai bien essayé mais je n'y trouve aucun plaisir alors que la marche on voit , on écoute , on pense , bref que du bien et comme toi je fais mes 5 km par jour minimum , ça fait juste partie de ma thérapie , merci Saram .
Bonjour Rob
Même si je viens d arriver dans votre forum, mais comme je vous lis ,tous,depuis plus de15 jours et bien je suis contente quand les nouvelles sont bonnes....Malgré tout quand vous dites que cela vous secoue bien ,est ce que c ’est la fatigue ou vomissement ou douleur ou tout ça en même temps?
En tout cas bon rétablissement pour ces séances qui j espere seront complètement positives et bon week end de pâques à vous et Mme Rob 💕🌸🌼
Je sais Jacqueline que tu viens de nous rejoindre sur le forum et c'est avec un grand plaisir que nous t'accueillons , je vais répondre le plus précisément possible a ta question .
J'ai eu ce même traitement six fois depuis 2019 sur des métas cérébrales mais qui ne sont jamais placées au même endroit , tu vois ça peut être frontale , pariétale , occipitale , temporale , cérébelleux donc jamais forcément les mêmes effets secondaires a chaque fois , par contre on peut s'accorder pour dire que fatigue , nausée et céphalées font parties du lot mais souvent a retardement , le plus a craindre après ce traitement c'est un oeudème ou une radio nécrose et c'est pour cela que j'ai sous la main des corticoïdes au cas z'ou , les céphalées a coup d'efféralgant 1000 la nausée on connait tous sur ce forum par contre la fatigue c'est la que le bas blesse car j'ai un peu de mal a rester peinard me reposer , je me suis permis le tutoiement si problème tu me gronde et je rentre dans le droit chemin , merci Jacqueline.
Merci Rob pour toutes tes précisions. Besoin de savoir...même si cà fait peur...et bien sur pour le tutoiement😊 moi aussi je marche 1h par jour ,ça fait trop d bien ..
Merci Rob pour ces bonnes nouvelles il Est entre de bonnes mains ce sale crabe ET j'espère qu'il va disparaître
Attention Au vent qui n'est pas chaud, c'est certain qu'il faut se reposer pour récupérer de ces séances
Les oreilles de lapins 🐰 vont être malmenées ce weekend, bonne journée tout de même,moi demain c'est ma troisième cures de chimios quelle galère
Bonne promenade 💐🐇🦋
Je ne suis pas certain que ce maudit crabe va disparaitre de si tôt mais de bien calmer ses ardeurs a chaque fois avec un traitement efficace pourrait pourkoi pas lui faire comprendre qu'il na plus rien a faire chez moi , je suis de tout coeur avec toi pour cette troisième cure de chimio , merci Flora.
coucou Rob
C'est fait, ouf, bravo Rob, tu seras tranquille pour les beaux jours qui vont arriver !
Un petit tour dans ton camion par monts et forets et ce sera que du bonheur.
De bonnes fêtes de Paques
Josee
Au moins jusqu'au mois de juin Josee et crois moi que je n'ai pas l'intention de gaspiller le temps , merci a toi ...
Bonjour Rob, j'attendais ton post avec impatience 😊 contente que tout soit ok malgré les effets secondaires mais je te connais tu vas pas rester les 2 pieds dans le même sabot !
J'ai compris le message, 5 km par jour minimum donc je prépare mes supers baskets pour te faire honneur et mériter une galette complète 🤣
Bisous à vous deux
Bonjour tout le monde
Tout d'abord un grand merci a vous toutes pour votre soutien 🥰 , ce n'était que trois séances de radiothérapie stéréotaxique mais la dose a chaque fois est conséquente 11 Gy pour un total de 33 Gy , je ne fais pas la fine bouche ou le tamalou car je suis bien content d'avoir reçu ce traitement puisque les métas sont petites et surtout ma condition physique me le permet , mais je ne vais pas vous cachez que ça secoue bien , maintenant il va falloir attendre et refaire une irm dans deux mois pour voir si le traitement a bien fonctionné , croisons les doigts .
Ce matin la forme est bonne mais je suis toujours a la niche ( mézon ) devant mon ordi pour écrire mon post , nul doute que je vais mettre mon nez dehors pour aller faire ma promenade car j'ai besoin de ça , l'odeur , le chant des oiseaux et tout ces bruits qui nous font vivre , bien entendu j'ai eu les recommandations de mon aidante et malheur a moi si je ne respecte pas le deal car j'ai tendance a vouloir aller un poil vite en besogne ( taureau ) et si je déroge aux recommandations de mme rob , mon statut de " gros chouchou " peut vite se transformer en statut de " vilain petit démon " avec bien sûr les conséquences qui vont avec , mais promis je serai sage .
Il faut garder espoir , il faut garder cette envie de vivre , il faut se battre en permanence contre le cancer ,et comme tous les ans je vise déjà la cuvée de lapins en chocolat 2025 , pourkoi pas ? rien n'est écrit et chez moi l'espoir reste intact ....
Une très belle journée a tout le monde et encore merci ...😘