info sur le cancer du poumon et metastase

3 commentaires
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nathalie antoine

bonjour on viens de diagnostiquer un cancer des poumons à mon papa vendredi dernier il vient de commençer la chimio mardi mais en 2 jours son état à empirer subitement . d'aprés son médecin (que nous avons du mal à voire ) il était à la limite du coma il à reprit connaissance hier soir mais on à appris qu'il avait des métastases dans le foie. quelqu'un peut m'expliquer si c'est grave parce que son médecin c'est impossible de le voire lundi ma maman est aller à l'hosto mais d'aprés les infirmières il était en réunion alors que l'on avait dit qu'on voulait le voire !!!!!!!!!! on dirait que les médecins jouent à l'autruche avec nous !!!!!!!!!!!! un détail quand les médecins avait dit à mon père qu'il avait un cancer du poumon il n'y avait qu'une tâches sur le scanner !!!!!!

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ni cou

bonjour Nathalie
c 'est la première fois que je participe à un forum de discussion. Ce qui vient d’être découvert chez ton papa l'a été chez mon mari, il y a presque 6 mois : un cancer primaire du poumon, ayant envahi le médiastin, avec un cancer secondaire au foie( nombreux nodules) et métastases dans le sang. et sur le scanner on ne voyait pas grand chose, non plus.Pour ce qui est des médecins, ne t'attends pas vraiment à ce qu'ils t'expliquent vraiment ce qu il se passe.Ils évoluent à leur niveau, avec des mots que personne, à part eux, ne comprennent...Nous avons la "chance" d'avoir une fille infirmière et c'est souvent elle qui nous explique les choses.Depuis le mois de novembre, il a effectué d'abord un traitement de 4 séances de chimio, à la suite duquel on nous a dit que toutes les tumeurs avaient diminué de 50%. Là, il en est à sa 2 ieme séance sur les 3 prévues pour le second cycle.Il a perdu beaucoup de poids, plus de 20 kgs et il est toujours fatigué.Le scanner cérébral et la scintigraphie osseuse étaient normaux...A la suite des chimio, il a souvent "fait" des aplasies, (réaction du corps suite à l’agressivité de la chimio) avec des saignements de nez importants, ou de la fièvre, ou une douleur, ou une gene repiratoire...A chaque fois, il a été hospitalisé car ses plaquettes chutaient (parfois à 2000 !), ses globules blancs aussi (500!), ce qui le mettait en danger face à n'importe quel microbe....cette maladie est terrible et c'est un combat de tous les jours qu'il mène et sa famille avec lui...Pour lui, son "classement"(quel mot horrible quand ta vie est en jeu!) est T2b N0 M1b niveau hépatique IV. et pour ce classement, pas d'explications....en cherchant longuement sur internet, j ai fini par trouver un début d'explication T2, veut dire une tumeur supérieure à 3 cms (je ne sais pas ce que veut dire le petit b), N0, c'est une absence de ganglions métastatiques et M1, c'est la présence de métastases viscérales, quand au stade IV, çà veut malheureusement dire qu'il y a d'autres métastases...Voilà, je m'aperçois que je ne t'aide pas beaucoup dans ta question, mais je pense que nos "cas" se ressemblent et çà peut faire du bien de ne pas se sentir seul, face à ce fléau qu'est le cancer...je te souhaite beaucoup de courage, ainsi qu'à ta maman...

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ni cou

ai je demandé un fournisseur quelconque?
non! je ne crois pas à vos miroirs aux alouettes...des soins à l'étranger? faites moi rire! quand cette maladie vous frappe, le malade et la famille se la prenne en pleine poire et on a pas besoin de vos faux espoirs, qui ne servent qu'à berner les gogos et vider les porte monnaies! j ai confiance en l' institut qui gère le cancer de mon mari et je veux croire qu'ils feront le nécessaire pour le "garder" parmi nous le plus longtemps possible! comment osez vous proposer des alternatives payantes à des gens dont l'un des soucis quotidiens (en plus de gérer une maladie de M---E) est d'arriver à continuer à payer leur loyer et autres factures, à essayer de ne pas sombrer encore plus profond? je pensais qu'au moins sur ce site là, la ligue contre le cancer, on était à l'abri des propositions mercantiles et autres démarchages! N y a t-il vraiment plus que le fric qui compte pour vous autres, web-masters ?
Pauvre Monde, pauvre France et pauvres de nous...

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ni cou

Je vous remercie de toutes ces précisions et veux bien croire que le traitement dont vous parlez amène certains bénéfices au malade.Génial qu'ils puissent (les traitements ) permettre des rémissions de plusieurs années à des stades IV, quasiment condamnés d'avance...Dommage que le cout élevé et comme vous le dites non pris en charge, limite l'application de ces thérapies à une certaine "classe" de la société...celle qui ne vit pas au jour le jour...
Il m'est terrible et douloureux de constater , une fois de plus, que nous ne sommes pas tous si "égaux"...Mais je veux croire et je souhaite de tout mon cœur que vos recherches soient couronnées de succès pour voir ce fléau qu'est le cancer enfin et définitivement vaincu! que plus personne , dans un avenir proche, n'ait à subir la douleur et les épreuves que mon mari traverse aujourd'hui...
et merci de votre "recadrage"...Mais, comme vous le dites aussi, les charlatans se bousculent sur cette "toile"!
bonne fin de week end.

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