Angoisse post traitement

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Caprune

Bonjour, 

J ai été diagnostiquée d un sein du sein HER2+ localemen  avancé en octobre 2024. 

J ai 35 ans et maman de 3 enfants de 3 à 9 ans. Mon parcours de soin à été très fastidieux et je n ai pas pu faire toutes mes chimios (seulement 2 sur plu  d une vingtaine car aplasie febrile severe avec hospitalisation car risque vital +++ aux 2 premières injections), j'ai don. Été opérée en "urgence" pour la mastectomie avec reconstruction immédiate, puis radiothérapie. 

Depuis je suis sous hormonothérapie et thérapie ciblee, mais celle ci me créer dorénavant une insuffisance cardiaque...

J ai plutot bien vecu tout le parcours de soin jisque la mais depuis que j ai appris mon insuffisanc  cardique je suis très angoissée, je ne dors plus

J ai très peur de la suite , des métastases auraient elles pu apparaître entre temps ? Le risque de récidive étant déjà important, comment vais je faire si je ne supporte aucun traitement comme ça été le cas ... ? Je sais qu on ne peut pas vivre sur une hypothétique récidive mais cela me hante depuis 1 mois

 

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Dr A.Marceau

Bonjour,

Votre crainte est bien compréhensible et il serait bon que vous puissiez en parler avec un médecin connaissant parfaitement votre dossier médical, notamment votre oncologue, voire votre gynécologue. De plus, une prise en charge psychologique pourrait être d'une aide précieuse. La plupart des centres et services d'oncologie font appel à des onco-psychologues, spécialisés dans la prise en charge de patients confrontés aux angoisses que provoquent le cancer.

Cordialement

Dr Marceau 

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Caprune

Bonjour Dr,

Je vous remercie pour ce retour, en effet j ai déjà un suivi psychologique grâce notamment à la ligue contre le cancer depuis quelques semaines maintenant.

J ai par ailleurs évoqué mes craintes à mon oncolgue qui m à dit qu un Tep scan n était pas systématique à la fin des traitements et qu il présentait également des risques, cz que j entends.

Pour autant cela n a pas suffi a me rassurer et n arrive plus vraiment à me projeter; j ai du mal à faire face à mes enfants qui eux aussi sont très angoissés de part ce que nous avons vécus ces derniers mois.

Autour de nous, nous avons de plus 2 annonces de cancer de personnes très jeunes et pour qui le verdict est médiocre car présence de métastases sur la Moelle osseuse, les organes mous ou le cerveau.

Est qu un IRM ou Sacnner pourrait alors suffire à visualiser si des métastases étaient apparus poir ma part malgre les traitements ?

Merci par avance.

Bien cordialement 

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Dr A.Marceau

Les examens d'imagerie ont leurs limites, notamment la taille des lésions. Ainsi, une micrométastase pourrait ne pas être détectée. Et seule l'épreuve du temps permet de savoir, c'est pourquoi on parle toujours d'abord de rémission et ensuite, seulement après quelques années, de guérison.

Quant aux autres options thérapeutiques en cas de nécessité, elles existent certainement car l'arsenal thérapeutique dont dispose les oncologues s'enrichit d'année en année. Il faut donc rester confiante et ne pas hésiter aussi à rejoindre un groupe de parole, les échanges entre patientes ayant vécu le même parcours de soins sont toujours très enrichissants et d'une grande aide.

Dr Marceau

potts

Docteur, je le permets d'intervenir sur ce post...

Quand on sait comme il est important et difficile de se projeter à l'après cancer... Il est difficile de trouver le bon interlocuteur pour nous aiguiller et nous aider. A part les psy des centres évidemment...

Si je prends mon cas. Cvi triple positif t1cn0m0 opéré en déc 23, 3 EC et 12 taxols avec 18 Herceptine et 18 rayons. Sous Tamoxifen pour 5 ans minimum. On m'avait dit traitement préventif...

Pour me projeter j'avais besoin d'entendre rémission... Et vous savez quoi? On l'a dit "non non pas de rémission, vous êtes en surveillance pendant 2 ans " alors qu'on était censé parlé de traitement préventif et donc l'opération devait retirer le cancer....

Alors oui scientifiquement blablabla mais bon c'est vraiment inhumain je trouve... Et de se faire engueuler car on en pleure!!!!

Alors oui le dialogue avec l'équipe est importante mais encore faut-il avoir une écoute !! Et un minimum d'empathie 

Dommage pour moi. Je suis en dépression depuis ce rdv...Merci mon oncologue!  Il devrait y avoir plus de suivi pour l'après 

Caprune je suis de tout cœur avec toi 

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