Bonjour et tout d'abord merci pour vos réponses lors de mon post du 29/04 dernier et merci au Dr Marceau.
Je vous remets résultats de ma biospie initial : Adénocarcinome mammaire invasif de type NOS de grade II SBR (3+2+2) (score 7). Présence d'une composante canalaire in situ de grade intermédiaire d'architecture solide avec nécrose. Etude immuno-histochimique (procédure Dako Omnis Flex Module Omnie): • Récepteurs hormonaux (ouil de postivité à 109% : témoina externe et inteme positiftse négatif) Récepteurs aux æstrogènes (GA08461-2/Agiient Cione EP1): réaction positive: 100% de cellules exprimées d'intensité 3+. Récepteurs à la progestérone (GA09061-2/Agilent Clone POR1294): réaction positive: 100 % de cellules exprimées d'intensité 3+. C-Erb2/HER2 (témoins exterme et interne positifs et négatifs) (A048529-2/Agilent/Polycional) (recommandations GEFPICS 2021): score 0 (HER2 ultra-faible): marquage membranaire incomplet d'intensité faible, à peine perceptible, de 10 % des cellules tumorales (≤ 10%). KI67 (GA62661-2/Agilent Clone MIB-1): 15%.
Suite à mon RV auprès du chirurgien, elle me fixe une date d'intervention le 27/05 prochain, et m'indique que je dois voir sénologue et anesthésiste avant. Semaine dernière RV auprès du sénologue qui s'apercoit au moment de l'écho d'une boule au niveau creux axilaire, donc nouvelle biospie. Résultats hier par téléphone, idem que celle dans le sein : cancéreuse. Donc changement de programme : intervention annulée, demande de RV pour tepscan en urgence et l'équipe pluridisciplinaire se réunit vendredi matin. Il m'a indiqué hier que le grade était identique au 1er et le KI67 = 5 %.
Je m'étais projétée dans cette intervention le chirurgen m'avait dit pronostic très positif et là tout est remis en question. J'ai peur que le tepscan revèle des tumeurs dans tout mon corps voir même que finalement ce cancer du sein ne soit pas l'initial. Je suis totalement perdue, mon cerveau tourne en boucle.
Bonjour et tout d'abord merci pour vos réponses lors de mon post du 29/04 dernier et merci au Dr Marceau.
Je vous remets résultats de ma biospie initial : Adénocarcinome mammaire invasif de type NOS de grade II SBR (3+2+2) (score 7). Présence d'une composante canalaire in situ de grade intermédiaire d'architecture solide avec nécrose. Etude immuno-histochimique (procédure Dako Omnis Flex Module Omnie): • Récepteurs hormonaux (ouil de postivité à 109% : témoina externe et inteme positiftse négatif) Récepteurs aux æstrogènes (GA08461-2/Agiient Cione EP1): réaction positive: 100% de cellules exprimées d'intensité 3+. Récepteurs à la progestérone (GA09061-2/Agilent Clone POR1294): réaction positive: 100 % de cellules exprimées d'intensité 3+. C-Erb2/HER2 (témoins exterme et interne positifs et négatifs) (A048529-2/Agilent/Polycional) (recommandations GEFPICS 2021): score 0 (HER2 ultra-faible): marquage membranaire incomplet d'intensité faible, à peine perceptible, de 10 % des cellules tumorales (≤ 10%). KI67 (GA62661-2/Agilent Clone MIB-1): 15%.
Suite à mon RV auprès du chirurgien, elle me fixe une date d'intervention le 27/05 prochain, et m'indique que je dois voir sénologue et anesthésiste avant. Semaine dernière RV auprès du sénologue qui s'apercoit au moment de l'écho d'une boule au niveau creux axilaire, donc nouvelle biospie. Résultats hier par téléphone, idem que celle dans le sein : cancéreuse. Donc changement de programme : intervention annulée, demande de RV pour tepscan en urgence et l'équipe pluridisciplinaire se réunit vendredi matin. Il m'a indiqué hier que le grade était identique au 1er et le KI67 = 5 %.
Je m'étais projétée dans cette intervention le chirurgen m'avait dit pronostic très positif et là tout est remis en question. J'ai peur que le tepscan revèle des tumeurs dans tout mon corps voir même que finalement ce cancer du sein ne soit pas l'initial. Je suis totalement perdue, mon cerveau tourne en boucle.
Merci d'avance pour vos retours.