Mammographie ACR5, à quoi s’attendre après la biopsie?

23 commentaires
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Molly77

Bonjour,
Je suis nouvelle sur le forum. J’ai 48 ans.
En début de semaine, j’ai passé un scanner pour des douleurs épigastriques persistantes.
A l’issue de cet examen, le médecin du centre d’imagerie m’a convoquée pour me faire part de ce qui avait été détecté : une petite hernie hiatale ainsi qu’un « fibrome » au niveau du sein gauche qui n’existait pas lors de la mammographie pratiquée en 2024. 
Il m’a indiqué qu’il n’avait qu’une image partielle (l’examen n’étant pas destiné à cette zone) mais a insisté pour que je prenne très rapidement rdv dans le même centre pour une échographie mammaire. Je n’étais pas plus inquiète que cela, à vrai dire.
J’ai passé cette échographie hier. Dès l’examen, j’ai compris que quelque chose n’allait pas, le radiologue me confirmant qu’il y avait bien quelque chose…puis il a prononcé cette phrase plus pour lui-même que pour moi « il y a des ganglions ». Tout s’est accéléré dans ma tête et au niveau du centre d’imagerie où le personnel est passé en mode « urgence » mais je n’ai pas eu trop d’explications, juste un enchaînement d’examens et de rdv.

Le radiologue m’a demandé d’attendre pour passer une mammographie et pendant que j’attendais mon tour, une secrétaire m’a indiqué que le radiologue me recommandait de passer une biopsie et m’a trouvé un rdv lundi prochain. J’ai là encore compris le degré d’urgence quand elle m’a indiqué que je devrais sûrement attendre un moment lundi car elle m’ajoutais à un carnet de rdv bien rempli. Elle m’a également donné un rdv pour le 23 décembre pour les résultats.

Étant donné que j’y retourne lundi, les compte-rendus ne m’ont pas été donnés hier. Mais je les ai reçus sur mon espace santé ce matin.

Mon sein gauche est ACR5. J’ai compris en me renseignant que cela signifie que le risque de malignité est très élevé. Je dois voir mon médecin traitant demain mais là je suis complètement perdue, super stressée et très inquiète. Étant hyper-émotive, je pleure beaucoup depuis hier soir même si j’essaye de faire bonne figure pour ma fille de 9 ans. Mon mari a du mal à encaisser la nouvelle, je le vois inquiet et au bord du malaise; il ne le fait pas exprès mais cela n’aide pas. Disons qu’il a passif relativement lourd en termes de perte d’êtres chers donc il a vraiment du mal avec la nouvelle.


Beaucoup de blabla  , désolée il me fallait poser le contexte. Ce que je voudrais ce sont des conseils et des retours d’expérience pour me préparer pour la suite.
Je comprends qu’il y a très peu de chances pour que cela ne soit pas un cancer. La personne qui a fait mon prélèvement sanguin ce matin semble penser la même chose, je me dis qu’elle a l’habitude et donc je me fais tant bien que mal à l’idée. Plutôt mal, je n’ai pas réussi à aller au travail aujourd’hui.

Fin août dernier, lors de mon examen gynécologique, à la palpation le médecin n’avait rien senti. Je me demande si c’est « bon » signe dans le sens où cela signifierait que c’est tout récent ou bien mauvais signe dans le sens où ce serait un signe de forte agressivité que cela soit  désormais notable à la palpation 3 mois après. Bref, je me fais des noeuds au cerveau, l’attente est horrible et je n’en suis qu’au début.

Il va se passer quoi après le 23 décembre ? Il y a des choses que je peux anticiper? Des conseils pour annoncer ce genre de nouvelles à un enfant? Car même si elle m’a vu pleurer hier, je ne pense pas que ma fille mesure la gravité de la situation…

Merci à ce qui me liront et me répondront.

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Elysalix

Bonsoir,

J’ai 47 ans et viens de passer par test différentes étapes, chirurgie faite et protocole de soin annoncé mais j’aimerais rencontrer l’oncologue pour en discuter. Je ne comprends pas qu’ils me proposent un traitement aussi fort au vu de mes paramètres.

Ma petite dernière a 9 ans comme la tienne et mon mari est malheureusement pas soutenant, ne comprends pas bien et stress trop…

(je suis dans le médical donc je connais et comprends mieux les termes mais du coup je recherche les recommandations de bonne pratique sur des sites médicaux et ne suis pas dans le même protocole que l’on me propose) 

On m’a annoncé une pose de chambre implanta le ce mardi que je pense refuser tant que je n’ai pas vu l’oncologue…je voudrais connaître les bénéfices de chaque technique utilisée et j’avoue préférer éviter la chimio si ce n’est que pour quelques %, ce qui a priori est mon cas. Je ne comprends pas pourquoi ils ne me proposent pas un test oncotype…


Je ne sais pas ce qu’a donné ta biopsie mais j’espère que c’est pas méchant et te souhaite tout le courage nécessaire.

Mes filles aînées sont très soutenantes et la dernière de 9 ans, je lui ai expliqué avec des mots simples sans rentrer dans les détails, et ça va.

Courage pour l’annonce qui est aussi une étape difficile…

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Molly77

Bonjour Elysalix,

Merci pour ton message.

Le résultat de ma biopsie est que c’est bien un cancer (carcinome infiltrant). J’attends ma prise en charge par l’Institut Gustave Roussy, mon rdv est le 16 janvier, c’est le mieux qu’on ait pu obtenir avec mon médecin. 
L’attente me ronge, même si mon médecin me prescrit pas mal d’examens pour que j’arrive avec un dossier le plus complet possible à l’IGR. Mon mari fait son possible mais je le vois qui sombre de plus en plus. Les médecins (le mien, le sien)me disent que je dois me concentrer sur moi et qu’il doit prendre sur lui (en se faisant aider) mais une fois que c’est dit, on fait comment: je vois toute sa détresse même s’il tente de me le cacher…ce n’est pas facile.

Nous l’avons annoncé à ma fille très simplement avec les informations en notre possession, elle a eu très peur car elle avait entendu dans une « émission » (sans doute sur sa boîte à histoires Merlin) que quand on a une tumeur on a 50% de risque de mourir. On l’a rassurée sur ce point (en fait comme on n’en sait pas trop sur ma tumeur, on ne connaît pas les « risques » mais bon). Et puis, elle est passée à autre chose car de toute façon pour le moment tout cela reste abstrait, il n’y a pas vraiment d’impact visible dans sa vie.

Voilà pour moi. J’espère que de ton côté tu as réussi à voir l’oncologue et que tu as réussi à obtenir les informations que tu voulais sur le parcours de soins qui t’est proposé.

Je te souhaite bon courage dans ton combat

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Elysalix

Bonjour Molly

Je te souhaite également tout le courage nécessaire pour attendre , profite pour faire les choses que tu n’as pas le temps habituellement, des choses qui te font plaisir…j’avais attaqué la tapisserie de la chambre de ma deuxième fille puis repeindre un petit meuble… bref je m’étais occupée avant la tumorectomie.

Je n’ai pas encore eu mon RV oncologue, seulement le 8 janvier et de plus en plus persuadée que je vais refuser la chimio au vu des différentes études que j’ai lues. D’autres pays ne traitent pas du tout de la même manière et ont d’aussi bons résultats. Et je préfère suivre ce que me dit mon instinct en l’absence de preuve formelle de l’efficacité sur moi.  J’aurais aimé un médecin qui soit à l’avant garde et non dans le suivi des recommandations sans se poser de question. Une oncologue de ma ville part régulièrement aux états unis pour se former, suivre les évolutions mais n’est malheureusement pas dans mon domaine du cancer du sein. 
Un patient dernièrement a eu de mauvais résultats de sa chimio et est parti sur une autre ville où l’oncologue lui a donné un autre traitement qu’ici n’était pas connu et donné de bons résultats.

Pour le cancer du sein, on évite les récidives (quand aucune métastase et pas grade 3) donc celles qui ne récidiveront pas auront eu des traitements pour? Sauver celles qui auraient récidivé mais même pas toutes. Bref pas encore assez de moyens pour savoir exactement ce qu’il en est. Et la loterie ça n’a jamais été mon truc!


Courage

Tu n’as pas encore eu le résultat de ta biopsie?

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