Boutique solidaire "VA CHIER"
Bonjour Potts,
Je comprends tout à fait ce que vous dites. Certains médecins manquent cruellement d'empathie. Ils sont techniques et oublient parfois que c'est de notre vie ou de celle d'une personne que l'on aime dont ils parlent !!! On me répond : "oui mais ils se protègent". Certes. Mais quand même ! le choix des mots, un sourire, une explication, une simple main sur l'épaule en repartant… ça apporte beaucoup.
Attention, beaucoup sont super !!! humains. Mais quand ce n'est pas le cas, c'est encore plus dur de traverser ces affreuses épreuves.
Je vous souhaite beaucoup de courage. Peut-être pouvez-vous essayer de changer de cancérologue ? Je dis ça et en même temps, je sais que c'est très compliqué… Mais pour trouver quelqu'un qui vous écoute réellement…
Je vous souhaite beaucoup de courage
Bonjour,
Je suis suivie dans un centre de cancérologie depuis novembre 23, date de mon diagnostic de mon cancer du sein triple positif à 43 ans.
J'ai enchaîné les traitements, repris le boulot, continué le rythme des suivis.
Lundi, j'ai eu mon rdv annuel gynéco, j'ai donc eu droit au frottis, à la palpation et à l'écho. Rien à la palpation, ce qui est tjs rassurant, mais l'écho a montré un endomètre étérogene et épaissi à 8mm, qui était fait en décembre dernier.
Pour le contexte, j'ai débuté le Tamoxifen en août 2024, mes règles se sont arrêtées à la 2e EC en mars 2024 et ne sont jamais revenues. (Elles étaient alors ultra régulières avant le cancer ).
On m'a mise sous Tamoxifen après avoir passé un écho pré traitement où on m'avait trouvé un endomètre atrophié et de l adenomyose.
Ma gyne soucieuse du suivi veut me voir 2x par an pour un écho. Cette fois, elle m'a dit: l'endomètre est épaissi à 8mm et est hétérogène. Donc je dois passer une IRM pelvienne (prévue fin juillet)
Je n'ai jamais eu de perte de sang ni blanche (sauf de temps en temps mais pas qui pourrait me surprendre).
Évidemment j'angoisse énormément.
J'ai vu mon oncologue ce matin pour le rdv de suivi habituel des 4 mois (le dernier maintenant je passe à annuel). Mais voilà, elle m'a fait paniqué car elle voulait directement que je passe par une biopsie.
J'ai aussi posé la question du Tamoxifen et de l'absence de règles et de la ménopause. J'ai eu une réponse sèche du genre "on peut pas savoir pour la ménopause, c'est quand vous arrêterez le Tamoxifen que vous saurez, en attendant vous le continuez" j'ai demandé si une PDS pouvait le voir, elle me dit que non.
Outre l'angoisse de l'IRM, l'endomètre épaissi, je suis sortie du rdv onco, OMME à chaque fois, au bord des larmes. A chaque fois, c'est un robot en face qui ne m'écoute pas, qui n'explique rien, qui me prend pour une débile ou une enfant et qui se balance totalement de l'impact de sa façon de m'en parler sur ma santé mentale.
AJD, je devrais être contente, mes derniers résultats sont bons, les contrôles s espacent. Pourtant ce moment est volé. J'ai même pas eu droit à " on. Continue la rémission" ou n'importe quel autre encouragement.
Alors ouais c'est nul de se plaindre pour ça, mais c'est un tout et là, c'est trop :(
Bref ce long pavé, désolée, pour demander si d'autres ont vécu la même chose, pour me rassurer...
Merci d'avance