Témoignage cancer du sein et « rémission »

6 commentaires
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Katia07

Bonsoir à tous,

Je suis maman de 2 enfants de 3 et 5 ans, j’ai été diagnostiquée en avril à 39 ans d’un cancer du sein triple positif. Tumeur de 2,5cm environ, atteinte axillaire et un ganglion médiastin isolé de moins de 1cm qui a marqué au TEP mais non biopsiable car trop mal placé. En l’absence de preuve qu’il s’agit du cancer on considère que ça ne l’est pas. Mon oncologue semble penser que vu la taille et le caractère isolé de ce ganglion ce n’était pas lié au cancer. Mon chirurgien lui semble penser l’inverse..

Après 21 semaines de taxol, herceptin + perjeta toutes les 3 semaines, et des examens d’imagerie à mi traitement très encourageants (écho+ mammo quasi disparition de la lésion en faveur plutôt de remaniement pour ce qui reste et TEP sans aucune anomalie) j’ai été opérée il y’a 15 jours (mastectomie partielle et curage partiel ganglionnaire).

Vu les résultats des examens j’étais très confiante. J’ai eu les résultats anapat et douche froide… sur le prélèvement de 3cm au sein 10% de cellules cancéreuses toujours présentes mais avec une biologie affaiblie (récepteur hormonaux et HER2 plus faible qu’à la biopsie initiale) et une métastase de 3,5mm dans un ganglion sentinel avec remaniement montrant uen cicatrisation et donc que le traitement avait commencé à fonctionner). Le chirurgien a à priori réussi à toute enlever même si certaines marges étaient très réduites. Mon oncologue semblait déçue des résultats et réfléchissait à modifier le traitement prevu initialement de herceptin + perjeta en sous cutanée toutes les 3 semaines pendant 1 à 2 ans pour passer à Kadcyla sur 14 injections intraveineuses toutes les 3 semaines. 
Je suis évidemment très déçue de aussi et très angoissée; j’ai peur que ce maudit ganglion médiastin s’il était cancéreux ne soit pas complètement éteint non plus. Je sais que si c’était le cas ma maladie serait consideree métastatique et cela me terrorise. J’ai également très peur que des cellules se baladent encore et de réveillent…

Je pensais vivre un grand soulagement pour la suite des traitements (radiothérapie + thérapie ciblée + hormonothérapie) avec l’annonce de ces résultats et j’ai l’impression de revivre le diagnostic initial 🥲

Je ne sais pas trop ce que je cherche exactement avec cette discussion, peut être des témoignages de cas similaires au mien pour me rassurer un peu. 

Merci d’avoir pris le temps de me lire.

Belle soirée 
 

Soabd

Hello, 

Ce qui est positif c'est que tu vas avoir encore des traitements. La radiothérapie qui va brûler les potentielles cellules restantes localement. En général ils font une zone large : le sein + les ganglions tout autour, le médiastin sera sûrement pris dedans. Et ensuite tu as des injections qui agissent dans tout le corps 

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Katia07

Merci pour ton commentaire.

Mon oncologue me dit que les radiothérapeutes n’aiment pas irradier ce qui n’existe pas de façon certaine et qu’il est possible que le médiastin ne soit pas traité en radiothérapie.. cette donnée inconnue me terrorise tellement … 

J’ai rdv mardi pour la première fois mardi on verra ce qu’il propose…

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evalua

Katia . Tout semble sous contrôle. 
Tu es très bien prise en charge . Mais je une mauvaise nouvelle à t’annoncer : tu seras plus jamais tranquille , dès que t’auras mal à la tête tu penseras que c’est sont les metas, dès que t’auras mal à l’articulation pareil.

Donc il faut avancer en ayant la bonne foi et sans calculer quand est ce que je serai tranquille , réponse : jamais .

Donc ne te torture pas, avance dans les traitements , et profite de la vie. 
Je suis en rémission depuis juillet 2024.

Et je ne suis pas du tout tranquille .

Courage 

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evalua

Je rajoute juste que irm m’a confirmé la réponse totale et la tuleroctolie pas du tout et pareil j’ai eu kadcyla . Tu devrais te concentrer plutôt qu’ils ont des réponses aux problèmes …

Pour ma part kadcyla a cartonee 

Donc ! On fonce !

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Katia07

Merci pour ton partage d’expérience.

Ce qui m’inquiète beaucoup c’est que mon oncologue hésite à passer à Kadcyla car elle veut se garder la carte pour plus tard si besoin… j’avoue que le fait qu’elle pense au coup d’après ne m’aide pas à voir confiance en la suite… 

L’injection sous cutanée herceptine perjeta sur 2 ans comme prévu m’allait bien en terme de contraintes et effets secondaires mais est ce que ce sera suffisant dans mon cas pour la suite si on reste sur ce traitement…

Dans ton cas le résidu était il important à la tumorectomie? Qu’entends tu par « kadcyla a cartonné »? Tu veux dire que pas de rechute depuis? 


Je sais que j’ai besoin de temps pour digérer mais que petit à petit je vais me remettre en mode guerrière comme tu le suggères très bien. 

Je te souhaite de tout cœur que tout continue dans cette voie 🙏🏻


 

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evalua

Alors .

Pendant la chirurgie ils ont trouvé comme dans ton cas le reste de la tumeur mais qui était en her plus faible. 
Ils ont arrêté les injection herceptin pour me mettre sous kadcyla.

Il y a un mois , j’ai fait à ma demande une double mastectomie .

Il y avait plus rien du tout , aucune cellule cancéreuse .

Donc oui refaire les injections ça n’est pas idéal mais ça aide vachement .

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