Bonjour jean marie et bienvenu sur le forum ,
Merci pour ton témoignage qui ne peut que nous redonner de l'espoir , moi c'est pour des métas au cerveau mais c'est le même traitement que toi du " keytruda " et je crois que l'on ne le répètera pas assez que l'immuno est vraiment révolutionnaire pour nous les malades du cancer , bien entendu chez certain malade ça ne fonctionne pas ou les effets secondaires font qu'il faut arrêter le traitement , bonne continuation pour la suite de ton traitement ...
Bonne journée les z'ami(e) ...
Bonjour, je me lance. voici mon histoire: décembre 2021, suite à du sang dans les urines, on détecte un polype de 25mm dans la vessie. après opération pour enlever ce polype et analyse, le verdict tombe : stade 2 (donc infiltrant le muscle) et grade 3. ensuite en février et mars 2022, chimiothérapie néo adjuvante; ensuite début juin 2022;operation pour enlever la vessie et reconstitution d une 'néo vessie' (8 heures d opération); 15 jours d hôpital et retour a la maison; scanner tous les 4 mois et rien à signaler jusqu'en mars 2023; en mars 2023, récidive, présence de métastases sur une vertèbre, au foie et le long de l aorte. à nouveau chimiothérapie cisplatine gemzar jusqu'en novembre 2023; pas d amélioration, l oncologue me propose d arrêter la chimiothérapie et d attaquer une immunothérapie (keytruda).je passe un pet scan en février 2024 et bonne nouvelle, extinction des métastases (donc non visible au pet scan et en rémission). Nous sommes aujourd'hui en juillet 2025 et je fais un pet scan tous les 4 mois et plus de métastases visibles. j apporte ce témoignage afin de donner espoir aux autres malades. je sais bien que chaque cas est différent et que le combat n est pas terminé. la médecine fait des progrès exponentiels depuis ces dernières années