Cancers masculins : l'importance d'en parler sans tabou

« Quand j’ai appris que Mitterrand était atteint d’un cancer de la prostate et qu’il était mort de manière douloureuse, je me suis dit que j’allais commencer le dépistage à 50 ans en contrôlant mon PSA une fois par an. En octobre 2013, le taux était standard, mais il a commencé à monté deux mois plus tard. Fin 2014, c'est l'annonce du diagnostic et je découvre que j'ai un cancer de la prostate.

J’étais surpris, ça ne prévient pas. Les mesures de PSA ont heureusement permis de rentrer dans un parcours de soins rapidement. J'ai également eu de la chance de bénéficier d'un soutien familial au quotidien. Ils étaient tous très présents (mon épouse, mes enfants et petits-enfants) et j'ai rapidement mesuré avoir un entourage exceptionnel. Il était important pour moi d'annoncer ma maladie rapidement, afin de ne pas rester seul dans ce combat.

Depuis des années et bien avant d'être touché par ce cancer, je faisais des dons à la Ligue. Je pense qu'elle faisait essentiellement du financement de la recherche et quelque temps après l'annonce, j'ai appris qu'elle proposait des soins de support. Je me suis dis que j'avais beaucoup de chance et que j'allais pas être isolé. Je suis donc devenu bénévole écoutant au sein du comité de l'Essonne, où j'anime également des ateliers "café convivial". 

Ceux qui appellent ont souvent besoin de se retrouver avec d’autres gens sans que ce soit un groupe de parole, ils veulent partager des moments chaleureux. Le message que je souhaite faire passer, c'est de ne pas rester seul face à la maladie. On n'a pas besoin de se dire qu'on est tout le temps fort, qu'on n'a pas besoin d'aide. Les hommes qui souffrent de la maladie, n’hésitez pas à en parler autour de vous ou à contacter un comité de la Ligue. C’est important d’en parler et de se sentir soutenu. »

« Après une multitude de tests, j'ai eu rendez-vous au CHU de Saint-Etienne en décembre 2021. Les médecins décèlent une masse au niveau du rein après un scanner. Le lendemain, je vois un urologue qui m'annonce un cancer. L'annonce a été très rapide, le médecin n’est pas passé par quatre chemins. Il fallait enlevé le rein... J’ai chancelé mais j’ai vite repris pied, alors que je suis plutôt anxieux de nature.

En juin 2022, je repasse un scanner pour suivi (6 mois après l'opération), l'urologue m’appelle pour me voir en urgence. Il m'annonce la présence de métastases au foie, au psoas et à la vésicule biliaire. S'ensuit alors des séances d’immunothérapie et de la chimiothérapie par voie orale. Là, j’ai eu quelques jours où j’allais un peu moins bien à cause du syndrome mains-pieds, ça me travaillait, mais j’ai vite réagi et j’ai demandé à ce qu’on change le traitement parce que c’était douloureux. Au bout d'une semaine ou deux après le changement de traitement, ça allait mieux.

À l'hôpital, j'ai "fait connaissance" avec la Ligue grâce à des affiches. Je me suis renseigné auprès d’autres patients et par la suite, j'ai suivi différents ateliers : diététique, aquagym, méditation.

C’est plus simple de parler de la maladie avec d’autres patients qu’avec mes amis. J’ai l’impression qu’en parler, ça peut gêner les gens. Ils ne sont pas très à l’aise, et moi non plus. Entre patients, on n’a pas de filtre, on peut tout se dire. Ces soins de support, j’y allais déjà pour la convivialité, pour voir d’autres personnes. Ça m’apportait à chaque fois quelque chose. J’étais souvent le seul homme, mais je n’étais pas gêné d'y participer.

Le dernier atelier que j’ai suivi c’est celui sur le retour à l’emploi. J’ai notamment appris qu’il fallait que je fasse un dossier RQTH (reconnaissance de travailleur handicapé) pour aménager mon poste. Lorsque j'ai repris le travail, j’ai dit que j’avais des soucis de santé assez importants, mais je n’osais pas dire ce que j’avais concrètement. Puis, au bout d’un mois, je me suis dit qu’il n’y avait pas de honte à dire ce que j’avais. Le fait que je sois un homme ne changeait rien pour moi, je n’ai pas ressenti de regard différent de mes proches. »