Bonjour à tous,

Bonsoir à tous, comme le titre l'indique ma maman est éteinte d'une leucémie, elle était en rémission depuis à peine 1 an lorsque ce fichue cancer est revenu. Depuis février 2021 elle a eu un traitement par chimio sur 3 mois, moin abrasive qu'une vrai chimio (avant une éventuelle nouvelle greffe) hors lors du 1er mois elle est passée de 30% de cellules cancéreuses à 11% (je parle vraiment de sa rechute).

Bonsoir,
Mon papa est toujours sous chimio, a sa 2e dose de vaccin pfizer vendredi. 2 e dose souvent plus dure à supporter, si certains ont été dans ce cas? Quels symptômes avez vous eu? 1 peu d'appréhension...Cordialement

Bonsoir
Ça y est j ai eu ma biopsie et le rapport d IRM. Nodule spiculé de 9 mm de largeur et 10 de hauteur avec prise rapide d opacité a l IRM.. classé icr5 alors qu a la mammographie et échographie quasiment invisible bataille estimée à 3mm.
L IRM c'est plus fiable que la mammographie ? Nous sommes d accord ?a 95% ma biopsie sera positive ? Je suis dans l acceptation...et l attente. Merci pour vos avis . Bien a vous. Karine

atteint d un cancer stade IV du poumon , j ai eu 6 seances de chimio et je vais attaquer l immunotherapie combien de temps cela peut il durer et quel seront les effets secondaires ? car la chimio m a laissé des fourmis a l extremité des doigts et les pieds que je ne sent plus. j espere que j aurais moins d effet secondaire et que mes cheveux vont repousser merçi pour vos reponses et bon courage dans cette difficile epreuve jean paul

Pour vous donner des nouvelles après presque 2 ans de combat. Anpc classe 4 metastase . Mutation egfr après le tagrisso qui ne faisait plus effet (7 mois). Biopsie. Maladie propagée. Résultat 2ème mutation met. Protocole sur Toulouse. Double thérapie ciblee. Tagrisso + tepotinib. 5 mois de répit. Récidive. Métastases cérébrales. Biopsie. Pd1 marqué à 75%. Immunothérapie. Pembrolizumab premetexed. Et la Résultats encourageants. Tout à baissé mais je pars de tellement loin... Le combat continue. Je me bats Pour mon fils qui va faire 14 ans. Ne jamais lâcher l affaire.

Bonjour à toutes et tous...
Je suis en dessous de tout

Bonjour les amis! Vous me manquez tous Stephane rob mes deux Cathy huma scarabée doc Marceau ….. pis j en passe , bref tout ça pour vous dirent que je vous aiment tous ! Je me co plus en ce moment pour essayer d oublier cette m…… dernier scanner ok ras, le crabe du poumon est en défaite !!! Pour tout les nouveaux sur le site je n ai que un message , espoir!!!!! Battez vous !!!! Aujourd’hui je suis non pas en rémission mais guéri !!! Ça vaut le coup de se battre non?

Bonjour, Je viens de terminer mon traitement par EC et vendredi je passe au taxol. On m'assure que les effets secondaires sont incomparables avec EC et beaucoup mieux supportables, néanmoins je me pose des questions s'il ne serait pas prudent de me "préparer" à la séance.
Existe-t-il un moyen de protéger les ongles autrement que par le vernis et les gants réfrigérées pendant la séance? Conseillez-vous de porter des gants pour les sorties en extérieur? Et puisque mes séances seront hebdomadaires, est-ce très fatiguant?

Sous chimio orale depuis le 28 mai (Xeloda), des effets secondaires sont apparus 5 jours après le début
du traitement, à savoir des troubles de la déglutition puis des brûlures dans la gorge qui descendent dans l'oesophage . Cela engendre des douleurs handicapantes qui m'empêchent de m'alimenter et de
boire normalement. (il ne s'agit pas d'aphtes).
Si une personne sur ce forum à connu ces mêmes désagréments et a bénéficié d'un traitement efficace
je lui serais reconnaissante de me l'indiquer.
Cordialement.
Line