[quote=Delphine3005]<p>Bonjour à tous,<br />
Je me lance... Je m'appelle Delphine j'ai 39 ans. il y a 2 ans on m'a diagnostiqué un cancer du rectum avec des métastases au foie. Enfin disons que le premier scanner concluait ainsi foie truffé de métastases, je vous laisse imaginer... Après un an de chimio tous les 15 jours, les médecins m'ont accordé une pause qui a duré pratiquement un an aussi. Les métastases du foie avaient bien diminué et mon organisme avait besoin de récupérer et moi de profiter de ma fille de 4 ans...<br />
Lors du contrôle du mois dernier (je fais un scanner tous les 2 mois pour voir l'évolution de la maladie), les métastases ont repris 39 % et donc retour à la case départ...<br />
Je ne suis pas du genre à baisser les bras ou à me plaindre et je suis entourée de mes parents de ma soeur et surtout de ma fille. J'ai également rencontré mon chéri pendant ma pause (le pauvre je crois qu'il ne sait pas ou il met les pieds).<br />
Mais depuis que la chimio a repris j'ai des coups de mou. Enfin plutôt des questions qui me trottent et pour lesquels je n'ai pas de réponses...<br />
Mon oncologue ne veut pas donner de statistiques sur les taux de survie, elle me dit juste que je peux vivre avec, mais pour combien de temps?<br />
Du coup, en ce moment des questions me prennent la tête du genre est ce que je serais là au mariage de ma fille (je sais elle a que 6 ans), ou quand elle sera maman à son tour... Je ne devrais pas y penser on est d'accord... Mais entre ce qu'on maitrise et ce que la tête décide toute seule...<br />
Je ne sais pas vous mais moi je met environ une semaine à récupérer de la fatigue et de la nausée de la chimio. Mon protocole avec folfiri avastin se passe sur une journée hôpital de jour et deux jours de biberons à la maison... Pendant et après HS pendant8 jours et on remet ça la semaine qui suit. Même si je sais que c'est le seul remède et que je n'ai pas le choix, je me demande si mon organisme va pouvoir encaisser ça pendant des années et des années...<br />
Bref, voilà un peu mon état d'esprit. Je dirais une petite baisse de moral ces derniers jours.<br />
De votre côté quel est le discours enfin si vous avez des infos je suis preneuse.<br />
Bon courage à tous.</p>[/quote]
Bonjour Delphine
Nous avons le même mal qui nous ronge. J'ai été diagnostiqué en octobre 2019. J'ai reçu 12 cures de Folfox + Panitumumab. Ensuite 1 mois et 1/2 de pause pour se remettre et je suis reparti pour 12 cures Fluorouracile + Panitumumab. J'en suis à la 7ème.
Dès le début j'ai décidé de me battre au quotidien et de ne pas laisser la maladie me dicter mon quotidien. J'ai très vite repris le sport, mes activités en association ....
Nous savons bien tous les deux que nous sommes sous une forme sévère de la maladie mais il est inutile de jouer le jeu des statistiques, vous êtes unique, je suis unique face à la maladie. Nos traitements respectifs réagissent également différemment. De plus les stats sur internet sont souvent anciennes, n'englobent pas forcément que la France dans les ratios, bref c'est généralistes et très anxiogènes... fuyez ces sites.
Même si la vie nous envoie des épreuves terribles, elle reste belle. Regardez toutes ces personnes qui vous entourent et vous aiment. Votre petite fille compte aussi sur sa maman pour l'accompagner dans la vie. Personne ne comprendrait que vous lachiez prise.
Alors il faut se battre chaque jour, montrer à la maudite bestiole que c'est vous qui menez la danse, ne pas lui laisser le moindre espace de liberté.
Et puis pour les coups de mou, eh ben on est là, venez discuter sur le Forum, vous ferez la connaissance de gens merveilleux et puis si ça ne suffit pas, n'hésitez pas à vous faire aider par la psychologue de la Ligue ou du centre qui vous soigne. Ca fait du bien de papoter un peu avec des spécialistes qui ont les mots et techniques pour évacuer le stress et l'angoisse.
Voilà ce que je voulais vous dire, en résumé, on relève les manches et on se bat au quotidien
Je vous souhaite plein de courage pour la suite
Bonjour
Mon mari , qui n’a que 35 ans , a été diagnostiqué il y a plus de deux mois , cancer de rectum avec métastase au foie ! Opération prévu pour enlever le tumeur dans intestin et les deux nodules dans le foie ! Mais pendant l’opération le médecin a remarqué beaucoup plus de nodules(12 en totale ) , et ils ont décidés de ne pas procéder à l’opération. Sur le foie ! La semaine prochaine mo mari devra commencer la chimiothérapie en espérant de pouvoir réduit ou faire disparaître les nodules dans le foie ! Et ensuite voir si c’est possible de faire l’opération au foie !
Est ce qu’il y a des personnes dans le même cas ? Pouvez vous nous donner des conseils ? Des témoignages ? Car mon mari a très peur !
Merci