tumeur sur la tête du pancréas

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kiwi

Bonjour,
Ma maman qui a 61 ans est devenu soudain toute jaune il y a une petite dizaine de jours. Jaunisse accompagnée de démangeaisons qui l'a poussé à aller voir son médecin sans tarder. Suite au scanner, Irm, prises de sang et hier une pose d'un écarteur pour faire passer de nouveau la bile dans le cholédoque et une biopsie, il lui a été détecté une tumeur de 3,5 cm sur la tête du pancréas-
Nous n'aurons les résultats de la biopsie que dans 10 jours , ce qui est une éternité quand on vit dans l'angoisse. la semaine prochaine elle doit refaire un scanner pour voir si la tumeur n'a pas pris de vaisseaux sanguins. j'ai bien compris que si par malheur c'était le cas, la tumeur ne peut être enlevé. que si la tumeur est maligne, je perd ma maman dans les 3 prochains mois. quelle horreur.... si la tumeur est resecable, elle peut espérer vivre 12 mois....un vrai cauchemard.

Ma question est la suivante : Y a t il une VRAI chance qu'une tumeur de 3 cm sur la tête du pancréas soit bégnigne ?
j'avoue que ce que je trouve comme documentation ne donne pas d'espoir.

ca existe des masses begnignes à cet endroit ? maman a les voies biliaires élargies....

elle ne souffrait pas mais depuis l'intervention d'hier , elle souffre affreusement. j'espere que cela est du à une irritation due au geste invasif et kelle puisse de nouveau vivre sans souffrir.

elle n'a pour le moment pas perdu l'appetit ni le poids. meme si depuis l'intervention elle n'a pas faim.

je ne demande pas de consultations par internet, c'est évident que c'est parfaitement sans fondement.
je veux juste savoir si il existe vraiment une vrai possibilité que cette masse soit bégnigne ou comme je l'ai lu 98% de probabilite que ce soit malin.

vous allez peut etre me dire d'attendre 10 jours les resultats MAIS comprenez moi. Je vis loin de ma maman, je suis à la recherche de travail. encours de selection....si c'est malin je ne veux pas travailler maintenant.je veux pouvoir aller voir ma maman le plus possible pour profiter de ce kil nous reste.

hier jour de la confirmation de tumeur, j'ai envoye bouler une agence immobilière qui m'offrait un poste. aujourd'hui une autre entreprise doit m'appeler pour me confirmer ou non mon embauche. je ne sais quoi faire. je ne veux pas passer à côté des derniers mois de ma maman.
Il y a une semaine j'avais une maman en pleine forme et soudain c'est la maladie la plus sombre pronostic terrible..... je voudrais me reveiller de ce cauchemard . c'est idiot, infantile.... mais à 40 ans comme à tout age on est bien démuni devant la perte de sa maman.
j'hallucine d'écrire cela....
merci à tous ceux qui prendront le temps de me lire et me répondre

Angélique

gerbera

Bonsoir Angélique,
l'important dans l'immédiat est qu'elle soit prise en charge pour la douleur, cela lui permettra de se reposer. Il faut ensuite lui laisser le temps d'avaler la nouvelle, comme pour tout son entourage car le cancer malmene le malade et sa famille. Une de nos filles, nous en avons 2, à'l annonce du cancer de son papa, pancréas métastases au foie, a du aller voir une psychologue car elle n'arrivait pas à penser qu'il pourrait vivre encore, elle ne dormait plus et imaginait ce qu'il ressentait, la vie sans lui, ma peine.... La psychologue lui a dit de ne pas penser pour les autres, de ne pas se mettre à la place de son papa...mais de profiter de chaque instant avec lui.
C'était en juillet 2013, il est toujours en traitement mais il va bien, la maladie est maîtrisée, il a aidé sa fille à construire sa maison...il est traité en CHRONO CHIMIOTHÉRAPIE à Villejuif hôpital Paul Brousse.
Quoiqu'il en soit, Angélique, pour le moment les mots ne peuvent pas vous apaiser, il faut être dans l'acceptation et cela prend du temps.
Soyez sûre d'une chose, c'est que votre MMaman sera au bon endroit à Beaujon, un article du POINT en 2014, le classe parmi les meilleurs.
Je vous embrasse.
Catherine.

sonia.c3

Bonjour Angélique,
Je suis tout à fait d'accord avec Catherine. Votre mère va pouvoir être soulagée pour ses douleurs.
Il vous faudra du temps pour digérer, vous, votre mère et vos proches. Comme je vous le disais, moi, à l'annonce, j'avais l'impression que l'on parlait à quelqu'un d'autre. Heureusement que mon père et ma soeur étaient avec moi, car il s'est dit des choses que je n'avais même pas entendues.
Prenez aussi soin de vous. Ma soeur a fait une dépression pendant ma maladie. Elle s'est faite aider par des infirmiers psychologues. Au début, elle était réticente, mais elle a admis que cela lui avait fait beaucoup de bien.
Je pense bien fort à vous et à votre maman.
Sonia

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kiwi

Bonjour a toutes, d abord vous dire merci....merci d etre la....merci de donner ded informations....merci de partager vos experiences malgres la douleur et merci d etre VRAIS.
Je suis avec ma maman. Elle a pu sortir hier de l hopital General de compiegne. Elle a des patchs de morphine et mange a peine. Les medecins la bas refusent d informer. Ils bredouillent des inepties tout en marchant a reculons pour fuire lorsque maman pose une question. Ils ne voulaient pas prononcer le mot cancer puis le nom de sa tumeur. Invente des stades des explications qui ne tiennent pas debout. Maman n est pas debile. Je suis choquee. Etre malade infentilise....maman a 61 ans ce n est ni un enfant ni une mamie souffrant d eilzemer. Kils ne s etendent pas c est une chose mais m.rde un peu de respect pour l intelligence et la personne malade . C est un vrai couo de gueule pour moi ils rajoutent de la souffrance psychologique inutile. Le patient qui est mis dans le flou et qui sent kon lui ment....il subit un stress. Maman reclame sed analyses et l interne de dire "madame on esT pas oblige de vous led donner" . Je reve ....J arrete la. Mais vraiment je suis en colere et tred decue. J espere k lundi a beaujon on aura un vrai dialogue avec de vrais explications.
J ai quand meme pu lui extirper que maman a un adénocarcinome. J ai lu dans des comptes rendu d examen que l artere et la veine porte etaient "envahis" . Et k maman pesentait une legere ascite. Je n ai pas encore eu acces au marqueur ca 19 9. Mais je sais avec ce que je lis que c est pas bon et k lundi il y a peu de chance pour q ce soit resecable. On aura surement la chimio comme premier traitement. Je vais prendre rdv a labrousse avec le docteur levi pour second avis .
j ai vraiment tres peur k la maladie soit tres agressive . J espere k led traitements feront effet. Maman veut se battre. Elle sait k led traitement chir comme chimio c est du lourd. Elle est motivee.
maman n est pas une statistique. On va se battre.
Bises a toutes
Angel

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kiwi

Je m excuse pour les nombreuses fautes de frappe...j ecris d une tablette. Je n ai pas l habitude

gerbera

Bonjour Angélique,

Je pense qu'à Beaujon vous aurez des interlocuteurs plus intéressants, malheureusement force est de constater que dans certains CH voire CHU les médecins prennent les malades et leurs familles pour des abrutis, des incultes et n'ont pas le respect attendu. Il est important de leur dire à un moment donné, ça ne peut que leur rendre service, ils doivent descendre de leur piédestal, ils ont un métier, nous aussi !!la psychologie n'est pas leur fort !!!, il'Ils s'en rendent compte parfois lorsqu'ils passent de l'autre côté ! Heureusement les Grands Hôpitaux sont pourvus de médecins humbles, proches des patients comprenant que les explications données au patient lui permettent de mieux se battre.
Concernant le Service du Docteur LEVI, c'est HOPITAL PAUL BROUSSE à VILLEJUIF, son équipe est formidable, mmême si ce n'est pas lui qui vous reçoit allez y en toute confiance, ils disent très clairement ce qui est possible ou pas.
Si vous voulez plus de renseignements, n'hésitezn'hésitez pas à me contacter p.maillol@orange.fr. C'est là qu'est suivi mon mari depuis novembre 2013.
Profitez de ce moment avec votre Maman en attendant Le Rendez-vous à BEAUJON.
CATHERINE

gerbera

Bonsoir Angélique,

Comment s'est passé le rendez-vous à Beaujon ? Avez vous eu des interlocuteurs plus loquaces et plus intéressants qu'à Compiègne ? Bien entendu, il n'y aucune obligation de réponse si vous n'en avez pas envie.
J'espère que votre Maman souffre moins et que vous avez une bonne équipe médicale autour de vous.
Cordialement.
Catherine

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COLETTE.S2

Bonjour,

Mon mari a été diagnostiqué en mai 2014, d'un cancer du pancréas, avec métastases sur le foie.
Apres 6 mois de chimio, FOLFIRINOX, la tumeur et les métastases avaient bien régressé, environ d'un 1/3; malheureusement après environ 2 mois sans traitement la maladie est revenue à son point de départ et amplifié au niveau du foie.
Il reprend une chimio de GEMZAR+ABRAXANE, mais les mèdecins parlent plus d'une chimio de confort et restent très réservé sur son efficacité curative.
Je me pose la question de consulter à Beaujon et sur ce forum, je découvre "la chronothérapie" faite à Villejuif.

Quelqu'un peut-il me donner des renseignements?
cordialement,
Colette

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COLETTE.S2

Merci de votre réponse,

y-t-il des personnes qui ont suivi ce traitement à base de gemzar+abraxane?

Cordialement,
Colette

gerbera

Bonsoir Dr Marceau,
merci pour votre réponse, mais je sais ce qu'est la CHRONO CHIMIOTHÉRAPIE car mon mari est soigné par le SEUL HÔPITAL en France à proposer cette méthode qui pourtant permet non seulement d'obtenir des résultats mais aussi de vivre un quotidien agréable, avec peu d'effets secondaires, une immunité qui reste stable évitant ainsi les injections systématiques de Neulasta ou autres produits similaires, mon mari a ccommencé par 5 cures de chimio classique 5FU et à connu tous les désagréments qui vont avec....Le but de mon message est de réunir suffisamment de témoignages afin d'obliger d'autres CH à se pencher sur ce savoir faire et de permettre à un maximum de patients d'en bénéficier
, ce qui n'est pas le cas aujourd'hui car la distance domicile VILLEJUIF est souvent dissuasive. Le malade doit avoir le choix, plus il y aura de traitements efficaces mieux ce sera.
Il n'est pas normal aujourd'hui vu le nombre important de cancers digestifs de faire comme si cette méthode n'existait pas, à moins que le confort du patient soit secondaire....
Merci.
Maillol Catherine

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