Beau Jour à toutes et à tous,
Je commence d'abord par m'excuser pour cette longue absence (entre traitement de ma mère, son suivi, mes obligations professionnelles et les déplacements, j'ai mis ma vie personnelle entre parenthèses) et par remercier particulièrement VSNino pour ses conseils précieux et son soutien ô combien bénéfique, je me réjouis qu'il soit en rémission et le félicite pour son courage à venir à bout de la bête immonde ! Je souhaite que chaque malade pourra se délecter tout comme Severin de l'annonce de cette merveilleuse nouvelle :) la leçon est là : se battre n'est pas une option mais une question d'honneur...
Merci aussi à Maryanik et à Pedro pour vos soutiens et témoignages, ainsi qu'au Docteur Marceau pour ses orientations qui nous éclairent dans ce chemin quelque peu brumeux...
Je reviens pour vous dire quelques mots sur l'état des choses.
Ma mère vient de finir ses 12 séances (protocole FOLFOX 4) ... c'était pas simple du tout ! elle a passé des moments extrêmement pénibles, et nous avons largement eu le temps de perdre notre sourire, particulièrement face à une prise en charge psychologique moyenne, très moyenne. J'ai alors du m'employer pour rassurer ma maman, en réexpliquant sereinement chaque terme employé par leur majesté les oncologues. Je pense avoir maintenant à peu près les mêmes connaissances sur cette maladie que les spécialistes, vu qu'il n'en ont que très peu. C'est tout de même bizarre qu'il existe des spécialistes de maladies dont ils ne maitrisent même pas les contours, ou du moins à peu près. En tout cas, je leur serai éternellement reconnaissants, ils m'ont permis de réviser le conditionnel qu'ils maitrisent à perfection lol
Bref les séances achevées, place maintenant aux examens de contrôle, Scanner, Colo et tout ce qui va avec comme analyses (j'essaie de programmer tout ça dans les prochains jours, je lui donne le temps de savourer cette étape, car c'est important sur le plan psychologique).
Les taux de Gamma GT et de phosphatases alcalines ont d'ailleurs été particulièrement élevés durant sa derrière séance, est ce là un signe de récidive?? je lis déja le Dr Marceau dire qu'il faut attendre les résultats du scanner et de la colo, et éventuellement des analyses complémentaires (marqueurs...) :) j'ai des talents de devin aussi ;)
Au fait pour tout vous dire, je suis partagé entre le sentiment de soulagement, et celui de précarité de la situation qui semble ressembler à un calme avant la tempête... bien que très optimiste de nature, je sens que le combat ne fait que commencer.
Je tiens cependant à encourager toutes celles et ceux qui sont concerné(e)s à communiquer et à partager leurs craintes et leurs espérances.... plus on est nombreux face au mal, moins c'est difficile à y faire face.
Mes respects à toutes et à tous, chapeau bas pour votre valeureux combat !
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Haquim
Bonjour à toutes et à tous,
Ma chère maman (64 ans sans antécédent personnel ni familiale) a été hospitalisée au début du mois de juillet dernier pour des douleurs abdominales intenses, une diarrhée sévère (sans sang) et une faiblesse inexpliquée.
Les médecins ont incriminée une gastro, puis une dysenterie...avant qu'un gastro ne mette tout le monde d'accord en demandant un scanner (on est le 26.07.2016).
Lendemain : compte rendu (sténose sigmoidienne), c'est pourtant mignon une sténose murmurais-je :) ah ben non, c'est pas comme ça que ça marche mon petit, rétorqua le gastro ! sténose = occlusion = départ précipité vers l'au delà en classe "très économique".
Il demande une hospitalisation sur le champ, et une intervention dans les jours qui suivent... un adage de chez moi dit "que peut bien faire le mort devant le croc-mort?"...
Coloscopie impossible, on lui a fait une récto, avec biopsie et ANAPATH (ah là on emploie les grands mots me disais-je!!)...j'étais loin d'imaginer que j'étais pas loin du compte :
Ma chère maman a été opérée le 1er aout 2016, avec tous les désagréments d'une chirurgie (éventrée).
Les résultats Anapath sont là, adénocarcinome très bien différencié, cancer du colon sigmoide stade III (T3 N1c M0), si tu n'as pas fait grec au lycée, t'es mal....j'ai fait arabe et je suis ingénieur, donc j'ai réussi à comprendre que y'a encore du chemin à parcourir.
En gros, cancer méchant, mais sans métastases pour l'instant (Dieu merci).
Scanner de contrôle RAS... coloscopie de contrôle (courte) à refaire dans 01 mois.
Madame, vous êtes sortie d'affaires "en principe", place au traitement complémentaire (adjuvant), à ne pas confondre avec adjudant... enfin, je me suis cru intelligent de reprendre le chirurgien en lui disant "Professeur, je sais pas si c'est votre cheveu sur la langue ou ce que vous avez mangé à midi, mais en français on dit Adjudant, pas adjufant"....faute d'appréciation majeure, il m'a classé dans le casier des bannis à tout jamais.
Bref, le traitement adjuvant c'est ce qu'appellent les communs des mortels : une chimio. Tu as beau demander le degré d’agressivité du traitement et sa toxicité, on te dit toujours que c'est pas du tout dangereux...j'aimerais justement savoir ce qu'il en est réellement si quelqu'un peut m'informer SVP
J'ai fait poser aujdhui un Port à Cath (pour ceux qui ne le savent pas, c'est une petite chambre qu'on met sous la peau pour les séances de chimio). et on attend l'appel du centre de chimio.
Même si je laisse transparaitre une pointe d'ironie dans mon message, je vis une détresse que je n'ai jamais vécu dans ma vie, et ma crainte de perdre ou de voir souffrir l'être le plus cher à mes yeux me terrifie.
J'aimerais bien connaitre des personnes qui ont vécu cette expérience pour pouvoir m'en abreuver et tenir le coup.
MERCI ENORMEMENT A TOUTES ET A TOUS.
PUISSE DIEU VOUS ACCELERER VOTRE RETABLISSEMENT.