Cancer du sein

Besoin de parler...

19 commentaires
Image profil par défaut
Lety03

Bonsoir,

Suite à une mammographie, on vient de me diagnostiquer un cancer du sein de grade III.

Je suis dans le flou total, la peur m'envahit, et je ne fais que pleurer...

Auriez-vous quelques "conseils" à m'apporter afin d'encaisser l'uppercut que je viens de me prendre en pleine face (comme beaucoup d'entre nous ici).

Je passe un tepscann demain et on me pose le PAC le 09/7/2025...

Je viens d'avoir 40ans seulement et je le vis super mal.

Merci de m'avoir lue et dans l'attente de vos réponses, soyons fort(e)s 💪

Répondre

Soabd

Hello Lety,

Si tu as les résultats de ta biopsie tu peux y voir le genre de cancer que c'est (il y a une partie où il est noté les résultats HER2, ER, PR. Si tu les a je peux te dire mais ton oncologue t'expliquera. Pense a aller au rdv avec quelqu'un parce qu'il y a beaucoup d'info et des fois on oublie pas mal de chose et même les questions qu'on voulait poser. 

C'eSt normal d'être fatiguée, déjà apres l'annonce une grande fatigue s'installe donc ne t'inquiètes pas c'est normal. 

J'espère que tes résultats TEP scan seront bons ! Et s'il devait y avoir metastases, alors ce sera très durs moralement, mais si tu sais déjà qu'aujourd'hui il y a tout un tas de traitements pour contrôler la maladie et vivre encore de longues années, c'est un peu rassurant.

J'étais comme toi a l'annonce, c'était tellement difficile. Mais tu verras toi aussi une fois les traitements débuté tu vas trouver une force en toi insoupçonnée. 

Pour la chimio on est beaucoup a l'avoir plutôt bien supporté sans trop de mauvais effets. Sois focus sur le traitement en essayant d'oublier la liste d'effets indésirables.

Moi je suis du nord, près de Lille.

Tiens nous au courant pour tes résultats 

Image profil par défaut
Lety03

Coucou,

Voici ce qui est écrit :

Masse tissulaire sus-mamelonnaire droite de 21 x 10 mm ACR5 : Adénocarcinome mammaire invasif de type NOS de
grade III SBR (3+3+3) (score 9), absence de composante in situ.

Formation ganglionnaire du creux axillaire droit : Absence de prolifération tumorale.

Et je t'avouerai que c'est un langage totalement inconnu !

Mon conjoint m'accompagne à chacun de mes rdv car il ne veut pas que j'y aille seule ou que ce soi quelqu'un d'autre... et heureusement qu'il est là car j'avais oublié pleins d'informations... mon cerveau doit faire abstraction ou est dans le déni lui-même car habituellement j'ai une mémoire d'éléphant... mais pas là !

Il a donc demandé à son doc d'être en arrêt pour me suivre (et il a accepté) donc il est avec moi jusqu'à fin juillet voire fin août car il va être en congés. 

Là je suis vraiment dans l'angoisse dans l'attente des résultats du tepscan et de la pose du PAC... j'en dors pas la nuit car je rêve (je cauchemarde plutôt !!!) De tellement de choses horribles. Je me réveille en sueur avec les larmes 😢 et me demande quel fardeau va encore me tomber dessus... 

T'es mots me font un bien fou... tu as été l'une des 1ères personnes à me répondre et rapidement, donc j'espère qu'on restera en contact...

Bon dimanche à toi 

😚 

Soabd

Ah pas trop d'info dans les résultats de ta biopsie. Ton oncologue en aura sûrement +. J'avais eu 2 pages avec tout un language scientifique le radiologue ne m'avait rien expliqué et j'avais 1 semaine d'attente avant le rdv avec la chirurgienne. J'ai tout décortiquer pour comprendre car l'attente était trop longue psychologiquement 😅. 

Je te comprends c'est normal, chaque douleurs devient suspecte on ne sais plus, je ne reconnaissais même plus mes douleurs de règles pour te dire. Le PAC c'est en principe facile pas de complication, on me l'a posé 2 jours avant chimio et ça a été. 

Une chose qui m'a Beaucoup aidé au début c'est de lire des témoignages. J'en avait trouvé sur pleins de site différents avec pleins de situations différentes. J'avais même trouvé un témoignage d'une jeune femme qui a (aujourd'hui) son cancer métastatique depuis 10 ans. Et elle vit "normalement" si je puis dire. Ça m'avait aidé a encaissé un peu plus facilement quand j'ai su que j'étais métastatique.

Sur youtube il y a une femme qui a filmé son parcours, elle parle de ses chimios son opération sa radiothérapie. J'avais tout regardé j'étais plus sereine pour affronter la suite car je savais ce qui m'attendait, comment ça se passait elle montre ses effets secondaires je n'ai rien eu comme elle, c'était bien plus facile que ce qu'on imagine. (Si ça t'intéresse c'est "Laurette" sur youtube)

Avec plaisir, je suis assez active sur le forum de toute façon. Je penserai bien a toi semain pour tes résultats, a quelle heure les reçois tu ?

Image profil par défaut
Lety03

Cc,

Je suis allée voir des vidéos de Laurette Come tu me l'as dit. Je n sais pas si ça m'a rassurée car elle en a bavé durant sa chimio... surtout quand elle a fait une réaction allergique... et qu'on l'a voit s'affaiblir au fil des vidéos...

Je suis plutôt dynamique et enfin coquette à 40ans (car j'ai lutté contre l'obésité durant 25ans et je suis enfin stabilisé à 52kg depuis qq années, au lieu de 85kg, pour 1m57).

J'appréhende donc aussi la perte des cheveux, de ma féminité, du regard que mon chéri portera sur moi (alors que ça ne le dérange pas dit-il mais on ne sait pas à quoi s'attendre, etc...).

Toi aussi tu as perdu tes cheveux ou pas ?

Et si oui, comment tu l'a géré ?

J'ai rdv jeudi 03/7 chez le perruquier...

Et cet aprèm, j'ai le résultat du tepscan à 15h45... je flippe sérieux là !

Et demain matin 8h20, IRM, et ensuite oncologue...

2 journées bien chargées !

Bonne journée. 

Léty 

Soabd

Oui c'est vrai que ça peut faire peur, mais je te rassure on est beaucoup a ne pas avoir eu ce genre d'effets secondaires. 

J'avais 2 chimios différentes : 3 EC100 espacées de 3 semaines ensuite 9 Taxol 1 chaque semaine

Pour les EC c'était nausées pendant 3/4 jours, fatigue, quelques aphtes et il y a une baisse de globules blancs la 2eme semaine, j'attrapais tous les rhume etc (première année d'école pour mon fils et jamais ete a la crèche donc..) c'était le plus dur pour moi. Pour les taxol (la ou Laurette a fait une allergie) ça ne m'a rien fait ! L'allergie est possible mais c'est quand même rare. Après la fatigue s'accumule au fur et a mesure mais je n'ai rien changé a mon quotidien si ce n'est un peu moins de ménage et un peu plus de sieste ! C'est important d'écouter son corps et de se reposer pendant les traitements. Perso j'imaginais la chimio bien pire que ça mon mari pensait qil devrai arrêter le boulot etc, et non ! 

Les cheveux ont commencé a tomber au bout de 2 semaines, c'était leger mais j'avais tellement mal au cuire chevelu que j'ai tout de suite rasé. Ce n'était pas quelque chose qui m'effrayait, je savais que c'était passagé mais j'ai versé une larme quand même, j'avais honte pour mon mari, j'avais peur qu'il me trouve affreuse. 

Beaucoup de femmes appréhendent la perte de cheveux et pourtant après tout ca, on se rend compte a quel point ça nous aide a avoir une meilleure estime de soi, et n'en avoir plus rien a faire du regard des autres et a s'aimer soi même bien plus qu'avant ! On gagne en assurance crois moi. (Bien sûr au debut la tête chauve c'est pas facile mais on s'habitue) 

Bon courage pour tes rdv, ça va le faire ! Tu vas connaître ton protocole demain et ça sera rassurant de savoir où tu vas

Soabd

Re Lety, qu'ont donné tes résultats de TEP Scan ? J'espère que tu vas bien 

Image profil par défaut
Lety03

Alors de ce que m'a dit l'oncologue, j'ai cru comprendre que ça ne s'était pas propagé mais j'ai des IRM à passer entre demain et semaine prochaine pour confirmer...

J'attaque la chimio vendredi 11/07 par taxol et carbo (quelque chose) et immunothérapie.  Tout en même temps !

Image profil par défaut
Valérie G.

Bonjour Lety, c'est carrément normal d'être aussi secouée et d'avoir envie d'en parler. L'annonce est un sacré choc et tu entres dans un tourbillon, la 4eme dimension. Tellement d'informations, on découvre un monde étranger, des termes inconnus, des examens qu'on ne connaissait pas.. et on est ballotté de RdV en RdV. Mais c'est aussi ca qui nous fait tenir parce que ca nous maintient dans l'action. 

Moi j'ai eu besoin d'acheter des livres sur le cancer du sein, des drôles comme des plus scientifiques et techniques, des témoignages...Ça m'occupait et j'avais l'impression de mieux comprendre, d'apprendre le plus de choses possibles sur ce truc qui me tombait dessus. Et comme je ne pensais qu'à ca, autant me renseigner le plus possible. 

J'ai 50 ans et on m'a découvert 2 tumeurs en septembre 2024, cancers hormono dépendants, 5cm Grade III à gauche, 1cm Grade I à droite. Aucune métastase. Donc chimio illico presto: bien plus supportable que je n'imaginais et elle a dégommé ma tumeur agressive dès les 1ere séances.

Bref j'en suis à la radiothérapie après chimio et mastectomie bilatérale avec reconstruction, et tout avance comme il faut, j'en viens à bout.

Toi aussi tu vas venir à bout de ce crétin de cancer qui est venu s'installer. On va définir ton protocole, une fois ton TeP scan de fait, et tu vas démarrer le combat, tu vas te laisser guider par l'équipe soignante et tout ira bien.

Je te souhaite plein de courage, tiens nous au courant de la suite de ton traitement, et reste positive: les traitements sont très efficaces aujourd'hui, ton cancer a été découvert avant que tu ne sentes quoi que ce soit, alors tu vas y arriver, c'est sûr. 

Je t'envoie plein d'ondes positives 💪

Image profil par défaut
Lety03

Bonjour Valérie, 

Effectivement les débuts sont épuisants physiquement et moralement. 

Je suis à quasi 4h de route aller-retour et je rentre HS le soir.

Mais ce n'est pas pour autant que j'arrive à dormir car mon cerveau ne veut pas déconnecter et se pose tellement de questions, engendre tellement de stress, et d'anxiété, que je dors environ 3h par nuit depuis l'annonce du 16/6/25 !

Je vais certainement aussi acheter des livres sur ce crétin (lol, j'aime beaucoup cette "insulte") car en regardant internet avec tout ce que l'on peut y lire, j'ai l'impression que j'ai déjà un pied dans la tombe et c'est peu rassurant...

En plus ma fille me demande des choses auxquelles je ne sais quoi répondre et du coup, elle panique aussi (même si elle fait la dure)...

J'ai aussi beaucoup de chance d'avoir des collègues et des ami(e)s qui sont prêts à combattre avec moi.

Et sans parler de mon conjoint qui ne me lâche plus (il s'est mis en arrêt de travail pour m'accompagner) et peut-être demander le statut d'aidant familial.

C'est un amour et j'en suis tellement reconnaissante que je ne sais comment le remercier d'être à mes côtés. 

Je te trouve si courageuse avec tout ce que tu as subit. 

Toi aussi tu es un bel exemple et ça me donne tellement la rage pour me battre et vaincre ce crétin ! Re lol

Belle journée à toi et à bientôt 

🥰

Ecrire un commentaire

Pour écrire un commentaire ou lancer une nouvelle discussion vous aurez besoin de vous connecter ou de créer un compte.

Se connecterCréer un nouveau compte

Les intervenants du forum

Admin forum
Voir le profil
Camille Flavigny
Directrice Droits et soutien des personnes
Voir le profil
Dr A.Marceau
Médecin, chargé des questions médicales
Voir le profil
Conseiller technique Aidea
Accompagner pour emprunter
Voir le profil
Back to top

Abonnez-vous à notre newsletter

Recevez l’actualité de la Ligue.

Faire un don