Re Lety, qu'ont donné tes résultats de TEP Scan ? J'espère que tu vas bien
Besoin de parler...
Alors de ce que m'a dit l'oncologue, j'ai cru comprendre que ça ne s'était pas propagé mais j'ai des IRM à passer entre demain et semaine prochaine pour confirmer...
J'attaque la chimio vendredi 11/07 par taxol et carbo (quelque chose) et immunothérapie. Tout en même temps !
Ah super nouvelle tu dois être rassurée ! Je suis contente pour toi c'est un stress en moins.
Tu vas avoir un traitement super effets pour les triples négatifs si je ne me trompe pas ! Les effets secondaires seront peut être difficiles mais reste focus sur le traitement et son objectif !
Cc,
Bon bin ça avance... ils m'ont posé le clip et mercredi le PAC. Je stresse énormément car ils ont annulé le rdv de préparation donc je ne sais pas à quoi m'attendre exactement... surtout que 2j après j'attaque la chimio et que là aussi, on m'a pas dit grand chose... à part de prendre des antivomitifs et des patchs anesthésiants... Le doute s'installe en moi car je me demande si tout ça en vaut la peine... j'ai tellement peur . Je sais que la science a fait des progrès mais dans ma tête, je ne sais pas quoi me dire pour être positive... c'est un parcours tellement long, compliqué, douloureux.
Bon week-end ...
Cc Lety, c'est vrai qu'en début de parcours ça paraît long mais crois moi ça passe hyper vite. Dis toi que ce sera une année moins facile mais qu'après ça ira mieux ! Le rdv de préparation a la chimio perso j'avais eu tellement d'info que je n'ai pas retenu grand chose, on m'a parlé d'énormément d'effet secondaire possibles (que je n'ai absolument pas eu) ça m'avait fait peur je m'étais dis wow ça va être vraiment compliqué et finalement pas tant que ça. En dehors des médicaments c'est de la parapharmacie qu'il faut : de bonnes crèmes hydratante (visage et corps, mains pieds) tu peux demander des échantillons a la pharmacie, huile lavante c'est mieux pour les peaux fragilisées. Les vernis spéciaux (marque MEME, dispo en pharmacie et ils ont un site internet aussi). Dentifrice doux. Et après voilà je pense que c'est tout
Le traitement qui est prévu a fait ses preuves sur énormément de femmes et de toute façon tu as des contrôles (en principe a la moitié des chimio) pour voir un peu ce que ça donne. Tu verras aussi ton oncologue (la fréquence est différente d'un centre a un autre) et au besoin tu le contactes.
Heureusement ton cancer est localisé, car a partir du moment où il y a metastase ce n'est plus la même catégorie, ils ne cherchent plus a guérir mais a contrôler la maladie. C'est une chance aussi d'avoir de la chimio car c'est un traitement qui détruit les cellules cancéreuses contrairement a certains traitements qui ne font que les endormir.
Courage les premieres chimio seront peut être difficile mais tu y arriveras ! N'hésite pas a faire des nouveaux post sur le forum pour poser des questions si tu as besoin, beaucoup pourront te répondre et te conseiller
Bonjour Lety, c'est carrément normal d'être aussi secouée et d'avoir envie d'en parler. L'annonce est un sacré choc et tu entres dans un tourbillon, la 4eme dimension. Tellement d'informations, on découvre un monde étranger, des termes inconnus, des examens qu'on ne connaissait pas.. et on est ballotté de RdV en RdV. Mais c'est aussi ca qui nous fait tenir parce que ca nous maintient dans l'action.
Moi j'ai eu besoin d'acheter des livres sur le cancer du sein, des drôles comme des plus scientifiques et techniques, des témoignages...Ça m'occupait et j'avais l'impression de mieux comprendre, d'apprendre le plus de choses possibles sur ce truc qui me tombait dessus. Et comme je ne pensais qu'à ca, autant me renseigner le plus possible.
J'ai 50 ans et on m'a découvert 2 tumeurs en septembre 2024, cancers hormono dépendants, 5cm Grade III à gauche, 1cm Grade I à droite. Aucune métastase. Donc chimio illico presto: bien plus supportable que je n'imaginais et elle a dégommé ma tumeur agressive dès les 1ere séances.
Bref j'en suis à la radiothérapie après chimio et mastectomie bilatérale avec reconstruction, et tout avance comme il faut, j'en viens à bout.
Toi aussi tu vas venir à bout de ce crétin de cancer qui est venu s'installer. On va définir ton protocole, une fois ton TeP scan de fait, et tu vas démarrer le combat, tu vas te laisser guider par l'équipe soignante et tout ira bien.
Je te souhaite plein de courage, tiens nous au courant de la suite de ton traitement, et reste positive: les traitements sont très efficaces aujourd'hui, ton cancer a été découvert avant que tu ne sentes quoi que ce soit, alors tu vas y arriver, c'est sûr.
Je t'envoie plein d'ondes positives 💪
Bonjour Valérie,
Effectivement les débuts sont épuisants physiquement et moralement.
Je suis à quasi 4h de route aller-retour et je rentre HS le soir.
Mais ce n'est pas pour autant que j'arrive à dormir car mon cerveau ne veut pas déconnecter et se pose tellement de questions, engendre tellement de stress, et d'anxiété, que je dors environ 3h par nuit depuis l'annonce du 16/6/25 !
Je vais certainement aussi acheter des livres sur ce crétin (lol, j'aime beaucoup cette "insulte") car en regardant internet avec tout ce que l'on peut y lire, j'ai l'impression que j'ai déjà un pied dans la tombe et c'est peu rassurant...
En plus ma fille me demande des choses auxquelles je ne sais quoi répondre et du coup, elle panique aussi (même si elle fait la dure)...
J'ai aussi beaucoup de chance d'avoir des collègues et des ami(e)s qui sont prêts à combattre avec moi.
Et sans parler de mon conjoint qui ne me lâche plus (il s'est mis en arrêt de travail pour m'accompagner) et peut-être demander le statut d'aidant familial.
C'est un amour et j'en suis tellement reconnaissante que je ne sais comment le remercier d'être à mes côtés.
Je te trouve si courageuse avec tout ce que tu as subit.
Toi aussi tu es un bel exemple et ça me donne tellement la rage pour me battre et vaincre ce crétin ! Re lol
Belle journée à toi et à bientôt
🥰
Coucou,
J'espère vraiment…
<p>Coucou, </p>
<p>J'espère vraiment qu'il n'en sera pas de même pour toi... 🤞</p>
<p>Après, nous les femmes, on s'est quand quelque chose d'anormal se passe dans notre corps... Le ressenti n'est pas le même... et moi aussi, je m'en doutais avant que le résultat tombe... mais nous sommes tellement toutes différentes et uniques...</p>
<p>J'appréhende le résultat du tepscan... on verra bien.</p>
<p>Tu me tiens au courant demain pour toi stp.</p>
<p>Soyons unies dans ce chapitre de l'histoire de notre vie... (j'ai acheté ce matin, mon 1er cahier, et je vais écrire ✍️ mes journées...).</p>
<p>Je te souhaite une belle soirée. </p>
<p>À demain </p>
J'ai reçu ta réponse par mail mais elle n'apparaît pas dans le forum. J'ai fait un copie-coller pour que tu puisses suivre.
Je comprends tellement ta crainte du résultat du tepscan. J'ai la même. Pourtant, ma mère a un cancer du colon métastasé aux poumons depuis 14 ans et elle est toujours en vie, sous chimio mais en bonne forme.
Moi, j'espère avoir mes résultats dans l'après-midi. Mon moral fait le yoyo, tantôt, ça va,je me dis que ça se soigne bien et que j'ai bien fait de faire le dépistage et à d'autres moments, je me vois toute métastasée et je me dis que j'aurais mieux fait de ne pas faire ce dépistage et que je continuerai à vivre tranquille sans ce souci...
J'espère qu'une fois qu'on aura passé tous les examens et qu'on aura commencé les traitements, on sera plus positive...
Courage à toi pour l'attente des résultats du tepscan. Je te tiens au courant dès que j'en sais plus pour moi.
A bientôt.
Sophie
Coucou 🙂
Ce n'est pas facile d'apprendre que l'on a un cancer agressif. Il y a un peu plus d'1 an à 34 ans j'ai moi même été diagnostiquée d'un K de grade 3 HER2+++ non hormonodépendant avec un Ki67 à 90% .
Comme toi je me suis effondrée et beaucoup beaucoup pleuré en pensant à mes filles qui n'ont que 7 et 11 ans. L'année dernière a été terrible pour moi puisque en plus de mon cancer j'ai perdu mon papa (60 ans) d'un cancer du poumon 4 mois après mon diagnostic.
J'ai mis des jours a m'en remettre et a me préparer au combat. J'éspère que tu vas un peu mieux aujourd'hui même si je sais que ce n'est pas facile.
Pour ma part, cela fait bientôt 2 mois que j'ai fini mon traitement et d'après ma 1ère mammo+echo de contrôle tout va bien pour le moment.
Sois forte, tu verras que toi même tu seras étonnée de la force et le courage dont tu peux faire preuve dans ce combat.
Je t'envoie tout pleines d'ondes positives et beaucoup de courage.
Mona.
Bonsoir,
Suite à une mammographie, on vient de me diagnostiquer un cancer du sein de grade III.
Je suis dans le flou total, la peur m'envahit, et je ne fais que pleurer...
Auriez-vous quelques "conseils" à m'apporter afin d'encaisser l'uppercut que je viens de me prendre en pleine face (comme beaucoup d'entre nous ici).
Je passe un tepscann demain et on me pose le PAC le 09/7/2025...
Je viens d'avoir 40ans seulement et je le vis super mal.
Merci de m'avoir lue et dans l'attente de vos réponses, soyons fort(e)s 💪